sunshine1104
11-20-2021, 01:18
Cơ quan Dược phẩm châu Âu khuyến nghị sử dụng molnupiravir, thuốc trị Covid-19 của Merck, trong trường hợp khẩn cấp dù thuốc này chưa được phê duyệt.
Trong thông báo hôm 19/11, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết molnupiravir có thể được dùng để điều trị cho những người trưởng thành nhiễm nCoV mà chưa cần bổ sung oxy và có nguy cơ trở nặng ngày càng cao.
Theo cơ quan, loại thuốc này nên được dùng càng sớm càng tốt sau khi phát hiện nhiễm virus và trong ṿng 5 ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng, uống hai lần một ngày trong ṿng 5 ngày.
"Khuyến nghị này nhằm hỗ trợ những chính quyền có thể ra quyết định về khả năng sử dụng molnupiravir trước khi thuốc được cấp phép trên thị trường, như trong các t́nh huống khẩn cấp, giữa lúc tỷ lệ lây nhiễm và tử vong v́ Covid-19 đang gia tăng trên toàn Liên minh châu Âu (EU)", EMA giải thích.
Các tác dụng phụ phổ biến nhất được ghi nhận trong quá tŕnh điều trị và trong ṿng 14 ngày sau liều molnupiravir cuối cùng là tiêu chảy, buồn nôn, chóng mặt và nhức đầu, tất cả đều ở mức độ nhẹ và trung b́nh. EMA khuyến nghị không dùng thuốc cho phụ nữ đang mang thai và cho con bú, thêm rằng quá tŕnh đánh giá toàn diện đang được tiếp tục.
Châu Âu lại đang chật vật v́ Covid-19 tái bùng phát và được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đánh giá là tâm dịch toàn cầu hiện nay. Lothar Wieler, người đứng đầu cơ quan kiểm soát và pḥng ngừa dịch bệnh Đức, cho biết toàn bộ nước này đă thành ổ dịch lớn.
Anh hồi đầu tháng trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt molnupiravir. Loại thuốc của hăng dược phẩm Mỹ Merck hoạt động bằng cách giảm khả năng sinh sôi của virus. Dữ liệu từ nghiên cứu giai đoạn cuối cho thấy molnupiravir giúp giảm 50% nguy cơ nhập viện và tử vong đối với bệnh nhân Covid-19 trưởng thành bị nhiễm ở mức độ nhẹ đến trung b́nh. Merck cũng đă nộp đơn xin cấp phép molnupiravir lên Cơ quan Quản lư Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).
Trong thông báo hôm 19/11, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết molnupiravir có thể được dùng để điều trị cho những người trưởng thành nhiễm nCoV mà chưa cần bổ sung oxy và có nguy cơ trở nặng ngày càng cao.
Theo cơ quan, loại thuốc này nên được dùng càng sớm càng tốt sau khi phát hiện nhiễm virus và trong ṿng 5 ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng, uống hai lần một ngày trong ṿng 5 ngày.
"Khuyến nghị này nhằm hỗ trợ những chính quyền có thể ra quyết định về khả năng sử dụng molnupiravir trước khi thuốc được cấp phép trên thị trường, như trong các t́nh huống khẩn cấp, giữa lúc tỷ lệ lây nhiễm và tử vong v́ Covid-19 đang gia tăng trên toàn Liên minh châu Âu (EU)", EMA giải thích.
Các tác dụng phụ phổ biến nhất được ghi nhận trong quá tŕnh điều trị và trong ṿng 14 ngày sau liều molnupiravir cuối cùng là tiêu chảy, buồn nôn, chóng mặt và nhức đầu, tất cả đều ở mức độ nhẹ và trung b́nh. EMA khuyến nghị không dùng thuốc cho phụ nữ đang mang thai và cho con bú, thêm rằng quá tŕnh đánh giá toàn diện đang được tiếp tục.
Châu Âu lại đang chật vật v́ Covid-19 tái bùng phát và được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đánh giá là tâm dịch toàn cầu hiện nay. Lothar Wieler, người đứng đầu cơ quan kiểm soát và pḥng ngừa dịch bệnh Đức, cho biết toàn bộ nước này đă thành ổ dịch lớn.
Anh hồi đầu tháng trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt molnupiravir. Loại thuốc của hăng dược phẩm Mỹ Merck hoạt động bằng cách giảm khả năng sinh sôi của virus. Dữ liệu từ nghiên cứu giai đoạn cuối cho thấy molnupiravir giúp giảm 50% nguy cơ nhập viện và tử vong đối với bệnh nhân Covid-19 trưởng thành bị nhiễm ở mức độ nhẹ đến trung b́nh. Merck cũng đă nộp đơn xin cấp phép molnupiravir lên Cơ quan Quản lư Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).