johnnydan9
07-06-2013, 16:37
Điều đáng tiếc là căn bệnh lạ của bé Aidan Jackoviak Smith vẫn chưa được t́m ra chính xác cũng như đặt tên.
Không may mắc phải căn bệnh hiếm gặp, cậu bé Aidan Jackoviak Smith, 3 tuổi, sống tại Anh đă sinh ra với khối u lớn khiến khuôn mặt bị biến dạng kinh khủng.
http://k14.vcmedia.vn/k:thumb_w/600/CcyySy42FPedkyFr0y8s W5igWRTPqs/Image/2013/07/0110/130705_1embe-1a50e/benh-la-khong-ten-khien-khuon-mat-cau-be-3-tuoi-bi-bien-dang.jpg
Cậu bé Aidan Jackoviak Smith không may mắc chứng bệnh lạ vô danh.
Được biết, năm 2010, bé Aidan chào đời sớm 8 tuần với cân nặng 2,1kg. Ngay từ khi mới sinh, Aidan đă có một khối u mọc trên mặt, lưng và chân. Chỉ 3 tuần sau đó, cậu bé đáng thương đă phải chiến đấu với những cơn đau vật vă. Năo bộ bị tổn thương, Aidan không có khả năng đi hay nói được v́ những di chứng để lại.
Khác với những trường hợp dị dạng khác, trường hợp của bé Aidan lại khiến các chuyên gia y tế phải bó tay, v́ họ không thể chẩn đoán chính xác được căn bệnh mà bé đang mắc phải là ǵ. Lúc đầu, các chuyên gia nghĩ rằng Aidan mắc Hội chứng Proteus - một căn bệnh về gen mà "Người voi" John Merrick gánh chịu. Nhưng sau cuộc sinh thiết cách đây 6 tháng, Aidan lại được chẩn đoán mắc Hội chứng Cloves. Hội chứng Cloves cũng là một dạng bệnh hiếm gặp về gen gây biến dạng mạch máu, da và xương sống.
http://k14.vcmedia.vn/k:thumb_w/600/CcyySy42FPedkyFr0y8s W5igWRTPqs/Image/2013/07/0110/130705_3embe-1a50e/benh-la-khong-ten-khien-khuon-mat-cau-be-3-tuoi-bi-bien-dang.jpg
Khối u lớn khiến khuôn mặt của Aidan bị biến dạng khác thường.
Vấn đề gây trở ngại nhất hiện tại là căn bệnh của Aidan vẫn chưa có tên gọi cũng như những tài liệu liên quan tới hội chứng hiếm gặp này.
Bố mẹ của Aidan - chị Vikki (40 tuổi) và anh Karl (35 tuổi) cho biết, cậu bé đang cố gắng vượt qua căn bệnh để chứng tỏ cho gia đ́nh thấy ḿnh là một chiến sỹ dũng cảm. Mặc dù, anh chị Karl - Vikki lo sợ Aidan sẽ không nhận thức được họ là ai, nhưng dường như những ǵ cậu thể hiện đă chứng minh được t́nh yêu của cậu dành cho gia đ́nh lớn chừng nào. Không chỉ nhận ra chính xác bố mẹ ḿnh, Aidan c̣n thể hiện rơ rệt niềm vui rạng ngời trên khuôn mặt mỗi khi bé nh́n thấy bố mẹ đến trường đón mỗi ngày.
http://k14.vcmedia.vn/k:thumb_w/600/CcyySy42FPedkyFr0y8s W5igWRTPqs/Image/2013/07/0110/130705_2embe-1a50e/benh-la-khong-ten-khien-khuon-mat-cau-be-3-tuoi-bi-bien-dang.jpg
Bố mẹ Aidan rất lo lắng về căn bệnh không chẩn đoán được của con ḿnh.
Hiện giờ, Aidan đă biết hôn gió, cười phá lên và cười rúc rích. Chị Vikki hy vọng, một ngày nào đó, phép màu sẽ giúp Aidan có thể đi lại và nói chuyện được trong tương lai không xa.
