kentto
04-13-2021, 13:40
Vắc xin COVID của Johnson & Johnson bị TẠM BIỆT sau khi sáu phụ nữ trong số bảy triệu người phát triển các cục máu đông hiếm gặp và nghiêm trọng - và một người tử vong.
FDA và CDC đang khuyến nghị tạm dừng việc triển khai vắc xin Johnson and Johnson ở Mỹ sau khi 6 phụ nữ phát triển các cục máu đông hiếm gặp và một người tử vong sau khi tiêm.
Bảy triệu người ở Hoa Kỳ đă được tiêm vắc xin một mũi. Tỷ lệ phần trăm những người đă phát triển cục máu đông từ nó là 0,00008. Ở Mỹ, 0,27 phần trăm dân số bị Huyết khối tĩnh mạch sâu - một dạng cục máu đông nghiêm trọng hơn - hàng năm.
Những phụ nữ phát triển cục máu đông đều ở độ tuổi từ 18 đến 48.
Theo các quan chức y tế giấu tên được The New York Times trích dẫn , một trong số họ - người chưa được xác định danh tính - đă chết và một người khác, ở Nebraska, đang trong t́nh trạng nguy kịch. Hai nhà chức trách không thu hồi ủy quyền khẩn cấp về nó, nhưng nói rằng họ đang khuyến nghị tạm dừng việc quản lư nó cho đến khi thu thập được nhiều dữ liệu hơn.
Ở bang New York, những người có lịch hẹn tiêm vắc-xin J&J sẽ nhận được liều Pfizer đầu tiên. Tất cả các cuộc hẹn của J&J tại Washington DC đă bị hủy bỏ từ ngày 13 đến ngày 17 tháng 4.
Rhode Island đă ngừng đưa ra các cuộc hẹn J&J mới. Không rơ liệu những người có cuộc hẹn hiện tại vẫn có thể nhận được nó.
Sở Y tế Metro của Nashville đă thông báo rằng những người có cuộc hẹn với J&J tại địa điểm lái xe qua K-Mart thay vào đó sẽ nhận được liều vắc-xin Pfizer đầu tiên.
Một nhóm y tế ở Bắc Carolina - Cape Fear Valley Health - cũng đă hủy bỏ tất cả các cuộc hẹn với J&J tại các pḥng khám vào thứ Tư và thứ Sáu. Các bác sĩ đă được thông báo rằng họ có thể cung cấp cho những người bị J&J cuộc hẹn tiêm vắc xin Pfizer thay thế, nhưng chỉ khi họ có đủ.
Thống đốc bang Ohio, Mark DeWine, yêu cầu tất cả các cơ sở tiêm chủng ngừng cung cấp vắc xin.
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773510&stc=1&d=1618319124
FDA và CDC vào sáng thứ Ba thông báo họ khuyến nghị tạm dừng vắc xin J&J do lo ngại về cục máu đông
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773509&stc=1&d=1618319124
Một chuyên gia y tế từ UofL Health tiêm vắc xin cho một bệnh nhân trong xe của họ tại Sân vận động Đại học Louisville Cardinal ở Kentucky vào thứ Ba
J&J cho biết họ đă biết về các cục máu đông nhưng 'không có mối quan hệ rơ ràng nào' giữa vắc xin của họ và những người đă phát triển chúng.
Trong tuyên bố chung của họ, CDC và FDA cho biết: 'Tính đến ngày 12 tháng 4, hơn 6,8 triệu liều vắc xin Johnson & Johnson (Janssen) đă được sử dụng tại CDC Hoa Kỳ và FDA đang xem xét dữ liệu liên quan đến sáu trường hợp được báo cáo tại Hoa Kỳ về một loại cục máu đông hiếm gặp và nghiêm trọng ở những người sau khi chủng ngừa J&J.
'Trong những trường hợp này, một loại cục máu đông được gọi là huyết khối xoang tĩnh mạch năo (CVST) kết hợp với lượng tiểu cầu trong máu thấp (giảm tiểu cầu). Tất cả sáu trường hợp xảy ra ở phụ nữ trong độ tuổi từ 18 đến 48, và các triệu chứng xuất hiện từ 6 đến 13 ngày sau khi tiêm chủng.
'Điều trị loại cục máu đông cụ thể này khác với phương pháp điều trị thường được sử dụng. Thông thường, một loại thuốc chống đông máu được gọi là heparin được sử dụng để điều trị cục máu đông. Trong bối cảnh này, việc sử dụng heparin có thể nguy hiểm và cần phải đưa ra các phương pháp điều trị thay thế. '
Họ nói thêm rằng các sự kiện dường như là 'cực kỳ hiếm gặp' nhưng 'chúng tôi rất coi trọng tất cả các báo cáo về các vấn đề sức khỏe'.
'Những người đă tiêm vắc-xin J&J bị nhức đầu dữ dội, đau bụng, đau chân hoặc khó thở trong ṿng ba tuần sau khi tiêm chủng nên liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ.'
Một quan chức HHS nói với CBS News vào sáng thứ Ba rằng chính phủ đang chờ đợi thông tin thêm từ FDA và CDC.
'Chúng tôi sẽ để FDA xem xét các trường hợp được đề cập ở đây trong vài ngày tới.
'Họ sẽ quyết tâm, và chúng ta sẽ bắt đầu từ đó.
'[FDA sẽ] xem xét những trường hợp này và xác định xem liệu có cần thực hiện bất kỳ thay đổi nào đối với các khuyến nghị sử dụng hay không ... họ có cần cập nhật nhăn mác để ghi nhận phản ứng có hại không? Ai nên nhận, ai không nên? Nếu có bất kỳ mối quan tâm nào như vậy. '
Hai cơ quan sẽ tổ chức một cuộc họp báo lúc 10 giờ sáng theo giờ EST để thảo luận về vấn đề này và một ban hội thẩm cũng sẽ triệu tập vào thứ Tư.
