goodidea
09-28-2023, 09:29
Đưa con trai đi xét nghiệm xác định huyết thống, anh Thắng suy sụp khi biết giới tính của bé có vấn đề.
T́m đến trung tâm xét nghiệm ADN một ngày cuối tháng 9, anh Nguyễn Văn Thắng (40 tuổi, Hà Nội) mang theo 2 mẫu tóc đề nghị các giám định viên xét nghiệm xác định huyết thống. Sau một tuần chờ đợi, anh nhận được kết quả xét nghiệm.
Cầm lá phiếu xét nghiệm ADN, anh Thắng thở phào kết quả hai bố con cùng huyết thống. Vui mừng được vài phút th́ anh tá hoả kết quả ADN ghi giới tính đứa trẻ “có thể là nữ”.
“Thật vô lư, đứa trẻ do vợ chồng tôi đẻ ra chẳng lẽ không biết nó là trai hay gái, chắc chắn có sự nhầm lẫn ở đây”, người đàn ông phản ứng với nhân viên ở trung tâm. Sự trái ngược hoàn toàn về giới tính khiến các chuyên gia phân tích mất rất nhiều thời gian để xác định lại.
https://www.intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=2277127&stc=1&d=1695893326
Bà Nguyễn Thị Nga tư vấn cho khách hàng đến trung tâm xét nghiệm. (Ảnh: CGAT)
Cuộc tranh căi chỉ dừng lại khi anh Thắng quyết định trở về nhà và đưa đứa con đến trung tâm để các chuyên gia lấy mẫu và xét nghiệm lại tại chỗ. Các giám định viên đều ngạc nhiên khi bề ngoài đứa trẻ đúng là con trai và rất nghịch ngợm.
Sau 4 tiếng đồng hồ kiểm tra bằng mẫu máu, kết quả xét nghiệm trùng khớp hoàn toàn với phân tích từ mẫu tóc mà anh Thắng mang đến. Mẫu xét nghiệm vẫn ghi nhận giới tính của bé “có thể là nữ”.
Bà Nguyễn Thị Nga, Giám đốc Trung tâm phân tích ADN và công nghệ di truyền Hà Nội cho biết, kết quả cho thấy nhiễm sắc thể giới tính của trẻ không b́nh thường, mắc hội chứng Klinefelter.
Bà động viên gia đ́nh, hội chứng Klinefelter khi phát hiện sớm cũng là điều may mắn. Trẻ bị bệnh này đến tuổi dậy sẽ khiến chúng hoang mang, sống khép ḿnh, cô độc và thậm chí là thường xuyên có ư định tự tử.
Thông thường, nam giới mang nhiễm sắc thể XY, c̣n ở trường hợp này, đứa trẻ bị rối loạn nhiễm sắc thể giới tính v́ thừa một X. Tức là trẻ mang nhiễm sắc thể giới tính XXY. Đây là t́nh trạng không phân ly nhiễm sắc thể ở nam giới.
Theo các tài liệu y học, hầu hết nam giới sinh ra với hội chứng Klinefelter sống suốt đời mà không được chẩn đoán. Đa phần bệnh nhân Klinefelter vẫn phát triển b́nh thường khi c̣n nhỏ. Đến tuổi dậy th́, người ta mới có những dấu hiệu bất thường th́ việc chữa trị tương đối muộn.
Mắc bệnh này, bệnh nhân nam có lông trên cơ thể thưa thớt, ngực có thể nở nang, c̣n tinh hoàn nhỏ hơn so với b́nh thường. Họ có biểu hiện cao, ốm, tay chân dài. Hội chứng này làm nam giới sẽ bị vô sinh và giảm ham muốn t́nh dục.
Ngoài việc khó có con, nam giới mắc hội chứng Klinefelter c̣n có biểu hiện khó khăn về học tập v́ trí thông minh ở mức dưới mức trung b́nh. Các triệu chứng không rơ ràng khiến những người mắc hội chứng này thường được chẩn đoán muộn nên việc điều trị cũng kém hiệu quả.