Không may mắc phải căn bệnh hiếm gặp, cậu bé Aidan Jackoviak Smith, 3 tuổi, sống tại Anh đă sinh ra với khối u lớn khiến khuôn mặt bị biến dạng kinh khủng.
http://k14.vcmedia.vn/k:thumb_w/600/CcyySy42FPedkyFr0y8s W5igWRTPqs/Image/2013/07/0110/130705_1embe-1a50e/benh-la-khong-ten-khien-khuon-mat-cau-be-3-tuoi-bi-bien-dang.jpg
Cậu bé Aidan Jackoviak Smith không may mắc chứng bệnh lạ vô danh.
Được biết, năm 2010, bé Aidan chào đời sớm 8 tuần với cân nặng 2,1kg. Ngay từ khi mới sinh, Aidan đă có một khối u mọc trên mặt, lưng và chân. Chỉ 3 tuần sau đó, cậu bé đáng thương đă phải chiến đấu với những cơn đau vật vă. Năo bộ bị tổn thương, Aidan không có khả năng đi hay nói được v́ những di chứng để lại.
Khác với những trường hợp dị dạng khác, trường hợp của bé Aidan lại khiến các chuyên gia y tế phải bó tay, v́ họ không thể chẩn đoán chính xác được căn bệnh mà bé đang mắc phải là ǵ. Lúc đầu, các chuyên gia nghĩ rằng Aidan mắc Hội chứng Proteus - một căn bệnh về gen mà "Người voi" John Merrick gánh chịu. Nhưng sau cuộc sinh thiết cách đây 6 tháng, Aidan lại được chẩn đoán mắc Hội chứng Cloves. Hội chứng Cloves cũng là một dạng bệnh hiếm gặp về gen gây biến dạng mạch máu, da và xương sống.
http://k14.vcmedia.vn/k:thumb_w/600/CcyySy42FPedkyFr0y8s W5igWRTPqs/Image/2013/07/0110/130705_3embe-1a50e/benh-la-khong-ten-khien-khuon-mat-cau-be-3-tuoi-bi-bien-dang.jpg
Khối u lớn khiến khuôn mặt của Aidan bị biến dạng khác thường.
Vấn đề gây trở ngại nhất hiện tại là căn bệnh của Aidan vẫn chưa có tên gọi cũng như những tài liệu liên quan tới hội chứng hiếm gặp này.
Bố mẹ của Aidan - chị Vikki (40 tuổi) và anh Karl (35 tuổi) cho biết, cậu bé đang cố gắng vượt qua căn bệnh để chứng tỏ cho gia đ́nh thấy ḿnh là một chiến sỹ dũng cảm. Mặc dù, anh chị Karl - Vikki lo sợ Aidan sẽ không nhận thức được họ là ai, nhưng dường như những ǵ cậu thể hiện đă chứng minh được t́nh yêu của cậu dành cho gia đ́nh lớn chừng nào. Không chỉ nhận ra chính xác bố mẹ ḿnh, Aidan c̣n thể hiện rơ rệt niềm vui rạng ngời trên khuôn mặt mỗi khi bé nh́n thấy bố mẹ đến trường đón mỗi ngày.
http://k14.vcmedia.vn/k:thumb_w/600/CcyySy42FPedkyFr0y8s W5igWRTPqs/Image/2013/07/0110/130705_2embe-1a50e/benh-la-khong-ten-khien-khuon-mat-cau-be-3-tuoi-bi-bien-dang.jpg
Bố mẹ Aidan rất lo lắng về căn bệnh không chẩn đoán được của con ḿnh.
Hiện giờ, Aidan đă biết hôn gió, cười phá lên và cười rúc rích. Chị Vikki hy vọng, một ngày nào đó, phép màu sẽ giúp Aidan có thể đi lại và nói chuyện được trong tương lai không xa.