PinaColada
05-29-2018, 23:53
Cậu bé tại Ấn Độ mắc căn bệnh lạ. Bác sĩ đặt tên căn bệnh này là "da ni lon". Sau khi cậu con trai đầu tiên của họ chào đời với hội chứng “da ni lông”, bố mẹ cháu đă tới 3 bệnh viện trong ṿng 6 giờ.
http://intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1225835&stc=1&d=1527637822
Bé trái mắc hội chứng Lamellar ichthyosis, khiến da trông giống như ni lông.
Cặp vợ chồng Anita Devi và Alakhram Yadav rất vui mừng khi đón chào cậu con trai đầu ḷng ngày 24.5 tại nhà của họ ở ngôi làng Binhoni Kalan, bang Uttar Pradesh, Ấn Độ. Nhưng chỉ vài giờ sau khi chào đời, em bé có dấu hiệu bất thường và khó thở.
“Trong ṿng vài giờ sau khi sinh, chúng tôi phát hiện con trai có dấu hiệu bất thường. Da của bé bóng như sáp và ni lông cũng như gặp vấn đề về hô hấp”, anh Yadav cho biết.
Cặp vợ chồng trẻ đă đưa đứa con sơ sinh tới một bệnh viện tư tại thành phố Lucknow, nơi em bé được điều trị miễn phí. Các bác sĩ xác định bé trai mắc một hội chứng cực hiếm có tên là Lamellar ichthyosis, khiến da trông giống như ni lông.
Theo các bác sĩ, hội chứng Lamellar ichthyosis có tỷ lệ mắc khoảng 1/600.000 ca sinh. Các em bé mắc căn bệnh này có màng trông giống như ni lông bao bọc chặt trên mặt da và nó sẽ bong ra sau đó.
Căn bệnh này không lây nhiễm qua tiếp xúc, nhưng chưa có cách chữa trị hiệu quả. Những người mắc hội chứng Lamellar ichthyosis thường kèm theo các triệu chứng khác như rụng tóc, khó gập ngón tay, bốc hỏa và vấn đề về mắt.
“Trong ṿng 6 giờ, tôi đă đưa con tới 3 bệnh viện v́ các bác sĩ giới thiệu tôi tới bệnh viện khác do họ không thể điều trị trường hợp hiếm gặp này”, anh Yadav nói.
Da cậu bé sẽ bị tổn thương nặng, nguy cơ ung thư tăng 1.000 lần nếu tiếp xúc với ánh nắng hay bóng đèn công suất lớn,...
http://intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1225835&stc=1&d=1527637822
Bé trái mắc hội chứng Lamellar ichthyosis, khiến da trông giống như ni lông.
Cặp vợ chồng Anita Devi và Alakhram Yadav rất vui mừng khi đón chào cậu con trai đầu ḷng ngày 24.5 tại nhà của họ ở ngôi làng Binhoni Kalan, bang Uttar Pradesh, Ấn Độ. Nhưng chỉ vài giờ sau khi chào đời, em bé có dấu hiệu bất thường và khó thở.
“Trong ṿng vài giờ sau khi sinh, chúng tôi phát hiện con trai có dấu hiệu bất thường. Da của bé bóng như sáp và ni lông cũng như gặp vấn đề về hô hấp”, anh Yadav cho biết.
Cặp vợ chồng trẻ đă đưa đứa con sơ sinh tới một bệnh viện tư tại thành phố Lucknow, nơi em bé được điều trị miễn phí. Các bác sĩ xác định bé trai mắc một hội chứng cực hiếm có tên là Lamellar ichthyosis, khiến da trông giống như ni lông.
Theo các bác sĩ, hội chứng Lamellar ichthyosis có tỷ lệ mắc khoảng 1/600.000 ca sinh. Các em bé mắc căn bệnh này có màng trông giống như ni lông bao bọc chặt trên mặt da và nó sẽ bong ra sau đó.
Căn bệnh này không lây nhiễm qua tiếp xúc, nhưng chưa có cách chữa trị hiệu quả. Những người mắc hội chứng Lamellar ichthyosis thường kèm theo các triệu chứng khác như rụng tóc, khó gập ngón tay, bốc hỏa và vấn đề về mắt.
“Trong ṿng 6 giờ, tôi đă đưa con tới 3 bệnh viện v́ các bác sĩ giới thiệu tôi tới bệnh viện khác do họ không thể điều trị trường hợp hiếm gặp này”, anh Yadav nói.
Da cậu bé sẽ bị tổn thương nặng, nguy cơ ung thư tăng 1.000 lần nếu tiếp xúc với ánh nắng hay bóng đèn công suất lớn,...