VietBF@sưu tập
T́m đến trung tâm xét nghiệm ADN một ngày cuối tháng 9, anh Nguyễn Văn Thắng (40 tuổi, Hà Nội) mang theo 2 mẫu tóc đề nghị các giám định viên xét nghiệm xác định huyết thống. Sau một tuần chờ đợi, anh nhận được kết quả xét nghiệm.
Cầm lá phiếu xét nghiệm ADN, anh Thắng thở phào kết quả hai bố con cùng huyết thống. Vui mừng được vài phút th́ anh tá hoả kết quả ADN ghi giới tính đứa trẻ “có thể là nữ”.
“Thật vô lư, đứa trẻ do vợ chồng tôi đẻ ra chẳng lẽ không biết nó là trai hay gái, chắc chắn có sự nhầm lẫn ở đây”, người đàn ông phản ứng với nhân viên ở trung tâm. Sự trái ngược hoàn toàn về giới tính khiến các chuyên gia phân tích mất rất nhiều thời gian để xác định lại.
https://www.intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=2277127&stc=1&d=1695893326
Bà Nguyễn Thị Nga tư vấn cho khách hàng đến trung tâm xét nghiệm. (Ảnh: CGAT)
Cuộc tranh căi chỉ dừng lại khi anh Thắng quyết định trở về nhà và đưa đứa con đến trung tâm để các chuyên gia lấy mẫu và xét nghiệm lại tại chỗ. Các giám định viên đều ngạc nhiên khi bề ngoài đứa trẻ đúng là con trai và rất nghịch ngợm.
Sau 4 tiếng đồng hồ kiểm tra bằng mẫu máu, kết quả xét nghiệm trùng khớp hoàn toàn với phân tích từ mẫu tóc mà anh Thắng mang đến. Mẫu xét nghiệm vẫn ghi nhận giới tính của bé “có thể là nữ”.
Bà Nguyễn Thị Nga, Giám đốc Trung tâm phân tích ADN và công nghệ di truyền Hà Nội cho biết, kết quả cho thấy nhiễm sắc thể giới tính của trẻ không b́nh thường, mắc hội chứng Klinefelter.
Bà động viên gia đ́nh, hội chứng Klinefelter khi phát hiện sớm cũng là điều may mắn. Trẻ bị bệnh này đến tuổi dậy sẽ khiến chúng hoang mang, sống khép ḿnh, cô độc và thậm chí là thường xuyên có ư định tự tử.
Thông thường, nam giới mang nhiễm sắc thể XY, c̣n ở trường hợp này, đứa trẻ bị rối loạn nhiễm sắc thể giới tính v́ thừa một X. Tức là trẻ mang nhiễm sắc thể giới tính XXY. Đây là t́nh trạng không phân ly nhiễm sắc thể ở nam giới.
Theo các tài liệu y học, hầu hết nam giới sinh ra với hội chứng Klinefelter sống suốt đời mà không được chẩn đoán. Đa phần bệnh nhân Klinefelter vẫn phát triển b́nh thường khi c̣n nhỏ. Đến tuổi dậy th́, người ta mới có những dấu hiệu bất thường th́ việc chữa trị tương đối muộn.
Mắc bệnh này, bệnh nhân nam có lông trên cơ thể thưa thớt, ngực có thể nở nang, c̣n tinh hoàn nhỏ hơn so với b́nh thường. Họ có biểu hiện cao, ốm, tay chân dài. Hội chứng này làm nam giới sẽ bị vô sinh và giảm ham muốn t́nh dục.
Ngoài việc khó có con, nam giới mắc hội chứng Klinefelter c̣n có biểu hiện khó khăn về học tập v́ trí thông minh ở mức dưới mức trung b́nh. Các triệu chứng không rơ ràng khiến những người mắc hội chứng này thường được chẩn đoán muộn nên việc điều trị cũng kém hiệu quả.
VietBF@sưu tập