june04
05-03-2016, 04:08
Do mắc chứng rối loạn di truyền ngay từ khi mới sinh ra mà Arun Rajasingh (34 tuổi) người Ấn Độ đang gặp khó khăn với chiếc chân to như chân voi, nặng tới 100 kg. Mặc dù được các bác sĩ tận t́nh cứu chữa nhưng dến nay cái chân của anh vẫn chưa có dấu hiệu thuyên giảm.
http://vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=881171&stc=1&d=1462248511
Arun Rajasingh, 34 tuổi, sống tại thành phố Chennai (Ấn Độ) mắc phải một chứng rối loạn di truyền kỳ lạ ngay từ khi sinh ra, khiến cơ thể của anh phát triển không b́nh thường, đặc biệt đôi chân của Arun liên tục phát triển về kích cỡ không ngừng và căng phồng như trái bóng. Hiện tại, chân phải của Arun đă có khối lượng lên đến 100kg.
Mặc dù đă đi khám tại nhiều nơi tuy nhiên hiện tại các bác sĩ vẫn chưa thể t́m ra được căn bệnh mà Arun đang mắc phải. Hiện Arun phải thường xuyên tiến hành vật lư trị liệu và dùng thuốc giảm đau ở chân, nhưng vẫn chưa có biện pháp chữa trị hiệu quả.
“Các bác sĩ vẫn đang t́m hiểu căn bệnh của tôi và họ vẫn chưa có biện pháp để điều trị”, Arun cho biết. “Đôi khi tôi cảm thấy chán nản, nhưng tôi vẫn chưa mất hoàn toàn hy vọng”.
Được biết khi mới sinh ra, các bác sĩ đă cảnh báo cha mẹ của Arun rằng anh chỉ có thể sống được ít tuần v́ một căn bệnh di truyền hiếm gặp, tuy nhiên Arun đă chứng minh rằng các bác sĩ đă nhầm và vẫn sống cho đến ngày nay. Dù vậy, đôi chân cỡ “khủng” của Arun đang khiến anh gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống, không thể đi lại b́nh thường và phải sử dụng xe lăn để di chuyển.
Đến nay, bác sĩ đă loại bỏ khả năng Arun bị nhiễm elephantitis, loại kư sinh trùng gây ra cục sưng ở tay và chân. Do vẫn chưa thể xác định được nguyên nhân nào khác cho t́nh trạng bệnh của Arun, các bác sĩ tin rằng anh gặp phải một rối loạn di truyền hiếm gặp và thậm chí chưa từng được ghi nhận.
Arun từng gửi hồ sơ bệnh lư của ḿnh đến nhiều tổ chức y tế khác nhau, trong đó có cả Trường Đại học Y của Harvard nhưng vẫn chưa thể t́m ra nguyên nhân gây bệnh.
Hiện tại Arun phải sử dụng xe lăn để di chuyển, nhưng các công việc đơn giản hàng ngày như mặc áo quần hay đi vệ sinh, anh đều cần phải có người giúp đỡ.
Mặc dù mắc phải bệnh lạ và di chuyển khó khăn, mẹ cũng mất từ sớm, nhưng điều này không khiến Arun từ bỏ giấc mơ của ḿnh. Anh theo học một trường đại học về kỹ thuật và công nghệ ở cách nhà 800km. Sau khi tốt nghiệp đại học, Arun đă xin việc ở một số nơi, nhưng t́nh trạng của ḿnh khiến Arun không thể làm việc được lâu. Hiện Arun đang xây dựng một công ty phần mềm của riêng ḿnh và lấy tấm gương CEO huyền thoại Steve Jobs của Apple để làm động lực phấn đấu.
Arun cho biết chính t́nh trạng bệnh của ḿnh khiến anh trở nên mạnh mẽ hơn và hy vọng sự mạnh mẽ này sẽ giúp anh thành công trong kinh doanh. Và trên hết, Arun cho biết ḿnh vẫn chưa từ bỏ hy vọng một ngày nào đó căn bệnh của anh có thể t́m ra được phương pháp để chữa trị.