Vào tháng 10, công ty đă tạm dừng thử nghiệm vắc xin sau khi một nam giới tham gia nghiên cứu phát triển cục máu đông.
Cổ phiếu của công ty đă giảm 3% vào đầu phiên giao dịch hôm thứ Ba sau thông báo từ CDC và FDA.
Vắc xin đă được phê duyệt ở Mỹ vào ngày 27 tháng 2 và nó đă được Tổ chức Y tế Thế giới bật đèn xanh vào tháng 3, nhưng nó vẫn chưa được các quốc gia châu Âu như Anh chấp thuận.
Ở châu Âu, việc triển khai vắc-xin AstraZeneca-Oxford cũng đă bị tạm dừng ở một số quốc gia do lo ngại tương tự về cục máu đông.
Ba mươi người trong số 5 triệu người nhận được nó đă phát triển các cục máu đông - tỷ lệ phần trăm cao hơn là 0,0006.
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773511&stc=1&d=1618319124
Cổ phiếu của J&J giảm gần 3% trong giao dịch trước thị trường sau thông báo từ hai cơ quan liên bang
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773512&stc=1&d=1618319124
J&J cho biết họ đă biết về việc tạm dừng triển khai và các cục máu đông nhưng họ cho biết không có mối liên hệ rơ ràng nào giữa vaccine của họ và các vấn đề
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773518&stc=1&d=1618320887
Đây là cách mà nỗ lực vắc xin ở Mỹ đang tăng lên. Khoảng 20% dân số hiện đă được tiêm chủng
Áo, Estonia, Latvia, Luxembourg, Lithuania, Romania, Đan Mạch, Na Uy và Iceland, Hà Lan và Ireland, Đức, Pháp, Ư, Tây Ban Nha, Slovenia, Síp, Thụy Điển đều đă tạm dừng tiêm vắc xin.
Tuy nhiên, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cho biết phần thưởng của vắc-xin vượt xa nguy cơ.
Vắc xin vẫn chưa bị tạm dừng ở Anh.
Loại thuốc này vẫn chưa nhận được sự chấp thuận của FDA nhưng Tiến sĩ Anthony Fauci, chuyên gia hàng đầu về các bệnh truyền nhiễm của đất nước, cho biết nó có vẻ an toàn và nó vẫn chưa được triển khai ở Mỹ v́ có quá nhiều mũi tiêm khác.
Tôi nghĩ rằng vắc-xin AstraZeneca từ quan điểm hiệu quả là một loại vắc-xin tốt, và nếu vấn đề an toàn được làm rơ ở Liên minh châu Âu ... th́ hiệu quả của loại vắc-xin đó thực sự khá tốt, ”ông nói với đài BBC hôm thứ Ba.
'Chúng tôi có bao giờ sử dụng AZ hay không th́ vẫn chưa rơ nhưng có vẻ ngay tại thời điểm này, chúng tôi sẽ không cần đến nó.
Ông nói: “Đó không phải là một cáo trạng tiêu cực đối với AZ, chỉ có thể là với nguồn cung cấp mà chúng tôi có từ các công ty khác, chúng tôi có thể không cần sử dụng vắc-xin AZ.
Tác dụng phụ của vắc xin COVID-19: Các bác sĩ giải thích các phản ứng sau khi tiêm Pfizer, Moderna hoặc Johnson & Johnson, tại sao một số người lại mắc chúng - và tại sao bạn không nên lo lắng
Hàng triệu người Mỹ hiện đang được chủng ngừa coronavirus khi Hoa Kỳ nỗ lực khôi phục một số cảm giác b́nh thường khỏi đại dịch.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Pḥng ngừa Dịch bệnh ( CDC ), 33 phần trăm dân số Hoa Kỳ đă được tiêm ít nhất một liều và 19,4 phần trăm được chủng ngừa đầy đủ, từ Pfizer-BioNTech, Moderna hoặc Johnson & Johnson .
Tuy nhiên, một số người đă cảnh giác với việc tiêm chủng do lo sợ gặp phải các tác dụng phụ như sốt hoặc đau đầu trong khi những người khác đă nghe các báo cáo giai thoại về các phản ứng nghiêm trọng hơn bao gồm phát ban lớn trên cánh tay hoặc sốc phản vệ.
Các bác sĩ nói rằng các phản ứng nghiêm trọng là rất hiếm và các tác dụng phụ thông thường, chẳng hạn như đau tại chỗ tiêm, là dấu hiệu cho thấy hệ thống miễn dịch của bạn đang xây dựng phản ứng.
DailyMail.com đă nói chuyện với ba chuyên gia về bệnh truyền nhiễm về những tác dụng phụ có thể xảy ra từ mỗi COVID-19, tại sao một số người mắc phải chúng và ư nghĩa của nó.
PFIZER-BIONTECH
Các triệu chứng phổ biến nhất của vắc-xin Pfizer là đau hoặc sưng tại chỗ tiêm, nhức đầu, mệt mỏi, sốt, ớn lạnh và đau cơ.
Tiến sĩ Richard Kennedy, giáo sư y khoa tại Pḥng khám Mayo ở Rochester, Minnesota, và đồng giám đốc của Nhóm nghiên cứu vắc xin tại Pḥng khám Mayo, nói với DailyMail.com: 'Sẽ có khoảng từ 20 đến 80% người gặp phải điều đó.
"Chúng hầu hết là các triệu chứng nhẹ đến trung b́nh và chúng kéo dài khoảng một hoặc hai ngày."
