nguoiduatinabc
05-08-2024, 01:53
Từ ngày 7-5, vắc xin pḥng COVID-19 do hăng dược AstraZeneca nghiên cứu và sản xuất sẽ không c̣n được sử dụng tại Liên minh châu Âu (EU). Việc này do AstraZeneca đă chủ động xin rút giấy phép kinh doanh loại vắc xin này tại EU.
Hăng dược của Anh và Thụy Điển trên cho biết đang thực hiện quy tŕnh xin rút giấy phép tại các khu vực, quốc gia c̣n lại trên toàn thế giới.
Đại diện AstraZeneca khẳng định việc thu hồi toàn bộ loại vắc xin trên thuần túy đến từ lư do thương mại. Hăng này cho rằng hiện đă có nhiều ḍng vắc xin khác hữu hiệu hơn, có khả năng pḥng chống nhiều biến chủng COVID-19 mới hơn vắc xin của ḿnh. Do đó, nhu cầu của thị trường với vắc xin của AstraZeneca đă không c̣n.
Hiện hăng dược AstraZeneca cũng đă ngừng việc sản xuất và cung cấp loại vắc xin pḥng COVID-19 trên.
http://intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=2371249&stc=1&d=1715133207
Thông báo của công ty này nêu: "Chúng tôi đặc biệt tự hào v́ vai tṛ của Vaxzevria (tên thương mại của loại vắc xin) trong việc chấm dứt đại dịch COVID-19 toàn cầu. Với việc nhiều loại vắc xin pḥng COVID-19 mới đă được phát triển, nhu cầu dành cho Vaxzevria đă giảm. Do đó, loại vắc xin này đă không c̣n được chúng tôi sản xuất hay cung cấp.
Trên cơ sở đó, AstraZenca quyết định rút giấy phép kinh doanh Vaxzevria khỏi châu Âu. Chúng tôi sẽ làm việc với các cơ quan quản lư và đối tác khác để t́m phương án kết thúc trang sử và sự đóng góp đáng kể đối với việc kết thúc đại dịch COVID-19 này".
Động thái thu hồi vắc xin của AstraZeneca diễn ra chỉ vài tháng sau khi hăng dược này thừa nhận loại vắc xin trên có thể gây tác dụng phụ hiếm gặp, bao gồm t́nh trạng đông máu đi kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).
Phía AstraZeneca nhấn mạnh quyết định thu hồi không hề liên quan đến thông tin trên và chuyện hai vụ việc diễn ra gần nhau chỉ là "sự trùng hợp đơn thuần".
Hăng dược của Anh và Thụy Điển trên cho biết đang thực hiện quy tŕnh xin rút giấy phép tại các khu vực, quốc gia c̣n lại trên toàn thế giới.
Đại diện AstraZeneca khẳng định việc thu hồi toàn bộ loại vắc xin trên thuần túy đến từ lư do thương mại. Hăng này cho rằng hiện đă có nhiều ḍng vắc xin khác hữu hiệu hơn, có khả năng pḥng chống nhiều biến chủng COVID-19 mới hơn vắc xin của ḿnh. Do đó, nhu cầu của thị trường với vắc xin của AstraZeneca đă không c̣n.
Hiện hăng dược AstraZeneca cũng đă ngừng việc sản xuất và cung cấp loại vắc xin pḥng COVID-19 trên.
http://intermati.com/forum/attachment.php?attac hmentid=2371249&stc=1&d=1715133207
Thông báo của công ty này nêu: "Chúng tôi đặc biệt tự hào v́ vai tṛ của Vaxzevria (tên thương mại của loại vắc xin) trong việc chấm dứt đại dịch COVID-19 toàn cầu. Với việc nhiều loại vắc xin pḥng COVID-19 mới đă được phát triển, nhu cầu dành cho Vaxzevria đă giảm. Do đó, loại vắc xin này đă không c̣n được chúng tôi sản xuất hay cung cấp.
Trên cơ sở đó, AstraZenca quyết định rút giấy phép kinh doanh Vaxzevria khỏi châu Âu. Chúng tôi sẽ làm việc với các cơ quan quản lư và đối tác khác để t́m phương án kết thúc trang sử và sự đóng góp đáng kể đối với việc kết thúc đại dịch COVID-19 này".
Động thái thu hồi vắc xin của AstraZeneca diễn ra chỉ vài tháng sau khi hăng dược này thừa nhận loại vắc xin trên có thể gây tác dụng phụ hiếm gặp, bao gồm t́nh trạng đông máu đi kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).
Phía AstraZeneca nhấn mạnh quyết định thu hồi không hề liên quan đến thông tin trên và chuyện hai vụ việc diễn ra gần nhau chỉ là "sự trùng hợp đơn thuần".