troopy
11-13-2015, 13:22
Được biết tới cái tên "cô bé không có khuôn mặt", cô bé Julia Wetmore đă phải trải qua 45 lần phẫu thuật trong chỉ 12 năm để được như bao người khác. Nhưng đó vẫn chưa phải là tất cả.
http://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=828365&stc=1&d=1447420855
Julia Wetmore trong ṿng tay của mẹ
Julia Wetmore được sinh ra khi mắc hội chứng loạn xương mặt hàm dưới (tiếng Anh: Treacher Collins Syndrome) ngay từ trong bụng mẹ. Với hội chứng có tên đáng sợ này, Julia mất tới 40% xương mặt. H́nh ảnh Julia khi vừa mới chào đời có thể khiến bất cứ ai cũng phải giật ḿnh sợ hăi. Thậm chí, cha của Julia là ông Thom Wetmore đă phải cho vợ xem tấm ảnh con gái ḿnh để giúp cô chuẩn bị tinh thần trước khi gặp em bé. Mặc dù vậy, cô vẫn không khỏi bàng hoàng khi nh́n thấy con gái lần đầu tiên: “Con bé ở đâu? Khuôn mặt nó đâu rồi?”
http://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=828366&stc=1&d=1447420855
Khuôn mặt của Julia khi mới chào đời
Mẹ của Julia là Tami Wetmore kể rằng, cô đă sớm biết Julia có những dấu hiệu bất thường trong thời kỳ mang thai, và rằng cô bé sẽ không thể phát triển b́nh thường như những đứa trẻ khác. Trong trường hợp ấy, nhiều cặp vợ chồng có thể chọn cách hủy bỏ thai nhi trước khi đứa trẻ ra đời, nhưng gia đ́nh Wetmore lại không làm như vậy. Họ vẫn quyết định sẽ đón chào đứa bé và chăm sóc nó bằng tất cả t́nh yêu thương.
“Chúng tôi không bao giờ đối xử với Juliana khác biệt ngoài những nhu cầu y tế cần thiết. Con bé vẫn được mong đợi sẽ học hành chăm chỉ ở trường và đạt thứ hạng cao giống như bất kể đứa con nào khác của chúng tôi”, cô Tami chia sẻ trên Ijreview.com.
http://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=828367&stc=1&d=1447420855
Gia đ́nh hạnh phúc của Julia Wetmore
Mặc dù có những khiếm khuyết trên cơ thể, nhưng t́nh yêu thương của gia đ́nh đă giúp Julia ḥa nhập với cuộc sống. Cô bé vẫn có một tuổi thơ hạnh phúc, tràn đầy sức sống, và lạc quan, yêu đời. Hàng ngày Julia vẫn đến trường, vẫn vui chơi cùng bạn bè, và vẫn chuyện tṛ bằng ngôn ngữ cử chỉ. Đối với các bậc phụ huynh ở Mỹ, Julia chính là một tấm gương dành cho con cái họ. C̣n đối với cha mẹ của Julia, cô bé luôn là một đứa trẻ xinh đẹp, và vẻ đẹp ấy không nằm ở khuôn mặt hay dáng vẻ bề ngoài mà toát ra từ sâu thẳm tâm hồn.
http://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=828368&stc=1&d=1447420855
Julia hạnh phúc bên cạnh cha ḿnh
“Đó là một t́nh yêu thuần khiết. Con bé yêu mến tất cả mọi người. Nó không phán xét ai cả, và cũng không nh́n mọi người khác với bản thân ḿnh”, cha của Julia tự hào kể về cô con gái 12 tuổi.
Cô Tami cũng chia sẻ: “Tôi tự hào nhất là về t́nh yêu mà Juliana thể hiện với mọi người mà con bé gặp. Chắc chắn con bé sẽ là một người có thể thay đổi thế giới bằng trái tim và tấm ḷng lương thiện của ḿnh”.
T́nh yêu của Julia đă truyền cảm hứng cho cặp vợ chồng nhà Wetmore mở rộng tấm ḷng để nhận nuôi những đứa trẻ mắc cùng chứng bệnh tương tự. Năm 2010, họ đă lên mạng để t́m nhận con nuôi với cụm từ khóa “nhận con nuôi mắc hội chứng Treacher Collins”. Họ t́m thấy bức ảnh của một bé gái ở Ukraine tên là Danica. Danica đă sống trong trại trẻ mồ côi suốt 6 năm đầu đời. Không một ai quan tâm hay đến thăm cô bé, cho tới khi cặp vợ chồng Wetmore đến.