Tiến sĩ Thad Stappenbeck, Chủ tịch Viện Nghiên cứu Lerner tại Cleveland Clinic, Ohio, cho biết, theo kinh nghiệm của ông, đau đầu là tác dụng phụ phổ biến nhất.
'Đau đầu có lẽ là phổ biến nhất và theo giai thoại, từ những người tôi biết đă tiêm pḥng', anh ấy nói với DailyMail.com
Sau đó, các tác dụng phụ hiếm gặp hơn, chẳng hạn như buồn nôn, nôn mửa và sưng hạch bạch huyết và nách.
Kennedy cho biết cứ 10 người th́ có ít hơn một người gặp phải những tác dụng phụ này.
Cuối cùng, có những phản ứng dị ứng hiếm gặp với vắc-xin, có thể bao gồm phát ban, ngứa và sưng tấy và thậm chí là sốc phản vệ.
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773513&stc=1&d=1618319124
Các triệu chứng phổ biến nhất của vắc-xin Pfizer là đau hoặc sưng tại chỗ tiêm, nhức đầu, mệt mỏi, sốt, ớn lạnh và đau cơ. Trong ảnh: Ṿng quay của vắc-xin Pfizer-BioNTech COVID-19 ở Pfaffenhofen, miền nam nước Đức, ngày 15 tháng 1
Sốc phản vệ là một phản ứng nghiêm trọng và có khả năng đe dọa tính mạng do dị ứng từ thức ăn, thuốc hoặc thậm chí là một loại vật liệu.
Hệ thống miễn dịch giải phóng các chất hóa học làm ngập cơ thể, huyết áp giảm đột ngột và đường hô hấp bị thu hẹp, khiến ai đó không thể thở b́nh thường.
Kennedy nói rằng khoảng một trong 100.000 người được chủng ngừa sẽ gặp phản ứng như vậy.
Tuy nhiên, tin tốt là 'nó khá hiếm và dể điều trị', ông nói.
V́ lư do này, CDC yêu cầu các điểm tiêm chủng phải theo dơi tất cả mọi người trong 15 phút sau khi tiêm và những người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng trong 30 phút.
Các bác sĩ cũng nói thêm rằng mọi người có nhiều khả năng bị phản ứng mạnh hơn sau liều thứ hai bởi v́ hệ thống miễn dịch đă được chuẩn bị sẵn sàng để chống lại vi rút và phản ứng sau khi tiêm mũi cuối cùng, chỉ để nhận ra đó là một báo động giả.
MODERNA
Tương tự như vắc xin Pfizer, các tác dụng phụ thường gặp nhất của vắc xin Moderna bao gồm đau tại chỗ tiêm, sốt, ớn lạnh, nhức đầu và mệt mỏi.
Tiến sĩ Robert Murphy, chuyên gia về các bệnh truyền nhiễm tại Northwestern Medicine, ở Chicago, Illinois, nói với DailyMail.com: 'Sốt nhẹ, đau nhức, khó ngủ vào đêm thứ nhất, đó là các triệu chứng giống như cúm.'Chúng tự giới hạn và sẽ biến mất trong ṿng 48 giờ.'
Cũng giống như Pfizer, mọi người có nhiều khả năng bị tác dụng phụ mạnh hơn sau liều thứ hai.
Một số rất nhỏ bệnh nhân Moderna cũng đă báo cáo bị sốc phản vệ sau liều đầu tiên của họ.
Murphy cho biết: “Đây là một hiện tượng được ghi nhận đầy đủ. 'Họ có thể nổi mề đay và sưng tấy, nhưng đó là một con số rất nhỏ.'
Một số người nhận - nhưng chỉ chụp Moderna - đă báo cáo gặp phải t́nh trạng 'Covid arm', trong đó mọi người bị ngứa và sưng da, đôi khi kèm theo các cục đỏ hoặc nổi mề đay.
Nhưng vết chích là một phản ứng vô hại của hệ thống miễn dịch đối với vết chích mất dần khỏi cánh tay trong ṿng một tuần.
Thuật ngữ chính thức được sử dụng bởi các bác sĩ da liễu và bác sĩ dị ứng để mô tả tác dụng phụ là 'quá mẫn cảm chậm trên da'.
Stappenbeck cho biết: “Vắc xin thu hút các tế bào của hệ thống miễn dịch đến chỗ tiêm, đó là lư do tại sao bạn thấy phát ban, sau đó nó biến mất và trong ṿng một hoặc hai ngày,” Stappenbeck nói.
'Ban đầu có một chút rắc rối nhưng không đáng kể và không có tác dụng lâu dài.'
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773515&stc=1&d=1618320761
Tương tự như vắc xin Pfizer, các tác dụng phụ thường gặp nhất của vắc xin Moderna bao gồm đau tại chỗ tiêm, sốt, ớn lạnh, nhức đầu và mệt mỏi. Trong ảnh: Các hộp chứa vắc-xin Moderna COVID-19 chuẩn bị được vận chuyển tại trung tâm phân phối McKesson ở Olive Branch, Mississippi, tháng 12 năm 2020
JOHNSON & JOHNSON
Thuốc chủng ngừa coronavirus liều đơn của Johnson & Johnson có tác dụng phụ nhẹ hơn đáng kể so với một trong hai loại vắc-xin của Pfizer hoặc Moderna.
Kennedy nói: “Hầu như trên toàn thế giới, ít người báo cáo các tác dụng phụ hơn.
