therealrtz
11-23-2021, 04:28
Theo thông tin công bố ngày 22-11 của Bộ Y tế, hiện có 3 doanh nghiệp dược trong nước có kế hoạch và đang từng bước triển khai sản xuất thuốc kháng virus Molnupiravir. Đây là thuốc được sử dụng trong điều trị bệnh nhân Covid-19 nhẹ và không triệu chứng.
https://www.intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1929407&stc=1&d=1637641693
Theo Bộ Y tế, trong các đơn vị sản xuất Molnupiravir, Công ty Dược Stella Việt Nam đă được chấp thuận triển khai thử nghiệm lâm sàng.
Do trong nước hiện chưa có thuốc Molnupiravir được cấp số đăng kư lưu hành nên Bộ Y tế đang xem xét các vấn đề về pháp lư, chuyên môn để đề xuất, tŕnh Chính phủ chấp thuận cấp số đăng kư lưu hành thuốc kháng virus này trong t́nh huống pḥng chống dịch khẩn cấp, với một số điều khoản về hồ sơ được rút gọn nhưng vẫn bảo đảm về an toàn và hiệu quả.
Nếu được Chính phủ cho phép, Bộ Y tế sẽ cấp số đăng kư lưu hành thuốc trên cho các doanh nghiệp, chấp nhận cắt giảm một số yêu cầu về hồ sơ thử nghiệm lâm sàng.
Trước đó, cuối tháng 8-2021, Bộ Y tế đă triển khai chương tŕnh thí điểm điều trị có kiểm soát thuốc Molnupiravir cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ và không triệu chứng tại nhà. TP HCM là địa phương đầu tiên triển khai chương tŕnh này, đến nay chương tŕnh đă mở rộng đến 34 tỉnh, thành.
Bộ Y tế đă cấp 110.000 liều (gồm 50.000 liều Molnupiravir 400 mg Stella Việt Nam và 60.000 liều Molnupiravir 200 mg Optimus Ấn Độ sản xuất từ nguồn nhập khẩu) cho các địa phương.
Theo kết quả báo cáo giữa kỳ sau tại thời điểm triển khai tại 22 tỉnh, thành phố cho thấy Molnupiravir có tính an toàn, dung nạp tốt, hiệu quả rơ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị.
Ngoài ra, với loại thuốc điều trị Covid-19 mới nhất của Pfizer (Mỹ sản xuất) từ 2 tháng trước, lănh đạo Bộ Y tế đă có thư gửi hăng, đề nghị hăng đưa Việt Nam vào danh sách ưu tiên cung cấp.
VietBF @ Sưu tầm
https://www.intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=1929407&stc=1&d=1637641693
Theo Bộ Y tế, trong các đơn vị sản xuất Molnupiravir, Công ty Dược Stella Việt Nam đă được chấp thuận triển khai thử nghiệm lâm sàng.
Do trong nước hiện chưa có thuốc Molnupiravir được cấp số đăng kư lưu hành nên Bộ Y tế đang xem xét các vấn đề về pháp lư, chuyên môn để đề xuất, tŕnh Chính phủ chấp thuận cấp số đăng kư lưu hành thuốc kháng virus này trong t́nh huống pḥng chống dịch khẩn cấp, với một số điều khoản về hồ sơ được rút gọn nhưng vẫn bảo đảm về an toàn và hiệu quả.
Nếu được Chính phủ cho phép, Bộ Y tế sẽ cấp số đăng kư lưu hành thuốc trên cho các doanh nghiệp, chấp nhận cắt giảm một số yêu cầu về hồ sơ thử nghiệm lâm sàng.
Trước đó, cuối tháng 8-2021, Bộ Y tế đă triển khai chương tŕnh thí điểm điều trị có kiểm soát thuốc Molnupiravir cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ và không triệu chứng tại nhà. TP HCM là địa phương đầu tiên triển khai chương tŕnh này, đến nay chương tŕnh đă mở rộng đến 34 tỉnh, thành.
Bộ Y tế đă cấp 110.000 liều (gồm 50.000 liều Molnupiravir 400 mg Stella Việt Nam và 60.000 liều Molnupiravir 200 mg Optimus Ấn Độ sản xuất từ nguồn nhập khẩu) cho các địa phương.
Theo kết quả báo cáo giữa kỳ sau tại thời điểm triển khai tại 22 tỉnh, thành phố cho thấy Molnupiravir có tính an toàn, dung nạp tốt, hiệu quả rơ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị.
Ngoài ra, với loại thuốc điều trị Covid-19 mới nhất của Pfizer (Mỹ sản xuất) từ 2 tháng trước, lănh đạo Bộ Y tế đă có thư gửi hăng, đề nghị hăng đưa Việt Nam vào danh sách ưu tiên cung cấp.
VietBF @ Sưu tầm