Romano
03-08-2023, 07:21
Theo phóng viên TTXVN tại Nam Mỹ, ngày 7/3, Cơ quan Giám sát dịch tễ quốc gia Brazil (Anvisa) thông báo tạm thời đ́nh chỉ việc sử dụng khẩn cấp thuốc Evusheld dự pḥng COVID-19 do hăng dược phẩm AstraZeneca sản xuất.Anvisa cho biết dữ liệu từ các cơ sở nghiên cứu của cơ quan này cho thấy thuốc Evusheld kết hợp 2 kháng thể đơn ḍng cilgavimabe và tixagevimabe tỏ ra không hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 hiện đang lây lan tại Brazil. Anvisa cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Evusheld vào tháng 2/2022. Loại thuốc dự pḥng COVID-19 này được chỉ định sử dụng trong điều trị COVID-19 ở các trường hợp nhiễm bệnh nhẹ.
Vào tháng 1 năm nay, Cơ quan Quản lư dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) cũng đă thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc Evusheld. Cơ quan này cho biết Evusheld không có hiệu quả đối với ḍng phụ XBB.1.5 của Omicron, biến thể đang gây lây nhiễm cho 61% số ca bệnh ở Mỹ.
FDA đánh giá trong bối cảnh Evusheld chỉ có tác dụng đối với chưa đến 10% các ḍng phụ gây lây nhiễm tại Mỹ, việc ngừng cấp phép sử dụng loại thuốc này sẽ giúp giảm thiểu t́nh trạng bệnh nhân có thể bị các tác dụng phụ do sử dụng thuốc, như dị ứng.
Trong trường hợp của Brazil, Anvisa cho biết Evusheld chỉ có tác dụng với khoảng 77% biến thể BQ.1 và chưa đến 15% đối với biến thể BA.5.
Vào tháng 1 năm nay, Cơ quan Quản lư dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) cũng đă thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc Evusheld. Cơ quan này cho biết Evusheld không có hiệu quả đối với ḍng phụ XBB.1.5 của Omicron, biến thể đang gây lây nhiễm cho 61% số ca bệnh ở Mỹ.
FDA đánh giá trong bối cảnh Evusheld chỉ có tác dụng đối với chưa đến 10% các ḍng phụ gây lây nhiễm tại Mỹ, việc ngừng cấp phép sử dụng loại thuốc này sẽ giúp giảm thiểu t́nh trạng bệnh nhân có thể bị các tác dụng phụ do sử dụng thuốc, như dị ứng.
Trong trường hợp của Brazil, Anvisa cho biết Evusheld chỉ có tác dụng với khoảng 77% biến thể BQ.1 và chưa đến 15% đối với biến thể BA.5.