'Chúng ôn ḥa hơn. Những biểu hiện phổ biến nhất là đau tại chỗ tiêm, điều này không có ǵ đáng ngạc nhiên v́ đó là một cây kim đi vào cánh tay của bạn, mà khoảng 50% sẽ gặp phải. '
Ông cho biết khoảng một phần ba số người nhận báo cáo mệt mỏi và đau cơ, 10 đến 15 phần trăm cho biết buồn nôn và khoảng 10 phần trăm cho biết vết tiêm bị sưng và tấy đỏ.
Vậy tại sao cú sút của J&J lại tạo ra ít tác dụng phụ hơn? Murphy cho biết đó là v́ loại vắc xin này khác với hai loại c̣n lại.
Vắc xin của J&J kết hợp vật chất di truyền từ vi rút mới với gien của vi rút adenovirus - nguyên nhân gây ra cảm lạnh thông thường - để tạo ra phản ứng miễn dịch.
Tương tự, vắc xin của Pfizer và Moderna sử dụng một nền tảng mới hơn, một phần của mă di truyền của mầm bệnh được gọi là RNA thông tin, hoặc mRNA, để cơ thể nhận ra coronavirus và tấn công nó nếu một người bị nhiễm bệnh.
Murphy nói: “Chúng là những cơ chế rất khác nhau và quy tŕnh sản xuất khác nhau.
Chưa có báo cáo về trường hợp sốc phản vệ ở những người nhận J&J, nhưng Stappenbeck nói rằng điều đó có thể là do ít người nhận được mũi tiêm hơn.
Ông nói: “Nó có thể chỉ là một tṛ chơi số vào thời điểm này.
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773514&stc=1&d=1618319124
Các tác dụng phụ hiếm hơn nhiều ở những người đă tiêm vắc xin Johnson & Johnson, có khả năng là do nó sử dụng nền tảng khác với Pfizer và Moderna. Trong ảnh: Các lọ vắc xin J&J tại một hoạt động tiêm chủng do Trung tâm Gia đ́nh và Trẻ em St John's Well tổ chức ở Los Angeles, California, ngày 25 tháng 3
Khi nhiều loại vắc-xin được sử dụng hơn, đă có báo cáo về việc những người trẻ tuổi bị các phản ứng phụ nghiêm trọng hơn so với những người lón tuổi.
Các bác sĩ nói điều này bởi v́ hệ thống miễn dịch phát triển khi chúng ta già đi.
Kennedy nói: “Khi chúng ta già đi, mọi thứ hay cơ thể đều không hoạt động tốt và hệ thống miễn dịch cũng không ngoại lệ.
Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho thấy những người trẻ tuổi báo cáo nhiều tác dụng phụ sau khi tiêm liều vắc-xin hơn những người lớn tuổi.
Murphy nói thêm : “Thực tế là những người trẻ tuổi có hệ thống miễn dịch mạnh hơn và khi bạn già đi, phản ứng của bạn không lớn bằng.
Tuy nhiên, điều đó không có nghĩa là người lớn tuổi không được bảo vệ và vắc-xin vẫn chỉ có tác dụng bảo vệ ở người cao tuổi cũng như ở người trẻ.
Phụ nữ cũng báo cáo nhiều tác dụng phụ hơn.
Dữ liệu của CDC tiết lộ rằng phụ nữ có nhiều khả năng báo cáo các tác dụng phụ tồi tệ hơn sau khi tiêm vắc-xin COVID-19, nam giới.
Tháng trước, các quan chức đă xem xét gần 7.000 phản ứng được báo cáo cho Hệ thống Báo cáo Sự kiện Có hại của Vắc-xin của cơ quan.
Họ phát hiện ra rằng gần 80% các phản ứng được báo cáo bởi phụ nữ, khiến họ có khả năng báo cáo tác dụng phụ gấp 4 lần so với nam giới.
Kennedy nói rằng lư do đằng sau điều này là sự pha trộn giữa hành vi và sinh học.
Ông giải thích: “Hệ thống miễn dịch của phụ nữ hoạt động hơi khác một chút, họ có phản ứng kháng thể mạnh mẽ hơn.
'Họ cũng có nhiều khả năng đến bác sĩ hơn nếu có vấn đề ǵ đó trong khi đàn ông có nhiều khả năng cố gắng và cố gắng vượt qua.'
CÓ NÊN TIÊM VACCINE KHÔNG?
Cả ba bác sĩ đều nói rằng câu trả lời rơ ràng là: có, bạn nên chủng ngừa COVID-19 ngay khi có sẵn cho bạn.
Stappenbeck nói: “Hiệu quả của những loại vắc-xin này rất đáng chú ư.
'Ít hơn một phần trăm những người được tiêm chủng đầy đủ sau này bị nhiễm bệnh. Điều đó tốt hơn những con số chúng tôi nhận được trong các thử nghiệm. đó là những ǵ chúng tôi gọi là dữ liệu trong thế giới thực. '
Stappenbeck cũng khuyến khích chuẩn bị cho khả năng gặp phải các tác dụng phụ, chẳng hạn như có thể nghỉ làm vào ngày hôm sau để đề pḥng và được cung cấp đầy đủ nước và Tylenol.
Tuy nhiên, ông đề nghị không dùng thuốc như một biện pháp dự pḥng.
Stappenbeck nói: “Hăy đợi cho đến khi bạn có triệu chứng, nếu bạn có triệu chứng rồi hăy uống thuốc.
'Giới hạn là bốn gam mỗi ngày và bạn không muốn dùng quá liều Tylenol.'
Nhóm cũng cho biết thêm rằng bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào mà bạn có thể ít tồi tệ hơn khả năng bị nhiễm COVID-19.
Kennedy nói: “Bạn không biết ḿnh sẽ ốm như thế nào cho đến khi bị nhiễm bệnh.
