Romano
01-12-2018, 06:24
Theo kết luận của các bác sĩ cháu bé này đang mắc phải 1 căn bệnh hiếm gặp đó là căn bệnh xương thủy tinh. Việc chữa trị hiện nay đă nằm ngoài khả năng của cha mẹ cháu. tia hi vọng lớn nhất đó chính là ghép tủy nhưng đến nay số tiền thực hiện là quá lớn...Đều là bác sĩ nhưng vợ chồng anh Yuan Guohui (Trung Quốc) lại không thể cứu chữa cho đứa con mắc bệnh xương thủy tinh.
Chào đời tháng 10/2016, An An, con trai của vợ chồng bác sĩ Yuan Guohui và y tá Dai Qixia mắc bệnh xương thủy tinh, dự liệu chỉ c̣n có thể sống được vài tháng.
Theo China Eastday, An An được chẩn đoán mắc căn bệnh này vào cuối năm 2017. Trước đó, anh Yuan và vợ đă mất 10 tháng để t́m hiểu con ḿnh bệnh ǵ khi nhận ra mắt bé không nh́n theo các đồ vật di chuyển.
Ban đầu, một bác sĩ ở Thành Đô cho rằng An An bị tổn thương thần kinh thị giác và đứa trẻ sẽ bị mù khi lớn. Song, những bác sĩ khác lại kết luận rằng An An bị bại năo.
Yuan sau đó phải bỏ việc tại bệnh viện chỉnh h́nh thuộc quận Dayi ở Thành Đô để cùng vợ đưa An An đến các bệnh viện khác nhau t́m cách chữa bệnh cho con. Cuối cùng, các bác sĩ tại bệnh viện Nhi đồng Bắc Kinh xác nhận An An mắc bệnh xương thủy tinh.
Lúc này, gia đ́nh Yuan không c̣n khả năng chi trả viện phí nữa. Họ đă chi hết số tiền tiết kiệm 200 ngh́n nhân dân tệ (gần 700 triệu đồng) của ḿnh trong suốt 10 tháng qua.
Các bác sĩ cho biết An An khó có thể sống qua năm hai tuổi. Họ khuyên đôi vợ chồng nên chuẩn bị sẵn tinh thần nếu chuyện xấu xảy ra trong 3 hoặc 6 tháng tới.
Theo bác sĩ, cách duy nhất để cứu cậu bé là ghép tủy. Quyết tâm cứu con, Dai quyết định hiến tủy của ḿnh cho con trai. Tuy nhiên chi phí cho việc cấy ghép và theo dơi điều trị hơn một triệu nhân dân tệ, là gánh nặng lớn với gia đ́nh.
Các thành viên trong gia đ́nh khuyên Yuan nên từ bỏ ư định ghép tủy cho con. Người cha này trả lời: "Sao tôi có thể nh́n con tôi ra đi mà lại không làm ǵ?".
Vợ chồng Yuan đang nhờ cộng đồng giúp đỡ gây quỹ cho con trai 14 tháng tuổi của ḿnh. Hiện các t́nh nguyện viên từ một tổ chức ở Thượng Hải đă lập một tài khoản quyên góp cho An An. Đến nay, gia đ́nh đă nhận được hơn 386 ngh́n nhân dân tệ tiền ủng hộ.
Bệnh tạo xương bất toàn, hay c̣n gọi xương thủy tinh được di truyền từ bố hoặc mẹ, do sự thiếu hụt collagen trong xương ngay từ lúc sinh ra. Tỷ lệ mắc bệnh khoảng 1/20.000 đến 1/50.000 dân. Khi cả bố và mẹ mắc bệnh này th́ có 25% trẻ bị bệnh, 50% trẻ mang gen bệnh và 25% không bị ảnh hưởng. Trẻ mắc bệnh có thể chết trong bụng mẹ hoặc biến dạng khuôn mặt, găy xương liên tục.
Chào đời tháng 10/2016, An An, con trai của vợ chồng bác sĩ Yuan Guohui và y tá Dai Qixia mắc bệnh xương thủy tinh, dự liệu chỉ c̣n có thể sống được vài tháng.
Theo China Eastday, An An được chẩn đoán mắc căn bệnh này vào cuối năm 2017. Trước đó, anh Yuan và vợ đă mất 10 tháng để t́m hiểu con ḿnh bệnh ǵ khi nhận ra mắt bé không nh́n theo các đồ vật di chuyển.
Ban đầu, một bác sĩ ở Thành Đô cho rằng An An bị tổn thương thần kinh thị giác và đứa trẻ sẽ bị mù khi lớn. Song, những bác sĩ khác lại kết luận rằng An An bị bại năo.
Yuan sau đó phải bỏ việc tại bệnh viện chỉnh h́nh thuộc quận Dayi ở Thành Đô để cùng vợ đưa An An đến các bệnh viện khác nhau t́m cách chữa bệnh cho con. Cuối cùng, các bác sĩ tại bệnh viện Nhi đồng Bắc Kinh xác nhận An An mắc bệnh xương thủy tinh.
Lúc này, gia đ́nh Yuan không c̣n khả năng chi trả viện phí nữa. Họ đă chi hết số tiền tiết kiệm 200 ngh́n nhân dân tệ (gần 700 triệu đồng) của ḿnh trong suốt 10 tháng qua.
Các bác sĩ cho biết An An khó có thể sống qua năm hai tuổi. Họ khuyên đôi vợ chồng nên chuẩn bị sẵn tinh thần nếu chuyện xấu xảy ra trong 3 hoặc 6 tháng tới.
Theo bác sĩ, cách duy nhất để cứu cậu bé là ghép tủy. Quyết tâm cứu con, Dai quyết định hiến tủy của ḿnh cho con trai. Tuy nhiên chi phí cho việc cấy ghép và theo dơi điều trị hơn một triệu nhân dân tệ, là gánh nặng lớn với gia đ́nh.
Các thành viên trong gia đ́nh khuyên Yuan nên từ bỏ ư định ghép tủy cho con. Người cha này trả lời: "Sao tôi có thể nh́n con tôi ra đi mà lại không làm ǵ?".
Vợ chồng Yuan đang nhờ cộng đồng giúp đỡ gây quỹ cho con trai 14 tháng tuổi của ḿnh. Hiện các t́nh nguyện viên từ một tổ chức ở Thượng Hải đă lập một tài khoản quyên góp cho An An. Đến nay, gia đ́nh đă nhận được hơn 386 ngh́n nhân dân tệ tiền ủng hộ.
Bệnh tạo xương bất toàn, hay c̣n gọi xương thủy tinh được di truyền từ bố hoặc mẹ, do sự thiếu hụt collagen trong xương ngay từ lúc sinh ra. Tỷ lệ mắc bệnh khoảng 1/20.000 đến 1/50.000 dân. Khi cả bố và mẹ mắc bệnh này th́ có 25% trẻ bị bệnh, 50% trẻ mang gen bệnh và 25% không bị ảnh hưởng. Trẻ mắc bệnh có thể chết trong bụng mẹ hoặc biến dạng khuôn mặt, găy xương liên tục.