Cô Tami chia sẻ suy nghĩ khi nh́n thấy Danica lần đầu tiên: “Chỉ là, bạn cảm nhận được trong tim ḿnh. Chúng tôi biết điều đó ngay sau khi thấy con bé. Tôi biết, trong tâm hồn, rằng ‘Hăy đi và nhận con gái của ḿnh’… Đó chính xác là những ǵ mà tôi cảm nhận: ‘Hăy đi và nhận con gái của ḿnh’”.
http://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=828369&stc=1&d=1447420855
Julia cùng với các thành viên trong gia đ́nh. Đứng cạnh cô bé là em gái nuôi Danica (thứ 3, từ trái sang)
VietBF© Sưu tập
http://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=828365&stc=1&d=1447420855
Julia Wetmore trong ṿng tay của mẹ
Julia Wetmore được sinh ra khi mắc hội chứng loạn xương mặt hàm dưới (tiếng Anh: Treacher Collins Syndrome) ngay từ trong bụng mẹ. Với hội chứng có tên đáng sợ này, Julia mất tới 40% xương mặt. H́nh ảnh Julia khi vừa mới chào đời có thể khiến bất cứ ai cũng phải giật ḿnh sợ hăi. Thậm chí, cha của Julia là ông Thom Wetmore đă phải cho vợ xem tấm ảnh con gái ḿnh để giúp cô chuẩn bị tinh thần trước khi gặp em bé. Mặc dù vậy, cô vẫn không khỏi bàng hoàng khi nh́n thấy con gái lần đầu tiên: “Con bé ở đâu? Khuôn mặt nó đâu rồi?”
http://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=828366&stc=1&d=1447420855
Khuôn mặt của Julia khi mới chào đời
Mẹ của Julia là Tami Wetmore kể rằng, cô đă sớm biết Julia có những dấu hiệu bất thường trong thời kỳ mang thai, và rằng cô bé sẽ không thể phát triển b́nh thường như những đứa trẻ khác. Trong trường hợp ấy, nhiều cặp vợ chồng có thể chọn cách hủy bỏ thai nhi trước khi đứa trẻ ra đời, nhưng gia đ́nh Wetmore lại không làm như vậy. Họ vẫn quyết định sẽ đón chào đứa bé và chăm sóc nó bằng tất cả t́nh yêu thương.
“Chúng tôi không bao giờ đối xử với Juliana khác biệt ngoài những nhu cầu y tế cần thiết. Con bé vẫn được mong đợi sẽ học hành chăm chỉ ở trường và đạt thứ hạng cao giống như bất kể đứa con nào khác của chúng tôi”, cô Tami chia sẻ trên Ijreview.com.
http://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=828367&stc=1&d=1447420855
Gia đ́nh hạnh phúc của Julia Wetmore
Mặc dù có những khiếm khuyết trên cơ thể, nhưng t́nh yêu thương của gia đ́nh đă giúp Julia ḥa nhập với cuộc sống. Cô bé vẫn có một tuổi thơ hạnh phúc, tràn đầy sức sống, và lạc quan, yêu đời. Hàng ngày Julia vẫn đến trường, vẫn vui chơi cùng bạn bè, và vẫn chuyện tṛ bằng ngôn ngữ cử chỉ. Đối với các bậc phụ huynh ở Mỹ, Julia chính là một tấm gương dành cho con cái họ. C̣n đối với cha mẹ của Julia, cô bé luôn là một đứa trẻ xinh đẹp, và vẻ đẹp ấy không nằm ở khuôn mặt hay dáng vẻ bề ngoài mà toát ra từ sâu thẳm tâm hồn.
http://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=828368&stc=1&d=1447420855
Julia hạnh phúc bên cạnh cha ḿnh
“Đó là một t́nh yêu thuần khiết. Con bé yêu mến tất cả mọi người. Nó không phán xét ai cả, và cũng không nh́n mọi người khác với bản thân ḿnh”, cha của Julia tự hào kể về cô con gái 12 tuổi.
Cô Tami cũng chia sẻ: “Tôi tự hào nhất là về t́nh yêu mà Juliana thể hiện với mọi người mà con bé gặp. Chắc chắn con bé sẽ là một người có thể thay đổi thế giới bằng trái tim và tấm ḷng lương thiện của ḿnh”.
T́nh yêu của Julia đă truyền cảm hứng cho cặp vợ chồng nhà Wetmore mở rộng tấm ḷng để nhận nuôi những đứa trẻ mắc cùng chứng bệnh tương tự. Năm 2010, họ đă lên mạng để t́m nhận con nuôi với cụm từ khóa “nhận con nuôi mắc hội chứng Treacher Collins”. Họ t́m thấy bức ảnh của một bé gái ở Ukraine tên là Danica. Danica đă sống trong trại trẻ mồ côi suốt 6 năm đầu đời. Không một ai quan tâm hay đến thăm cô bé, cho tới khi cặp vợ chồng Wetmore đến.
Cô Tami chia sẻ suy nghĩ khi nh́n thấy Danica lần đầu tiên: “Chỉ là, bạn cảm nhận được trong tim ḿnh. Chúng tôi biết điều đó ngay sau khi thấy con bé. Tôi biết, trong tâm hồn, rằng ‘Hăy đi và nhận con gái của ḿnh’… Đó chính xác là những ǵ mà tôi cảm nhận: ‘Hăy đi và nhận con gái của ḿnh’”.
http://www.vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=828369&stc=1&d=1447420855
Julia cùng với các thành viên trong gia đ́nh. Đứng cạnh cô bé là em gái nuôi Danica (thứ 3, từ trái sang)
VietBF© Sưu tập