therealrtz
07-14-2021, 02:27
Vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson có thể gây ra hội chứng Guillain-Barre, chứng rối loạn tự miễn hiếm gặp tấn công các dây thần kinh và có thể dẫn đến tê liệt.
https://www.intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1827720&stc=1&d=1626229618
Đây là cảnh báo do Cục Quản lư thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đưa ra.
Cụ thể, khoảng 100 người tiêm vaccine COVID-19 đơn liều của Johnson & Johnson trong thời gian gần đây đă xuất hiện hội chứng Guillain-Barre (c̣n gọi là bệnh viêm đa dây thần kinh , chứng rối loạn do hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công một phần hệ thần kinh ngoại biên, gây cảm giác suy yếu hoặc tê buốt ở hai chân và lan rộng dần, cho tới khi người bệnh gần như bị liệt hoàn toàn - PV). FDA cho biết, 95 trường hợp trong số này đă phải nhập viện điều trị. Theo FDA, một người tiêm vaccine Johnson & Johnson đă tử vong v́ rối loạn Guillain-Barre.
Trong số những người mắc hội chứng Guillain-Barre, có nhiều bệnh nhân là nam giới từ 50 tuổi trở lên và hầu hết các trường hợp xuất hiện và phát triển triệu chứng bệnh trong trong ṿng 6 tuần sau khi họ được tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson, theo CDC. Được biết, khoảng 12,8 triệu người Mỹ đă được tiêm vaccine Johnson & Johnson.
Hăng sản xuất vaccine Johnson & Johnson đă đưa ra một tuyên bố cho biết, công ty này ủng hộ mạnh mẽ việc "nâng cao nhận thức" về "các dấu hiệu và triệu chứng của những tác dụng phụ hiếm gặp" để đảm bảo rằng, các biến chứng có thể được xác định nhanh chóng và điều trị đúng cách. Johnson & Johnson cho biết, nguy cơ mắc bệnh Guillain-Barre sau khi tiêm vaccine "vượt quá tỷ lệ nền ở một mức độ nhỏ", có nghĩa là nó cao hơn so với tỷ lệ xuất hiện rối loạn trung b́nh.
Johnson & Johnson coi vaccine do hăng sản xuất như một "công cụ quan trọng trong cuộc chiến chống lại COVID-19 trên toàn cầu" và nhấn mạnh về lợi thế của một loại vaccine chỉ cần tiêm một mũi này. Tuy nhiên, cảnh báo mới của FDA đă tiếp tục đánh dấu một bước lùi đối với vaccine của Johnson & Johnson, trước đó đă bị tạm ngừng sử dụng vào tháng 4 do lo ngại loại vaccine này có thể gây ra t́nh trạng cục máu đông nguy hiểm.
Cổ phiếu của Johnson & Johnson đă bị giảm điểm trong phiên giao dịch ngày 12/7 tại Sở giao dịch chứng khoán New York sau khi FDA công bố thông tin trên.
Tuy nhiên, FDA khuyến nghị tiếp tục sử dụng sản phẩm vaccine này bởi dựa trên đánh giá của tất cả các dữ liệu có sẵn, tiềm năng và lợi ích của vaccine Johnson & Johnson vẫn lớn hơn những rủi ro đă biết và c̣n tiềm ẩn.
VietBF @ Sưu tầm
https://www.intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1827720&stc=1&d=1626229618
Đây là cảnh báo do Cục Quản lư thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đưa ra.
Cụ thể, khoảng 100 người tiêm vaccine COVID-19 đơn liều của Johnson & Johnson trong thời gian gần đây đă xuất hiện hội chứng Guillain-Barre (c̣n gọi là bệnh viêm đa dây thần kinh , chứng rối loạn do hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công một phần hệ thần kinh ngoại biên, gây cảm giác suy yếu hoặc tê buốt ở hai chân và lan rộng dần, cho tới khi người bệnh gần như bị liệt hoàn toàn - PV). FDA cho biết, 95 trường hợp trong số này đă phải nhập viện điều trị. Theo FDA, một người tiêm vaccine Johnson & Johnson đă tử vong v́ rối loạn Guillain-Barre.
Trong số những người mắc hội chứng Guillain-Barre, có nhiều bệnh nhân là nam giới từ 50 tuổi trở lên và hầu hết các trường hợp xuất hiện và phát triển triệu chứng bệnh trong trong ṿng 6 tuần sau khi họ được tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson, theo CDC. Được biết, khoảng 12,8 triệu người Mỹ đă được tiêm vaccine Johnson & Johnson.
Hăng sản xuất vaccine Johnson & Johnson đă đưa ra một tuyên bố cho biết, công ty này ủng hộ mạnh mẽ việc "nâng cao nhận thức" về "các dấu hiệu và triệu chứng của những tác dụng phụ hiếm gặp" để đảm bảo rằng, các biến chứng có thể được xác định nhanh chóng và điều trị đúng cách. Johnson & Johnson cho biết, nguy cơ mắc bệnh Guillain-Barre sau khi tiêm vaccine "vượt quá tỷ lệ nền ở một mức độ nhỏ", có nghĩa là nó cao hơn so với tỷ lệ xuất hiện rối loạn trung b́nh.
Johnson & Johnson coi vaccine do hăng sản xuất như một "công cụ quan trọng trong cuộc chiến chống lại COVID-19 trên toàn cầu" và nhấn mạnh về lợi thế của một loại vaccine chỉ cần tiêm một mũi này. Tuy nhiên, cảnh báo mới của FDA đă tiếp tục đánh dấu một bước lùi đối với vaccine của Johnson & Johnson, trước đó đă bị tạm ngừng sử dụng vào tháng 4 do lo ngại loại vaccine này có thể gây ra t́nh trạng cục máu đông nguy hiểm.
Cổ phiếu của Johnson & Johnson đă bị giảm điểm trong phiên giao dịch ngày 12/7 tại Sở giao dịch chứng khoán New York sau khi FDA công bố thông tin trên.
Tuy nhiên, FDA khuyến nghị tiếp tục sử dụng sản phẩm vaccine này bởi dựa trên đánh giá của tất cả các dữ liệu có sẵn, tiềm năng và lợi ích của vaccine Johnson & Johnson vẫn lớn hơn những rủi ro đă biết và c̣n tiềm ẩn.
VietBF @ Sưu tầm