Cupcake01
08-22-2021, 02:06
AstraZeneca vừa công bố kết quả thử nghiệm của một liệu pháp pḥng ngừa COVID-19 mới. Giám đốc điều hành AstraZeneca cho biết: “Chúng tôi thực sự đang cố gắng giúp những bệnh nhân cần được bảo vệ ở mức độ cao hơn so với vaccine”.
https://www.intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1852757&stc=1&d=1629597979
Dữ liệu thử nghiệm từ AstraZeneca hôm 20/8 đă cho thấy triển vọng của một phương pháp pḥng ngừa COVID-19 mới bên cạnh vaccine, đặc biệt mang lại hy vọng cho những người phản ứng kém với vaccine, Reuters đưa tin.
Công ty dược của Anh cho biết liệu pháp kháng thể mới của họ làm giảm 77% nguy cơ phát triển bất kỳ triệu chứng COVID-19 nào ở những người tham gia một thử nghiệm giai đoạn cuối.
Vaccine dựa vào hệ thống miễn dịch toàn vẹn để phát triển ‘kho vũ khí’ gồm các kháng thể nhắm trúng đích và các tế bào chống nhiễm trùng. Nhưng liệu pháp AZD7442 của AstraZeneca bao gồm các kháng thể được tạo ra trong pḥng thí nghiệm được thiết kế để tồn tại trong cơ thể trong nhiều tháng nhằm ngăn chặn SARS-CoV-2 trong trường hợp bị nhiễm.
Công ty dược cho biết 75% những người tham gia thử nghiệm liệu pháp này mắc các bệnh măn tính, trong đó có một số người có phản ứng miễn dịch thấp hơn đối với vaccine.
Các liệu pháp tương tự được thực hiện với nhóm thuốc được gọi là kháng thể đơn ḍng đang được phát triển bởi Regeneron, Eli Lilly và GlaxoSmithKline với đối tác Vir, cạnh tranh t́m kiếm phương pháp điều trị và ngăn ngừa COVID-19.
Nhưng AstraZeneca là công ty đầu tiên công bố dữ liệu thử nghiệm thực địa cho thấy kết quả pḥng ngừa COVID-19 tích cực. Công ty hiện đang mong muốn liệu pháp này được phê duyệt có điều kiện ở các thị trường lớn trước cuối năm nay, nhằm mục đích sản xuất khoảng 1 đến 2 triệu liều vào lúc đó.
Penny Ward, Giáo sư về Y dược tại Đại học Kings College London (Anh), cho biết đây là tin tốt đối với những người phản ứng kém với vaccine hoặc những người phải dùng thuốc ức chế miễn dịch sau ghép tạng hoặc do mắc bệnh tự miễn dịch và các bệnh khác.
Bà Ward nói: "Liệu pháp này có thể thay đổi cuộc chơi đối với những cá nhân này, những người hiện đang được khuyến cáo nên tiếp tục đeo khẩu trang chắn mặc dù đă được tiêm pḥng đầy đủ".
Giám đốc điều hành AstraZeneca, Mene Pangalos, cho biết kết quả thử nghiệm của liệu pháp mới được thực hiện sau 3 tháng kể từ khi người tham gia được tiêm kháng thể. Các nhà điều tra sẽ theo dơi trong ṿng 15 tháng với hy vọng công ty có thể coi liệu pháp này như một lá chắn bảo vệ kéo dài cả năm.
Pangalos cho biết: "Chúng tôi thực sự đang cố gắng giúp những bệnh nhân cần được bảo vệ ở mức độ cao hơn so với vaccine".
Những người bị suy giảm miễn dịch, chẳng hạn như những người được ghép tạng hoặc đang bị ung thư, chiếm khoảng 2% dân số và sẽ là nhóm đối tượng chính cho liệu pháp mới. Pangalos nói rằng lực lượng hải quân làm nhiệm vụ cũng có thể được sử dụng liệu pháp này.
Pangalos cho biết một hoặc hai địa điểm sản xuất của công ty sẽ phục vụ nhu cầu của thế giới, nói thêm rằng AstraZeneca sẵn sàng đẩy mạnh sản xuất liệu pháp này nếu các quốc gia hoặc tổ chức quốc tế đặt hàng số lượng lớn.
