vuitoichat
09-17-2022, 13:03
Theo như trong bối cảnh biến thể phụ mới của Omicron tiếp tục xuất hiện, khiến tổ chức Y tế thế giới (WHO) đă thực hiện một số điều chỉnh đối với khuyến cáo liên quan các liệu pháp điều trị Covid-19, khi tháng trước, Evusheld lần đầu tiên được công nhận là thuốc điều trị Covid-19.
Hôm qua, Cơ quan Quản lư dược phẩm châu Âu (EMA) đă ủng hộ sử dụng thuốc kháng thể đơn ḍng Evusheld của Hăng AstraZeneca để điều trị các bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên không cần bổ sung ô xy nhưng có nguy cơ bệnh t́nh chuyển nặng.
Khuyến cáo mới của WHO
Trước đó, Evusheld chỉ được phê chuẩn làm liệu pháp dự pḥng cho những đối tượng bị suy giảm miễn dịch, theo Hăng tin Bloomberg. Tháng trước, Evusheld lần đầu tiên được công nhận là thuốc điều trị Covid-19, sau khi Bộ Y tế Nhật Bản thông báo quyết định đưa vào sử dụng thuốc kháng thể đơn ḍng của AstraZeneca.
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=2112509&stc=1&d=1663419745
Các nước đang xúc tiến tiêm mũi nhắc vắc xin “lưỡng trị”. Reuters
Tuy nhiên, WHO và giới hữu trách tại nhiều nước vừa khuyến cáo không sử dụng các liệu pháp kháng thể đơn ḍng tương tự do các đối thủ của AstraZeneca điều chế là sotrovimab và casirivimab-imdevimab. Đây là 2 trong các liệu pháp điều trị đầu tiên và được giới thiệu vào thời điểm dịch Covid-19 càn quét toàn cầu. Cơ quan Quản lư thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đă loại bỏ sotrovimab, do GSK và đối tác Vir Biotechnology sản xuất, khỏi thị trường Mỹ từ tháng 4. C̣n hỗn hợp kháng thể casirivimab-imdevimab của Hăng Regeneron và đối tác Roche từ tháng 1 đă bị FDA giới hạn sử dụng v́ không có nhiều hiệu quả trước Omicron.
Trong thông báo vào tối 15.9 (giờ VN), WHO đặc biệt khuyến cáo không nên sử dụng sotrovimab và casirivimab-imdevimab cho điều trị bệnh nhân Covid-19, theo Reuters. Đây là quyết định đi ngược lại khuyến nghị trước đó của tổ chức về việc sử dụng 2 liệu pháp trên ở một số bệnh nhân cụ thể. Giải thích cho sự thay đổi trên, WHO nói rằng vi rút gây Covid-19 đă tiến hóa so với thời điểm ban đầu, và có nhiều bằng chứng cho thấy sotrovimab và casirivimab-imdevimab đă trở nên lỗi thời.
Một liệu pháp điều trị khác cũng xuất hiện vào đầu dịch bệnh là thuốc remdesivir của Hăng Gilead nhưng đến nay vẫn được WHO bật đèn xanh. Thuốc kháng vi rút này có thể tiếp tục dùng cho việc điều trị những người mắc bệnh nặng hoặc bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ diễn tiến nặng và nhập viện.
Vắc xin hứa hẹn đối phó các biến thể tương lai
Cuối tháng 8, FDA đă cấp phép cho các ḍng vắc xin chuyên ngừa các biến thể phụ của Omicron. Hai loại vắc xin của Moderna và Pfizer/BioNTech đều là ḍng “lưỡng trị”, có nghĩa là đối phó chủng vi rút Covid ban đầu cùng biến thể phụ BA.5 và BA.4 của Omicron. Và sau đó EMA cũng phê chuẩn hai loại vắc xin trên.
Trong khi đó, Tân Hoa xă dẫn thông tin từ Bộ Y tế Quốc gia Nam Phi ngày 15.9 xác nhận đă phát hiện biến thể phụ mới của Omicron là BA.2.75 tại nước này. Người phát ngôn của bộ là ông Foster Mohale cho biết biến thể phụ mới lần đầu tiên được ghi nhận vào tháng 7 trong mẫu sinh phẩm ở tỉnh Gauteng. Tuy nhiên, đến nay chưa có trường hợp thứ 2 xuất hiện ở những nơi khác.
Xác nhận của Nam Phi một lần nữa chứng tỏ vi rút sẽ không ngừng đột biến và phát triển. Trong một diễn biến đầy hứa hẹn, báo The Los Angeles Times dẫn kết quả báo cáo mới cho thấy một vắc xin “lưỡng trị” đang trong quá tŕnh thử nghiệm có thể mang đến phản ứng bảo vệ mạnh mẽ so với những ḍng vắc xin pḥng Covid-19 khác. Khi thử nghiệm trên chuột, vắc xin này nhận dạng được cả protein gai (đặt tên là “S”) và protein thứ hai của vi rút là nucleocapsid (đặt tên là “N”).