'Bạn có thể không có triệu chứng hoặc bạn có thể đang thở máy. Sau đó, bạn sẽ nói rằng tôi ước tôi đă tiêm vắc-xin và đến lúc đó, đă quá muộn .
FDA và CDC đang khuyến nghị tạm dừng việc triển khai vắc xin Johnson and Johnson ở Mỹ sau khi 6 phụ nữ phát triển các cục máu đông hiếm gặp và một người tử vong sau khi tiêm.
Bảy triệu người ở Hoa Kỳ đă được tiêm vắc xin một mũi. Tỷ lệ phần trăm những người đă phát triển cục máu đông từ nó là 0,00008. Ở Mỹ, 0,27 phần trăm dân số bị Huyết khối tĩnh mạch sâu - một dạng cục máu đông nghiêm trọng hơn - hàng năm.
Những phụ nữ phát triển cục máu đông đều ở độ tuổi từ 18 đến 48.
Theo các quan chức y tế giấu tên được The New York Times trích dẫn , một trong số họ - người chưa được xác định danh tính - đă chết và một người khác, ở Nebraska, đang trong t́nh trạng nguy kịch. Hai nhà chức trách không thu hồi ủy quyền khẩn cấp về nó, nhưng nói rằng họ đang khuyến nghị tạm dừng việc quản lư nó cho đến khi thu thập được nhiều dữ liệu hơn.
Ở bang New York, những người có lịch hẹn tiêm vắc-xin J&J sẽ nhận được liều Pfizer đầu tiên. Tất cả các cuộc hẹn của J&J tại Washington DC đă bị hủy bỏ từ ngày 13 đến ngày 17 tháng 4.
Rhode Island đă ngừng đưa ra các cuộc hẹn J&J mới. Không rơ liệu những người có cuộc hẹn hiện tại vẫn có thể nhận được nó.
Sở Y tế Metro của Nashville đă thông báo rằng những người có cuộc hẹn với J&J tại địa điểm lái xe qua K-Mart thay vào đó sẽ nhận được liều vắc-xin Pfizer đầu tiên.
Một nhóm y tế ở Bắc Carolina - Cape Fear Valley Health - cũng đă hủy bỏ tất cả các cuộc hẹn với J&J tại các pḥng khám vào thứ Tư và thứ Sáu. Các bác sĩ đă được thông báo rằng họ có thể cung cấp cho những người bị J&J cuộc hẹn tiêm vắc xin Pfizer thay thế, nhưng chỉ khi họ có đủ.
Thống đốc bang Ohio, Mark DeWine, yêu cầu tất cả các cơ sở tiêm chủng ngừng cung cấp vắc xin.
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773510&stc=1&d=1618319124
FDA và CDC vào sáng thứ Ba thông báo họ khuyến nghị tạm dừng vắc xin J&J do lo ngại về cục máu đông
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773509&stc=1&d=1618319124
Một chuyên gia y tế từ UofL Health tiêm vắc xin cho một bệnh nhân trong xe của họ tại Sân vận động Đại học Louisville Cardinal ở Kentucky vào thứ Ba
J&J cho biết họ đă biết về các cục máu đông nhưng 'không có mối quan hệ rơ ràng nào' giữa vắc xin của họ và những người đă phát triển chúng.
Trong tuyên bố chung của họ, CDC và FDA cho biết: 'Tính đến ngày 12 tháng 4, hơn 6,8 triệu liều vắc xin Johnson & Johnson (Janssen) đă được sử dụng tại CDC Hoa Kỳ và FDA đang xem xét dữ liệu liên quan đến sáu trường hợp được báo cáo tại Hoa Kỳ về một loại cục máu đông hiếm gặp và nghiêm trọng ở những người sau khi chủng ngừa J&J.
'Trong những trường hợp này, một loại cục máu đông được gọi là huyết khối xoang tĩnh mạch năo (CVST) kết hợp với lượng tiểu cầu trong máu thấp (giảm tiểu cầu). Tất cả sáu trường hợp xảy ra ở phụ nữ trong độ tuổi từ 18 đến 48, và các triệu chứng xuất hiện từ 6 đến 13 ngày sau khi tiêm chủng.
'Điều trị loại cục máu đông cụ thể này khác với phương pháp điều trị thường được sử dụng. Thông thường, một loại thuốc chống đông máu được gọi là heparin được sử dụng để điều trị cục máu đông. Trong bối cảnh này, việc sử dụng heparin có thể nguy hiểm và cần phải đưa ra các phương pháp điều trị thay thế. '
Họ nói thêm rằng các sự kiện dường như là 'cực kỳ hiếm gặp' nhưng 'chúng tôi rất coi trọng tất cả các báo cáo về các vấn đề sức khỏe'.
'Những người đă tiêm vắc-xin J&J bị nhức đầu dữ dội, đau bụng, đau chân hoặc khó thở trong ṿng ba tuần sau khi tiêm chủng nên liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ.'
Một quan chức HHS nói với CBS News vào sáng thứ Ba rằng chính phủ đang chờ đợi thông tin thêm từ FDA và CDC.
'Chúng tôi sẽ để FDA xem xét các trường hợp được đề cập ở đây trong vài ngày tới.
'Họ sẽ quyết tâm, và chúng ta sẽ bắt đầu từ đó.
'[FDA sẽ] xem xét những trường hợp này và xác định xem liệu có cần thực hiện bất kỳ thay đổi nào đối với các khuyến nghị sử dụng hay không ... họ có cần cập nhật nhăn mác để ghi nhận phản ứng có hại không? Ai nên nhận, ai không nên? Nếu có bất kỳ mối quan tâm nào như vậy. '
Hai cơ quan sẽ tổ chức một cuộc họp báo lúc 10 giờ sáng theo giờ EST để thảo luận về vấn đề này và một ban hội thẩm cũng sẽ triệu tập vào thứ Tư.
