nguoiduatinabc
11-30-2023, 09:35
Một gia đ́nh được mệnh danh là người ngoài hành tinh sau khi bị một t́nh trạng kỳ lạ khiến họ có khuôn mặt sưng tấy và biến dạng. 5 anh chị em này bị so sánh với ET, do đôi mắt to, xương g̣ má cao quá mức, mũi gồ và sức khỏe răng miệng không tốt. Điều kỳ lạ là 7 anh chị em khác của họ đều không bị ảnh hưởng.
Các chuyên gia y tế đang găi đầu bối rối không biết điều ǵ đă gây ra các triệu chứng kỳ lạ ở Isaias, Graciosa, Preciosa, Antonio và Miguelina Bautista - 5 người đă như vậy từ khi c̣n nhỏ.
Việc biến dạng đă buộc họ phải đối mặt với sự chế giễu, gọi tên một cách tàn nhẫn và thậm chí nhiều người c̣n cho rằng họ là người ngoài hành tinh. Isaias chia sẻ: “Có thời điểm, chúng tôi thậm chí c̣n bắt đầu tin vào điều đó. Mọi người sẽ nói rằng chúng tôi giống như vậy, những người ngoài hành tinh. Sau đó, chúng tôi đă t́m thấy những người tốt đă nói với chúng tôi rằng không, các bạn cũng là con người".
Ngoài dị tật trên khuôn mặt, 5 anh em c̣n bị đau đầu, khó thở, chóng mặt và đau nhức cơ thể. Họ xuất thân từ một gia đ́nh nghèo trong cộng đồng nhỏ ở Jinova de San Juan, nước Cộng ḥa Dominica.
https://intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=2304437&stc=1&d=1701336931
Mặc dù rất cần việc làm nhưng họ vẫn phải vật lộn để t́m việc v́ các nhà tuyển dụng phân biệt đối xử với họ do kỳ thị ngoại h́nh. Họ cũng đă phải vật lộn để có được chẩn đoán cho t́nh trạng của ḿnh, điều mà các bác sĩ nghi ngờ là bệnh Leontosis nhưng không đưa ra câu trả lời dứt khoát cho họ.
Bệnh Leontosis thường được gọi là hội chứng mặt sư tử, là sự phát triển quá mức của xương sọ và xương mặt dẫn đến h́nh dáng giống sư tử. Nhà thần kinh học, Tiến sĩ Franly Vazquez, mô tả đây là một "căn bệnh rất hiếm gặp với chưa đến 40 trường hợp được báo cáo trên toàn thế giới".
Ông nói thêm rằng "những bệnh nhân bị ảnh hưởng có sự tích tụ canxi trong xương h́nh thành nên khuôn mặt và hộp sọ khác biệt". Sự phát triển không kiểm soát ở xương mặt của anh chị em nhà Bautista có thể chèn ép nghiêm trọng các dây thần kinh, dẫn đến mù ḷa, rối loạn thính giác, thiểu năng trí tuệ và các nghịch cảnh khác.
Trên thực tế, Tiến sĩ Vazquez tin rằng thật kỳ diệu là 5 anh em vẫn c̣n sống. Ông nói với truyền thông địa phương: "Thật không may, không có phương pháp điều trị nào để chữa khỏi căn bệnh này, việc điều trị chỉ nhằm mục đích cải thiện các triệu chứng".
Phương pháp điều trị duy nhất hiện có bao gồm việc mổ phần xương phát triển quá mức và cắt bỏ các mảnh xương hoặc cắt bỏ toàn bộ nếu có thể. Anh chị em nhà Bautista đang t́m kiếm sự quyên góp hỗ trợ họ đấu tranh để được chẩn đoán và điều trị.
Các chuyên gia y tế đang găi đầu bối rối không biết điều ǵ đă gây ra các triệu chứng kỳ lạ ở Isaias, Graciosa, Preciosa, Antonio và Miguelina Bautista - 5 người đă như vậy từ khi c̣n nhỏ.
Việc biến dạng đă buộc họ phải đối mặt với sự chế giễu, gọi tên một cách tàn nhẫn và thậm chí nhiều người c̣n cho rằng họ là người ngoài hành tinh. Isaias chia sẻ: “Có thời điểm, chúng tôi thậm chí c̣n bắt đầu tin vào điều đó. Mọi người sẽ nói rằng chúng tôi giống như vậy, những người ngoài hành tinh. Sau đó, chúng tôi đă t́m thấy những người tốt đă nói với chúng tôi rằng không, các bạn cũng là con người".
Ngoài dị tật trên khuôn mặt, 5 anh em c̣n bị đau đầu, khó thở, chóng mặt và đau nhức cơ thể. Họ xuất thân từ một gia đ́nh nghèo trong cộng đồng nhỏ ở Jinova de San Juan, nước Cộng ḥa Dominica.
https://intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=2304437&stc=1&d=1701336931
Mặc dù rất cần việc làm nhưng họ vẫn phải vật lộn để t́m việc v́ các nhà tuyển dụng phân biệt đối xử với họ do kỳ thị ngoại h́nh. Họ cũng đă phải vật lộn để có được chẩn đoán cho t́nh trạng của ḿnh, điều mà các bác sĩ nghi ngờ là bệnh Leontosis nhưng không đưa ra câu trả lời dứt khoát cho họ.
Bệnh Leontosis thường được gọi là hội chứng mặt sư tử, là sự phát triển quá mức của xương sọ và xương mặt dẫn đến h́nh dáng giống sư tử. Nhà thần kinh học, Tiến sĩ Franly Vazquez, mô tả đây là một "căn bệnh rất hiếm gặp với chưa đến 40 trường hợp được báo cáo trên toàn thế giới".
Ông nói thêm rằng "những bệnh nhân bị ảnh hưởng có sự tích tụ canxi trong xương h́nh thành nên khuôn mặt và hộp sọ khác biệt". Sự phát triển không kiểm soát ở xương mặt của anh chị em nhà Bautista có thể chèn ép nghiêm trọng các dây thần kinh, dẫn đến mù ḷa, rối loạn thính giác, thiểu năng trí tuệ và các nghịch cảnh khác.
Trên thực tế, Tiến sĩ Vazquez tin rằng thật kỳ diệu là 5 anh em vẫn c̣n sống. Ông nói với truyền thông địa phương: "Thật không may, không có phương pháp điều trị nào để chữa khỏi căn bệnh này, việc điều trị chỉ nhằm mục đích cải thiện các triệu chứng".
Phương pháp điều trị duy nhất hiện có bao gồm việc mổ phần xương phát triển quá mức và cắt bỏ các mảnh xương hoặc cắt bỏ toàn bộ nếu có thể. Anh chị em nhà Bautista đang t́m kiếm sự quyên góp hỗ trợ họ đấu tranh để được chẩn đoán và điều trị.