miro1510
11-09-2014, 05:17
Một cô bé 12 tuổi đang chiến đấu với một căn bệnh hiếm gặp khiến cô phải chịu đựng chứng mất trí nhớ.
Charlea Armstead, từ Oldham, Anh, được chẩn đoán bị Loại Niemann-Pick C, một căn bệnh về năo không thể chữa khỏi hiếm gặp, khi cô mới hai tháng tuổi.
http://vietsn.com/forum/attachment.php?attac hmentid=685937&stc=1&d=1415510250
Armstead đang dần mất trí nhớ và chức năng vận động do bệnh tật, căn bệnh mà chỉ có 82 người ở Vương quốc Anh gặp phải.
"Chúng tôi không biết khi nào bệnh độc ác này sẽ cướp Charlea đi" Danielle Craig, mẹ Charlea, cho biết.
"Chúng tôi đă nói với nó có thể là hai năm hoặc 10 năm. Charlea năm nay 12 và cô bé vẫn đang chiến đấu với căn bệnh quái đản", Craig nói.
Có bốn biến thể khác nhau của bệnh – loại A, loại B, loại C và loại D và mỗi loại liên quan đến các cơ quan khác nhau. Bệnh của Charlea thuộc Loại C, thường xảy ra ở những trẻ em đang đi học. Bệnh nhân bị loại C mắc chứng khó chusngwtrong việc di chuyển chân tay, có một lá lách, gan to, học tập khó khăn, động kinh, nói ngọng, và vấn đề trong đi lại, theo Viện Y tế Quốc gia (NIH).
Charlea bất chấp những biến chứng bằng cách học đi bộ và nói chuyện sau khi các bác sĩ nói với cha mẹ của cô rằng cô không bao giờ có thể làm một trong hai. Nhưng lúc lên 6 tuổi, bé bắt đầu gặp rắc rối với sự phối hợp của ḿnh.
Theo NIH, bệnh nhân bị Loại C có thể không sống đến tuổi đi học, và những người có thể sống chỉ đến tầm tuổi thanh thiếu niên.
"Cô bé có những giấc mơ lớn cho một cuộc sống tuyệt vời. Tôi chỉ hy vọng có một phương pháp nào đó sớm được t́m thấy để tất cả các mong muốn của cô bé trở thành sự thật, "Craig nói.
VietSN © Sưu Tầm
Charlea Armstead, từ Oldham, Anh, được chẩn đoán bị Loại Niemann-Pick C, một căn bệnh về năo không thể chữa khỏi hiếm gặp, khi cô mới hai tháng tuổi.
http://vietsn.com/forum/attachment.php?attac hmentid=685937&stc=1&d=1415510250
Armstead đang dần mất trí nhớ và chức năng vận động do bệnh tật, căn bệnh mà chỉ có 82 người ở Vương quốc Anh gặp phải.
"Chúng tôi không biết khi nào bệnh độc ác này sẽ cướp Charlea đi" Danielle Craig, mẹ Charlea, cho biết.
"Chúng tôi đă nói với nó có thể là hai năm hoặc 10 năm. Charlea năm nay 12 và cô bé vẫn đang chiến đấu với căn bệnh quái đản", Craig nói.
Có bốn biến thể khác nhau của bệnh – loại A, loại B, loại C và loại D và mỗi loại liên quan đến các cơ quan khác nhau. Bệnh của Charlea thuộc Loại C, thường xảy ra ở những trẻ em đang đi học. Bệnh nhân bị loại C mắc chứng khó chusngwtrong việc di chuyển chân tay, có một lá lách, gan to, học tập khó khăn, động kinh, nói ngọng, và vấn đề trong đi lại, theo Viện Y tế Quốc gia (NIH).
Charlea bất chấp những biến chứng bằng cách học đi bộ và nói chuyện sau khi các bác sĩ nói với cha mẹ của cô rằng cô không bao giờ có thể làm một trong hai. Nhưng lúc lên 6 tuổi, bé bắt đầu gặp rắc rối với sự phối hợp của ḿnh.
Theo NIH, bệnh nhân bị Loại C có thể không sống đến tuổi đi học, và những người có thể sống chỉ đến tầm tuổi thanh thiếu niên.
"Cô bé có những giấc mơ lớn cho một cuộc sống tuyệt vời. Tôi chỉ hy vọng có một phương pháp nào đó sớm được t́m thấy để tất cả các mong muốn của cô bé trở thành sự thật, "Craig nói.
VietSN © Sưu Tầm