“Chúng tôi cho rằng đây có thể là giải pháp toàn diện cho phép đối phó toàn bộ các biến thể của vi rút gây Covid-19”, theo tác giả Haitao Hu của Đại học Texas (Mỹ) tŕnh bày trong báo cáo đăng trên chuyên san Science Translational Medicine.
Hôm qua, Cơ quan Quản lư dược phẩm châu Âu (EMA) đă ủng hộ sử dụng thuốc kháng thể đơn ḍng Evusheld của Hăng AstraZeneca để điều trị các bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên không cần bổ sung ô xy nhưng có nguy cơ bệnh t́nh chuyển nặng.
Khuyến cáo mới của WHO
Trước đó, Evusheld chỉ được phê chuẩn làm liệu pháp dự pḥng cho những đối tượng bị suy giảm miễn dịch, theo Hăng tin Bloomberg. Tháng trước, Evusheld lần đầu tiên được công nhận là thuốc điều trị Covid-19, sau khi Bộ Y tế Nhật Bản thông báo quyết định đưa vào sử dụng thuốc kháng thể đơn ḍng của AstraZeneca.
https://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=2112509&stc=1&d=1663419745
Các nước đang xúc tiến tiêm mũi nhắc vắc xin “lưỡng trị”. Reuters
Tuy nhiên, WHO và giới hữu trách tại nhiều nước vừa khuyến cáo không sử dụng các liệu pháp kháng thể đơn ḍng tương tự do các đối thủ của AstraZeneca điều chế là sotrovimab và casirivimab-imdevimab. Đây là 2 trong các liệu pháp điều trị đầu tiên và được giới thiệu vào thời điểm dịch Covid-19 càn quét toàn cầu. Cơ quan Quản lư thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đă loại bỏ sotrovimab, do GSK và đối tác Vir Biotechnology sản xuất, khỏi thị trường Mỹ từ tháng 4. C̣n hỗn hợp kháng thể casirivimab-imdevimab của Hăng Regeneron và đối tác Roche từ tháng 1 đă bị FDA giới hạn sử dụng v́ không có nhiều hiệu quả trước Omicron.
Trong thông báo vào tối 15.9 (giờ VN), WHO đặc biệt khuyến cáo không nên sử dụng sotrovimab và casirivimab-imdevimab cho điều trị bệnh nhân Covid-19, theo Reuters. Đây là quyết định đi ngược lại khuyến nghị trước đó của tổ chức về việc sử dụng 2 liệu pháp trên ở một số bệnh nhân cụ thể. Giải thích cho sự thay đổi trên, WHO nói rằng vi rút gây Covid-19 đă tiến hóa so với thời điểm ban đầu, và có nhiều bằng chứng cho thấy sotrovimab và casirivimab-imdevimab đă trở nên lỗi thời.
Một liệu pháp điều trị khác cũng xuất hiện vào đầu dịch bệnh là thuốc remdesivir của Hăng Gilead nhưng đến nay vẫn được WHO bật đèn xanh. Thuốc kháng vi rút này có thể tiếp tục dùng cho việc điều trị những người mắc bệnh nặng hoặc bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ diễn tiến nặng và nhập viện.
Vắc xin hứa hẹn đối phó các biến thể tương lai
Cuối tháng 8, FDA đă cấp phép cho các ḍng vắc xin chuyên ngừa các biến thể phụ của Omicron. Hai loại vắc xin của Moderna và Pfizer/BioNTech đều là ḍng “lưỡng trị”, có nghĩa là đối phó chủng vi rút Covid ban đầu cùng biến thể phụ BA.5 và BA.4 của Omicron. Và sau đó EMA cũng phê chuẩn hai loại vắc xin trên.
Trong khi đó, Tân Hoa xă dẫn thông tin từ Bộ Y tế Quốc gia Nam Phi ngày 15.9 xác nhận đă phát hiện biến thể phụ mới của Omicron là BA.2.75 tại nước này. Người phát ngôn của bộ là ông Foster Mohale cho biết biến thể phụ mới lần đầu tiên được ghi nhận vào tháng 7 trong mẫu sinh phẩm ở tỉnh Gauteng. Tuy nhiên, đến nay chưa có trường hợp thứ 2 xuất hiện ở những nơi khác.
Xác nhận của Nam Phi một lần nữa chứng tỏ vi rút sẽ không ngừng đột biến và phát triển. Trong một diễn biến đầy hứa hẹn, báo The Los Angeles Times dẫn kết quả báo cáo mới cho thấy một vắc xin “lưỡng trị” đang trong quá tŕnh thử nghiệm có thể mang đến phản ứng bảo vệ mạnh mẽ so với những ḍng vắc xin pḥng Covid-19 khác. Khi thử nghiệm trên chuột, vắc xin này nhận dạng được cả protein gai (đặt tên là “S”) và protein thứ hai của vi rút là nucleocapsid (đặt tên là “N”).
“Chúng tôi cho rằng đây có thể là giải pháp toàn diện cho phép đối phó toàn bộ các biến thể của vi rút gây Covid-19”, theo tác giả Haitao Hu của Đại học Texas (Mỹ) tŕnh bày trong báo cáo đăng trên chuyên san Science Translational Medicine.