VietBF @ Sưu tầm
https://www.intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1852757&stc=1&d=1629597979
Dữ liệu thử nghiệm từ AstraZeneca hôm 20/8 đă cho thấy triển vọng của một phương pháp pḥng ngừa COVID-19 mới bên cạnh vaccine, đặc biệt mang lại hy vọng cho những người phản ứng kém với vaccine, Reuters đưa tin.
Công ty dược của Anh cho biết liệu pháp kháng thể mới của họ làm giảm 77% nguy cơ phát triển bất kỳ triệu chứng COVID-19 nào ở những người tham gia một thử nghiệm giai đoạn cuối.
Vaccine dựa vào hệ thống miễn dịch toàn vẹn để phát triển ‘kho vũ khí’ gồm các kháng thể nhắm trúng đích và các tế bào chống nhiễm trùng. Nhưng liệu pháp AZD7442 của AstraZeneca bao gồm các kháng thể được tạo ra trong pḥng thí nghiệm được thiết kế để tồn tại trong cơ thể trong nhiều tháng nhằm ngăn chặn SARS-CoV-2 trong trường hợp bị nhiễm.
Công ty dược cho biết 75% những người tham gia thử nghiệm liệu pháp này mắc các bệnh măn tính, trong đó có một số người có phản ứng miễn dịch thấp hơn đối với vaccine.
Các liệu pháp tương tự được thực hiện với nhóm thuốc được gọi là kháng thể đơn ḍng đang được phát triển bởi Regeneron, Eli Lilly và GlaxoSmithKline với đối tác Vir, cạnh tranh t́m kiếm phương pháp điều trị và ngăn ngừa COVID-19.
Nhưng AstraZeneca là công ty đầu tiên công bố dữ liệu thử nghiệm thực địa cho thấy kết quả pḥng ngừa COVID-19 tích cực. Công ty hiện đang mong muốn liệu pháp này được phê duyệt có điều kiện ở các thị trường lớn trước cuối năm nay, nhằm mục đích sản xuất khoảng 1 đến 2 triệu liều vào lúc đó.
Penny Ward, Giáo sư về Y dược tại Đại học Kings College London (Anh), cho biết đây là tin tốt đối với những người phản ứng kém với vaccine hoặc những người phải dùng thuốc ức chế miễn dịch sau ghép tạng hoặc do mắc bệnh tự miễn dịch và các bệnh khác.
Bà Ward nói: "Liệu pháp này có thể thay đổi cuộc chơi đối với những cá nhân này, những người hiện đang được khuyến cáo nên tiếp tục đeo khẩu trang chắn mặc dù đă được tiêm pḥng đầy đủ".
Giám đốc điều hành AstraZeneca, Mene Pangalos, cho biết kết quả thử nghiệm của liệu pháp mới được thực hiện sau 3 tháng kể từ khi người tham gia được tiêm kháng thể. Các nhà điều tra sẽ theo dơi trong ṿng 15 tháng với hy vọng công ty có thể coi liệu pháp này như một lá chắn bảo vệ kéo dài cả năm.
Pangalos cho biết: "Chúng tôi thực sự đang cố gắng giúp những bệnh nhân cần được bảo vệ ở mức độ cao hơn so với vaccine".
Những người bị suy giảm miễn dịch, chẳng hạn như những người được ghép tạng hoặc đang bị ung thư, chiếm khoảng 2% dân số và sẽ là nhóm đối tượng chính cho liệu pháp mới. Pangalos nói rằng lực lượng hải quân làm nhiệm vụ cũng có thể được sử dụng liệu pháp này.
Pangalos cho biết một hoặc hai địa điểm sản xuất của công ty sẽ phục vụ nhu cầu của thế giới, nói thêm rằng AstraZeneca sẵn sàng đẩy mạnh sản xuất liệu pháp này nếu các quốc gia hoặc tổ chức quốc tế đặt hàng số lượng lớn.
VietBF @ Sưu tầm