therealrtz
06-29-2020, 04:59
Với tỷ lệ gặp phải cực thấp - chỉ vào khoảng 0,001%, em bé này vừa ra đời đă khiến cả gia đ́nh cũng như đội ngũ bác sĩ không khỏi bàng hoàng.
Đó là trường hợp của một em bé chào đời vào ngày 26 vừa qua ở xă Sironj, huyện Vidisha, Ấn Độ. Đoạn video được đăng tải cho thấy h́nh ảnh một người phụ nữ bế em bé đang được quấn bằng một mảnh vải và không có cả tay lẫn chân. Hiện tượng này được biết đến với tên gọi Hội chứng tetra-amelia, c̣n được gọi là nhiễm sắc thể lặn tetraamelia hay hội chứng thiếu tứ chi , là sự di truyền nhiễm sắc thể lặn rất hiếm, đặc trưng bởi bất thường bẩm sinh với sự thiếu hụt các chi (4 chi trên cơ thể).
May mắn thay, bác sĩ nhi khoa Suresh Aggarwal tại bệnh viện Rajiv Gandhi Smriti, Sironj cho biết em bé vẫn hoàn toàn khỏe mạnh.
Nguyên nhân gây ra hội chứng tetra-amelia là do đột biến gen WNT3 ở người và đây là hội chứng vô cùng hiếm gặp. Theo Bhopal CMHO (Ấn Độ) và bác sĩ nhi khoa Prabhakar Tiwari, hội chứng này chỉ ảnh hưởng 1/100.000 trẻ sơ sinh và đây là trường hợp đầu tiên ông gặp trong suốt những năm làm việc của ông. Trong khi đó, một nghiên cứu năm 2011 bởi bác sĩ Eva Bermejo-Sanchez thuộc Viện Nghiên cứ về Dị tật chi tại Viện Y tế Carlos III (Instituto de Salud Carlos III), Tây Ban Nha chỉ ra rằng hội chứng này xảy ra với tỷ lệ khoảng 1/71.000
https://www.intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1608597&stc=1&d=1593406746
Dù không có tay chân, em bé vẫn hoàn toàn khỏe mạnh b́nh thường.
Với hội chứng này, trong nhiều trường hợp phổi sẽ kém hoặc không phát triển, khiến việc thở trở nên rất khó khăn hoặc không thể hô hấp. Với em bé này, các bác sĩ đă khuyến nghị rằng bé nên được kiểm tra thêm để xem liệu các cơ quan nội tạng của bé có phát triển như những em bé b́nh thường không.
Một trong những trường hợp nổi tiếng nhất gặp phải hội chứng này không thể không kể đến Nicholas James Vujicic, một người truyền bá Phúc Âm và nhà diễn thuyết truyền động lực người Úc gốc Serbia sinh năm 1982. Nick bị hội chứng tetra-amelia bẩm sinh, sinh ra đă không có tứ chi. Điều này đă khiến anh gặp vô vàn những trở ngại và khó khăn, từ việc bị bắt nạt ở trường cho đến việc luôn cảm thấy sợ hăi cho tương lai và sống không mục đích. Không có hy vọng, cảm giác bất lực và bị cô lập nhiều lần khiến anh muốn tự tử. Nhưng rồi cuối cùng anh đă quyết định đối mặt với khuyết tật của ḿnh, t́m ra được những quy tắc quan trọng của cuộc đời ḿnh, t́m ra được mục đích và biên trở ngại thành cơ hội. Nick đi khắp nơi trên thế giới để diễn thuyết truyền động lực về cuộc sống của một người khuyết tật mang hy vọng và mong muốn t́m được ư nghĩa cuộc sống và trở thành một trong những diễn giả nổi tiếng nhất thế giới.
VietBF @ Sưu Tầm
Đó là trường hợp của một em bé chào đời vào ngày 26 vừa qua ở xă Sironj, huyện Vidisha, Ấn Độ. Đoạn video được đăng tải cho thấy h́nh ảnh một người phụ nữ bế em bé đang được quấn bằng một mảnh vải và không có cả tay lẫn chân. Hiện tượng này được biết đến với tên gọi Hội chứng tetra-amelia, c̣n được gọi là nhiễm sắc thể lặn tetraamelia hay hội chứng thiếu tứ chi , là sự di truyền nhiễm sắc thể lặn rất hiếm, đặc trưng bởi bất thường bẩm sinh với sự thiếu hụt các chi (4 chi trên cơ thể).
May mắn thay, bác sĩ nhi khoa Suresh Aggarwal tại bệnh viện Rajiv Gandhi Smriti, Sironj cho biết em bé vẫn hoàn toàn khỏe mạnh.
Nguyên nhân gây ra hội chứng tetra-amelia là do đột biến gen WNT3 ở người và đây là hội chứng vô cùng hiếm gặp. Theo Bhopal CMHO (Ấn Độ) và bác sĩ nhi khoa Prabhakar Tiwari, hội chứng này chỉ ảnh hưởng 1/100.000 trẻ sơ sinh và đây là trường hợp đầu tiên ông gặp trong suốt những năm làm việc của ông. Trong khi đó, một nghiên cứu năm 2011 bởi bác sĩ Eva Bermejo-Sanchez thuộc Viện Nghiên cứ về Dị tật chi tại Viện Y tế Carlos III (Instituto de Salud Carlos III), Tây Ban Nha chỉ ra rằng hội chứng này xảy ra với tỷ lệ khoảng 1/71.000
https://www.intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1608597&stc=1&d=1593406746
Dù không có tay chân, em bé vẫn hoàn toàn khỏe mạnh b́nh thường.
Với hội chứng này, trong nhiều trường hợp phổi sẽ kém hoặc không phát triển, khiến việc thở trở nên rất khó khăn hoặc không thể hô hấp. Với em bé này, các bác sĩ đă khuyến nghị rằng bé nên được kiểm tra thêm để xem liệu các cơ quan nội tạng của bé có phát triển như những em bé b́nh thường không.
Một trong những trường hợp nổi tiếng nhất gặp phải hội chứng này không thể không kể đến Nicholas James Vujicic, một người truyền bá Phúc Âm và nhà diễn thuyết truyền động lực người Úc gốc Serbia sinh năm 1982. Nick bị hội chứng tetra-amelia bẩm sinh, sinh ra đă không có tứ chi. Điều này đă khiến anh gặp vô vàn những trở ngại và khó khăn, từ việc bị bắt nạt ở trường cho đến việc luôn cảm thấy sợ hăi cho tương lai và sống không mục đích. Không có hy vọng, cảm giác bất lực và bị cô lập nhiều lần khiến anh muốn tự tử. Nhưng rồi cuối cùng anh đă quyết định đối mặt với khuyết tật của ḿnh, t́m ra được những quy tắc quan trọng của cuộc đời ḿnh, t́m ra được mục đích và biên trở ngại thành cơ hội. Nick đi khắp nơi trên thế giới để diễn thuyết truyền động lực về cuộc sống của một người khuyết tật mang hy vọng và mong muốn t́m được ư nghĩa cuộc sống và trở thành một trong những diễn giả nổi tiếng nhất thế giới.
VietBF @ Sưu Tầm