Vào tháng 10, công ty đă tạm dừng thử nghiệm vắc xin sau khi một nam giới tham gia nghiên cứu phát triển cục máu đông.
Cổ phiếu của công ty đă giảm 3% vào đầu phiên giao dịch hôm thứ Ba sau thông báo từ CDC và FDA.
Vắc xin đă được phê duyệt ở Mỹ vào ngày 27 tháng 2 và nó đă được Tổ chức Y tế Thế giới bật đèn xanh vào tháng 3, nhưng nó vẫn chưa được các quốc gia châu Âu như Anh chấp thuận.
Ở châu Âu, việc triển khai vắc-xin AstraZeneca-Oxford cũng đă bị tạm dừng ở một số quốc gia do lo ngại tương tự về cục máu đông.
Ba mươi người trong số 5 triệu người nhận được nó đă phát triển các cục máu đông - tỷ lệ phần trăm cao hơn là 0,0006.
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773511&stc=1&d=1618319124
Cổ phiếu của J&J giảm gần 3% trong giao dịch trước thị trường sau thông báo từ hai cơ quan liên bang
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773512&stc=1&d=1618319124
J&J cho biết họ đă biết về việc tạm dừng triển khai và các cục máu đông nhưng họ cho biết không có mối liên hệ rơ ràng nào giữa vaccine của họ và các vấn đề
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773518&stc=1&d=1618320887
Đây là cách mà nỗ lực vắc xin ở Mỹ đang tăng lên. Khoảng 20% dân số hiện đă được tiêm chủng
Áo, Estonia, Latvia, Luxembourg, Lithuania, Romania, Đan Mạch, Na Uy và Iceland, Hà Lan và Ireland, Đức, Pháp, Ư, Tây Ban Nha, Slovenia, Síp, Thụy Điển đều đă tạm dừng tiêm vắc xin.
Tuy nhiên, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cho biết phần thưởng của vắc-xin vượt xa nguy cơ.
Vắc xin vẫn chưa bị tạm dừng ở Anh.
Loại thuốc này vẫn chưa nhận được sự chấp thuận của FDA nhưng Tiến sĩ Anthony Fauci, chuyên gia hàng đầu về các bệnh truyền nhiễm của đất nước, cho biết nó có vẻ an toàn và nó vẫn chưa được triển khai ở Mỹ v́ có quá nhiều mũi tiêm khác.
Tôi nghĩ rằng vắc-xin AstraZeneca từ quan điểm hiệu quả là một loại vắc-xin tốt, và nếu vấn đề an toàn được làm rơ ở Liên minh châu Âu ... th́ hiệu quả của loại vắc-xin đó thực sự khá tốt, ”ông nói với đài BBC hôm thứ Ba.
'Chúng tôi có bao giờ sử dụng AZ hay không th́ vẫn chưa rơ nhưng có vẻ ngay tại thời điểm này, chúng tôi sẽ không cần đến nó.
Ông nói: “Đó không phải là một cáo trạng tiêu cực đối với AZ, chỉ có thể là với nguồn cung cấp mà chúng tôi có từ các công ty khác, chúng tôi có thể không cần sử dụng vắc-xin AZ.
Tác dụng phụ của vắc xin COVID-19: Các bác sĩ giải thích các phản ứng sau khi tiêm Pfizer, Moderna hoặc Johnson & Johnson, tại sao một số người lại mắc chúng - và tại sao bạn không nên lo lắng
Hàng triệu người Mỹ hiện đang được chủng ngừa coronavirus khi Hoa Kỳ nỗ lực khôi phục một số cảm giác b́nh thường khỏi đại dịch.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Pḥng ngừa Dịch bệnh ( CDC ), 33 phần trăm dân số Hoa Kỳ đă được tiêm ít nhất một liều và 19,4 phần trăm được chủng ngừa đầy đủ, từ Pfizer-BioNTech, Moderna hoặc Johnson & Johnson .
Tuy nhiên, một số người đă cảnh giác với việc tiêm chủng do lo sợ gặp phải các tác dụng phụ như sốt hoặc đau đầu trong khi những người khác đă nghe các báo cáo giai thoại về các phản ứng nghiêm trọng hơn bao gồm phát ban lớn trên cánh tay hoặc sốc phản vệ.
Các bác sĩ nói rằng các phản ứng nghiêm trọng là rất hiếm và các tác dụng phụ thông thường, chẳng hạn như đau tại chỗ tiêm, là dấu hiệu cho thấy hệ thống miễn dịch của bạn đang xây dựng phản ứng.
DailyMail.com đă nói chuyện với ba chuyên gia về bệnh truyền nhiễm về những tác dụng phụ có thể xảy ra từ mỗi COVID-19, tại sao một số người mắc phải chúng và ư nghĩa của nó.
PFIZER-BIONTECH
Các triệu chứng phổ biến nhất của vắc-xin Pfizer là đau hoặc sưng tại chỗ tiêm, nhức đầu, mệt mỏi, sốt, ớn lạnh và đau cơ.
Tiến sĩ Richard Kennedy, giáo sư y khoa tại Pḥng khám Mayo ở Rochester, Minnesota, và đồng giám đốc của Nhóm nghiên cứu vắc xin tại Pḥng khám Mayo, nói với DailyMail.com: 'Sẽ có khoảng từ 20 đến 80% người gặp phải điều đó.
"Chúng hầu hết là các triệu chứng nhẹ đến trung b́nh và chúng kéo dài khoảng một hoặc hai ngày."