“Tôi hoàn toàn tin tưởng vào khả năng của ḿnh và đang dành 100% cho công việc”, Arun cho biết. “Sau tất cả những thách thức về thể chất và tin thần mà ḿnh đă gặp phải, tôi cảm thấy mạnh mẽ. Tôi mơ ước có thể đi ra ngoài, hít thở không khí trong lành và giao lưu với mọi người.
vietbf @ sưu tầm
http://vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=881171&stc=1&d=1462248511
Arun Rajasingh, 34 tuổi, sống tại thành phố Chennai (Ấn Độ) mắc phải một chứng rối loạn di truyền kỳ lạ ngay từ khi sinh ra, khiến cơ thể của anh phát triển không b́nh thường, đặc biệt đôi chân của Arun liên tục phát triển về kích cỡ không ngừng và căng phồng như trái bóng. Hiện tại, chân phải của Arun đă có khối lượng lên đến 100kg.
Mặc dù đă đi khám tại nhiều nơi tuy nhiên hiện tại các bác sĩ vẫn chưa thể t́m ra được căn bệnh mà Arun đang mắc phải. Hiện Arun phải thường xuyên tiến hành vật lư trị liệu và dùng thuốc giảm đau ở chân, nhưng vẫn chưa có biện pháp chữa trị hiệu quả.
“Các bác sĩ vẫn đang t́m hiểu căn bệnh của tôi và họ vẫn chưa có biện pháp để điều trị”, Arun cho biết. “Đôi khi tôi cảm thấy chán nản, nhưng tôi vẫn chưa mất hoàn toàn hy vọng”.
Được biết khi mới sinh ra, các bác sĩ đă cảnh báo cha mẹ của Arun rằng anh chỉ có thể sống được ít tuần v́ một căn bệnh di truyền hiếm gặp, tuy nhiên Arun đă chứng minh rằng các bác sĩ đă nhầm và vẫn sống cho đến ngày nay. Dù vậy, đôi chân cỡ “khủng” của Arun đang khiến anh gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống, không thể đi lại b́nh thường và phải sử dụng xe lăn để di chuyển.
Đến nay, bác sĩ đă loại bỏ khả năng Arun bị nhiễm elephantitis, loại kư sinh trùng gây ra cục sưng ở tay và chân. Do vẫn chưa thể xác định được nguyên nhân nào khác cho t́nh trạng bệnh của Arun, các bác sĩ tin rằng anh gặp phải một rối loạn di truyền hiếm gặp và thậm chí chưa từng được ghi nhận.
Arun từng gửi hồ sơ bệnh lư của ḿnh đến nhiều tổ chức y tế khác nhau, trong đó có cả Trường Đại học Y của Harvard nhưng vẫn chưa thể t́m ra nguyên nhân gây bệnh.
Hiện tại Arun phải sử dụng xe lăn để di chuyển, nhưng các công việc đơn giản hàng ngày như mặc áo quần hay đi vệ sinh, anh đều cần phải có người giúp đỡ.
Mặc dù mắc phải bệnh lạ và di chuyển khó khăn, mẹ cũng mất từ sớm, nhưng điều này không khiến Arun từ bỏ giấc mơ của ḿnh. Anh theo học một trường đại học về kỹ thuật và công nghệ ở cách nhà 800km. Sau khi tốt nghiệp đại học, Arun đă xin việc ở một số nơi, nhưng t́nh trạng của ḿnh khiến Arun không thể làm việc được lâu. Hiện Arun đang xây dựng một công ty phần mềm của riêng ḿnh và lấy tấm gương CEO huyền thoại Steve Jobs của Apple để làm động lực phấn đấu.
Arun cho biết chính t́nh trạng bệnh của ḿnh khiến anh trở nên mạnh mẽ hơn và hy vọng sự mạnh mẽ này sẽ giúp anh thành công trong kinh doanh. Và trên hết, Arun cho biết ḿnh vẫn chưa từ bỏ hy vọng một ngày nào đó căn bệnh của anh có thể t́m ra được phương pháp để chữa trị.
“Tôi hoàn toàn tin tưởng vào khả năng của ḿnh và đang dành 100% cho công việc”, Arun cho biết. “Sau tất cả những thách thức về thể chất và tin thần mà ḿnh đă gặp phải, tôi cảm thấy mạnh mẽ. Tôi mơ ước có thể đi ra ngoài, hít thở không khí trong lành và giao lưu với mọi người.
vietbf @ sưu tầm