florida80
11-21-2020, 19:58
11/21
Vào hôm thứ sáu (ngày 20 tháng 11), Pfizer đă chính thức yêu cầu các cơ quan quản trị Hoa Kỳ cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 của họ, bắt đầu một tiến tŕnh có thể mang lại những mũi vaccine đầu tiên sớm nhất là vào tháng tới và có khả năng sẽ kết thúc đại dịch.
Hành động này diễn ra vài ngày sau khi Pfizer và đối tác BioNTech của Đức thông báo rằng vaccine của họ có vẻ hiệu quả 95% trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 từ nhẹ đến nặng trong một nghiên cứu lớn đang diễn ra.
Các công ty cho biết rằng tính hiệu quả cộng và sự an toàn được chứng minh trong nghiên cứu đồng nghĩa với việc vaccine đă đủ điều kiện để được phép sử dụng khẩn cấp. Cơ quan Quản trị Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) có thể cấp phép sử dụng khẩn cấp trước khi quá tŕnh thử nghiệm cuối cùng hoàn tất. Ngoài việc đệ tŕnh cho FDA, Pfizer cũng đă bắt đầu đệ đơn ghi danh tại châu Âu và Anh Quốc.
https://i.imgur.com/m1sttDe.jpg
Trước t́nh h́nh coronavirus gia tăng khắp Hoa Kỳ và thế giới, các cơ quan quản trị đang chịu áp lực phải đưa ra quyết định nhanh chóng về vaccine. Việc Pfizer nộp đơn vào hôm thứ Sáu sẽ bắt đầu một chuỗi sự kiện khi FDA và các cố vấn độc lập của cơ quan này tranh luận về sự sẵn sàng của vaccine. Nếu họ thông qua, vẫn c̣n một nhóm chính phủ khác sẽ phải quyết định cách phân bổ nguồn cung hạn chế ban đầu cho người Mỹ đang hồi hộp chờ đợi.
Trên toàn cầu, Pfizer đă ước tính rằng họ có thể cung cấp 50 triệu liều thuốc vào cuối năm nay. Người dân sẽ phải chích 2 mũi vaccine, mỗi mũi cách nhau 3 tuần. Chính phủ Hoa Kỳ đă cam kết việc tiêm pḥng sẽ được miễn phí. (
Vào hôm thứ sáu (ngày 20 tháng 11), Pfizer đă chính thức yêu cầu các cơ quan quản trị Hoa Kỳ cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 của họ, bắt đầu một tiến tŕnh có thể mang lại những mũi vaccine đầu tiên sớm nhất là vào tháng tới và có khả năng sẽ kết thúc đại dịch.
Hành động này diễn ra vài ngày sau khi Pfizer và đối tác BioNTech của Đức thông báo rằng vaccine của họ có vẻ hiệu quả 95% trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 từ nhẹ đến nặng trong một nghiên cứu lớn đang diễn ra.
Các công ty cho biết rằng tính hiệu quả cộng và sự an toàn được chứng minh trong nghiên cứu đồng nghĩa với việc vaccine đă đủ điều kiện để được phép sử dụng khẩn cấp. Cơ quan Quản trị Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) có thể cấp phép sử dụng khẩn cấp trước khi quá tŕnh thử nghiệm cuối cùng hoàn tất. Ngoài việc đệ tŕnh cho FDA, Pfizer cũng đă bắt đầu đệ đơn ghi danh tại châu Âu và Anh Quốc.
https://i.imgur.com/m1sttDe.jpg
Trước t́nh h́nh coronavirus gia tăng khắp Hoa Kỳ và thế giới, các cơ quan quản trị đang chịu áp lực phải đưa ra quyết định nhanh chóng về vaccine. Việc Pfizer nộp đơn vào hôm thứ Sáu sẽ bắt đầu một chuỗi sự kiện khi FDA và các cố vấn độc lập của cơ quan này tranh luận về sự sẵn sàng của vaccine. Nếu họ thông qua, vẫn c̣n một nhóm chính phủ khác sẽ phải quyết định cách phân bổ nguồn cung hạn chế ban đầu cho người Mỹ đang hồi hộp chờ đợi.
Trên toàn cầu, Pfizer đă ước tính rằng họ có thể cung cấp 50 triệu liều thuốc vào cuối năm nay. Người dân sẽ phải chích 2 mũi vaccine, mỗi mũi cách nhau 3 tuần. Chính phủ Hoa Kỳ đă cam kết việc tiêm pḥng sẽ được miễn phí. (