Tiến sĩ Thad Stappenbeck, Chủ tịch Viện Nghiên cứu Lerner tại Cleveland Clinic, Ohio, cho biết, theo kinh nghiệm của ông, đau đầu là tác dụng phụ phổ biến nhất.
'Đau đầu có lẽ là phổ biến nhất và theo giai thoại, từ những người tôi biết đă tiêm pḥng', anh ấy nói với DailyMail.com
Sau đó, các tác dụng phụ hiếm gặp hơn, chẳng hạn như buồn nôn, nôn mửa và sưng hạch bạch huyết và nách.
Kennedy cho biết cứ 10 người th́ có ít hơn một người gặp phải những tác dụng phụ này.
Cuối cùng, có những phản ứng dị ứng hiếm gặp với vắc-xin, có thể bao gồm phát ban, ngứa và sưng tấy và thậm chí là sốc phản vệ.
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773513&stc=1&d=1618319124
Các triệu chứng phổ biến nhất của vắc-xin Pfizer là đau hoặc sưng tại chỗ tiêm, nhức đầu, mệt mỏi, sốt, ớn lạnh và đau cơ. Trong ảnh: Ṿng quay của vắc-xin Pfizer-BioNTech COVID-19 ở Pfaffenhofen, miền nam nước Đức, ngày 15 tháng 1
Sốc phản vệ là một phản ứng nghiêm trọng và có khả năng đe dọa tính mạng do dị ứng từ thức ăn, thuốc hoặc thậm chí là một loại vật liệu.
Hệ thống miễn dịch giải phóng các chất hóa học làm ngập cơ thể, huyết áp giảm đột ngột và đường hô hấp bị thu hẹp, khiến ai đó không thể thở b́nh thường.
Kennedy nói rằng khoảng một trong 100.000 người được chủng ngừa sẽ gặp phản ứng như vậy.
Tuy nhiên, tin tốt là 'nó khá hiếm và dể điều trị', ông nói.
V́ lư do này, CDC yêu cầu các điểm tiêm chủng phải theo dơi tất cả mọi người trong 15 phút sau khi tiêm và những người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng trong 30 phút.
Các bác sĩ cũng nói thêm rằng mọi người có nhiều khả năng bị phản ứng mạnh hơn sau liều thứ hai bởi v́ hệ thống miễn dịch đă được chuẩn bị sẵn sàng để chống lại vi rút và phản ứng sau khi tiêm mũi cuối cùng, chỉ để nhận ra đó là một báo động giả.
MODERNA
Tương tự như vắc xin Pfizer, các tác dụng phụ thường gặp nhất của vắc xin Moderna bao gồm đau tại chỗ tiêm, sốt, ớn lạnh, nhức đầu và mệt mỏi.
Tiến sĩ Robert Murphy, chuyên gia về các bệnh truyền nhiễm tại Northwestern Medicine, ở Chicago, Illinois, nói với DailyMail.com: 'Sốt nhẹ, đau nhức, khó ngủ vào đêm thứ nhất, đó là các triệu chứng giống như cúm.'Chúng tự giới hạn và sẽ biến mất trong ṿng 48 giờ.'
Cũng giống như Pfizer, mọi người có nhiều khả năng bị tác dụng phụ mạnh hơn sau liều thứ hai.
Một số rất nhỏ bệnh nhân Moderna cũng đă báo cáo bị sốc phản vệ sau liều đầu tiên của họ.
Murphy cho biết: “Đây là một hiện tượng được ghi nhận đầy đủ. 'Họ có thể nổi mề đay và sưng tấy, nhưng đó là một con số rất nhỏ.'
Một số người nhận - nhưng chỉ chụp Moderna - đă báo cáo gặp phải t́nh trạng 'Covid arm', trong đó mọi người bị ngứa và sưng da, đôi khi kèm theo các cục đỏ hoặc nổi mề đay.
Nhưng vết chích là một phản ứng vô hại của hệ thống miễn dịch đối với vết chích mất dần khỏi cánh tay trong ṿng một tuần.
Thuật ngữ chính thức được sử dụng bởi các bác sĩ da liễu và bác sĩ dị ứng để mô tả tác dụng phụ là 'quá mẫn cảm chậm trên da'.
Stappenbeck cho biết: “Vắc xin thu hút các tế bào của hệ thống miễn dịch đến chỗ tiêm, đó là lư do tại sao bạn thấy phát ban, sau đó nó biến mất và trong ṿng một hoặc hai ngày,” Stappenbeck nói.
'Ban đầu có một chút rắc rối nhưng không đáng kể và không có tác dụng lâu dài.'
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773515&stc=1&d=1618320761
Tương tự như vắc xin Pfizer, các tác dụng phụ thường gặp nhất của vắc xin Moderna bao gồm đau tại chỗ tiêm, sốt, ớn lạnh, nhức đầu và mệt mỏi. Trong ảnh: Các hộp chứa vắc-xin Moderna COVID-19 chuẩn bị được vận chuyển tại trung tâm phân phối McKesson ở Olive Branch, Mississippi, tháng 12 năm 2020
JOHNSON & JOHNSON
Thuốc chủng ngừa coronavirus liều đơn của Johnson & Johnson có tác dụng phụ nhẹ hơn đáng kể so với một trong hai loại vắc-xin của Pfizer hoặc Moderna.
Kennedy nói: “Hầu như trên toàn thế giới, ít người báo cáo các tác dụng phụ hơn.
'Chúng ôn ḥa hơn. Những biểu hiện phổ biến nhất là đau tại chỗ tiêm, điều này không có ǵ đáng ngạc nhiên v́ đó là một cây kim đi vào cánh tay của bạn, mà khoảng 50% sẽ gặp phải. '
Ông cho biết khoảng một phần ba số người nhận báo cáo mệt mỏi và đau cơ, 10 đến 15 phần trăm cho biết buồn nôn và khoảng 10 phần trăm cho biết vết tiêm bị sưng và tấy đỏ.
Vậy tại sao cú sút của J&J lại tạo ra ít tác dụng phụ hơn? Murphy cho biết đó là v́ loại vắc xin này khác với hai loại c̣n lại.
Vắc xin của J&J kết hợp vật chất di truyền từ vi rút mới với gien của vi rút adenovirus - nguyên nhân gây ra cảm lạnh thông thường - để tạo ra phản ứng miễn dịch.
Tương tự, vắc xin của Pfizer và Moderna sử dụng một nền tảng mới hơn, một phần của mă di truyền của mầm bệnh được gọi là RNA thông tin, hoặc mRNA, để cơ thể nhận ra coronavirus và tấn công nó nếu một người bị nhiễm bệnh.
Murphy nói: “Chúng là những cơ chế rất khác nhau và quy tŕnh sản xuất khác nhau.
Chưa có báo cáo về trường hợp sốc phản vệ ở những người nhận J&J, nhưng Stappenbeck nói rằng điều đó có thể là do ít người nhận được mũi tiêm hơn.
Ông nói: “Nó có thể chỉ là một tṛ chơi số vào thời điểm này.
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1773514&stc=1&d=1618319124
Các tác dụng phụ hiếm hơn nhiều ở những người đă tiêm vắc xin Johnson & Johnson, có khả năng là do nó sử dụng nền tảng khác với Pfizer và Moderna. Trong ảnh: Các lọ vắc xin J&J tại một hoạt động tiêm chủng do Trung tâm Gia đ́nh và Trẻ em St John's Well tổ chức ở Los Angeles, California, ngày 25 tháng 3
Khi nhiều loại vắc-xin được sử dụng hơn, đă có báo cáo về việc những người trẻ tuổi bị các phản ứng phụ nghiêm trọng hơn so với những người lón tuổi.
Các bác sĩ nói điều này bởi v́ hệ thống miễn dịch phát triển khi chúng ta già đi.
Kennedy nói: “Khi chúng ta già đi, mọi thứ hay cơ thể đều không hoạt động tốt và hệ thống miễn dịch cũng không ngoại lệ.
Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho thấy những người trẻ tuổi báo cáo nhiều tác dụng phụ sau khi tiêm liều vắc-xin hơn những người lớn tuổi.
Murphy nói thêm : “Thực tế là những người trẻ tuổi có hệ thống miễn dịch mạnh hơn và khi bạn già đi, phản ứng của bạn không lớn bằng.
Tuy nhiên, điều đó không có nghĩa là người lớn tuổi không được bảo vệ và vắc-xin vẫn chỉ có tác dụng bảo vệ ở người cao tuổi cũng như ở người trẻ.
Phụ nữ cũng báo cáo nhiều tác dụng phụ hơn.
Dữ liệu của CDC tiết lộ rằng phụ nữ có nhiều khả năng báo cáo các tác dụng phụ tồi tệ hơn sau khi tiêm vắc-xin COVID-19, nam giới.
Tháng trước, các quan chức đă xem xét gần 7.000 phản ứng được báo cáo cho Hệ thống Báo cáo Sự kiện Có hại của Vắc-xin của cơ quan.
Họ phát hiện ra rằng gần 80% các phản ứng được báo cáo bởi phụ nữ, khiến họ có khả năng báo cáo tác dụng phụ gấp 4 lần so với nam giới.
Kennedy nói rằng lư do đằng sau điều này là sự pha trộn giữa hành vi và sinh học.
Ông giải thích: “Hệ thống miễn dịch của phụ nữ hoạt động hơi khác một chút, họ có phản ứng kháng thể mạnh mẽ hơn.
'Họ cũng có nhiều khả năng đến bác sĩ hơn nếu có vấn đề ǵ đó trong khi đàn ông có nhiều khả năng cố gắng và cố gắng vượt qua.'
CÓ NÊN TIÊM VACCINE KHÔNG?
Cả ba bác sĩ đều nói rằng câu trả lời rơ ràng là: có, bạn nên chủng ngừa COVID-19 ngay khi có sẵn cho bạn.
Stappenbeck nói: “Hiệu quả của những loại vắc-xin này rất đáng chú ư.
'Ít hơn một phần trăm những người được tiêm chủng đầy đủ sau này bị nhiễm bệnh. Điều đó tốt hơn những con số chúng tôi nhận được trong các thử nghiệm. đó là những ǵ chúng tôi gọi là dữ liệu trong thế giới thực. '
Stappenbeck cũng khuyến khích chuẩn bị cho khả năng gặp phải các tác dụng phụ, chẳng hạn như có thể nghỉ làm vào ngày hôm sau để đề pḥng và được cung cấp đầy đủ nước và Tylenol.
Tuy nhiên, ông đề nghị không dùng thuốc như một biện pháp dự pḥng.
Stappenbeck nói: “Hăy đợi cho đến khi bạn có triệu chứng, nếu bạn có triệu chứng rồi hăy uống thuốc.
'Giới hạn là bốn gam mỗi ngày và bạn không muốn dùng quá liều Tylenol.'
Nhóm cũng cho biết thêm rằng bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào mà bạn có thể ít tồi tệ hơn khả năng bị nhiễm COVID-19.
Kennedy nói: “Bạn không biết ḿnh sẽ ốm như thế nào cho đến khi bị nhiễm bệnh.
'Bạn có thể không có triệu chứng hoặc bạn có thể đang thở máy. Sau đó, bạn sẽ nói rằng tôi ước tôi đă tiêm vắc-xin và đến lúc đó, đă quá muộn .