june04
07-20-2016, 10:53
Một người mẹ ở Hồ Nam, Trung Quốc trong suốt quá tŕnh mang thai đều không phát hiện ra điều ǵ cho đến khi đứa trẻ được sinh ra. Được biết, đứa trẻ bị mắc chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp khiến mặt bé bị dị tật, gặp các vấn đề về sức khỏe khác.
http://vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=913086&stc=1&d=1469011788
Sinh ra với dị tật ở trên mặt luôn là điều không ai mong muốn. V́ nó, họ có thể mất đi cơ hội được sống b́nh thường như những người khác và mang nỗi đau về tâm lư tới suốt cuộc đời.
Cậu bé 14 tháng tuổi tên Kangkang ở tỉnh Hồ Nam, Trung Quốc cũng là một trong những đứa trẻ sinh ra đă thiếu may mắn như vậy.
Em bị mắc hội chứng Moebius – một dạng rối loạn thần kinh hiếm gặp xuất hiện từ lúc sinh.
Những người bị triệu chứng này không thể cử động mặt, như không thể cười, nhăn mặt, nhấp nháy mắt và thậm chí không thể đảo mắt từ bên này sang bên kia.
Ngoài ra, người bệnh cũng gặp vấn đề về xương, khiến chân tay dị tật, rối loạn hô hấp… Khoảng 30% trẻ em bị hội chứng Moebius đều bị chứng tự kỷ.
Điều đáng nói đó là trong suốt quá tŕnh mang thai, người mẹ luôn đi khám thai đều đặn nhưng các bác sĩ không hề phát hiện ra vấn đề.
Kết quả là Kangkang đă được sinh ra bị hở hàm ếch khiến em như trở thành người hai mặt, rất đáng thương.
V́ căn bệnh quái dị nên dù c̣n nhỏ, Kangkang luôn phải đeo khẩu trang khi ra ngoài để tránh làm người khác hoảng sợ.
Dù bản thân Kangkang chưa cảm nhận được nỗi đau của ḿnh nhưng mỗi lần như thế, mẹ em đều rớt nước mắt. Thật không ngờ, đứa con dứt ruột đẻ ra lại phải mang trong ḿnh căn bệnh quái ác này.
Bên cạnh đó, gia cảnh của Kangkang cũng vô cùng khó khăn. Cả cha và mẹ em đều là công nhân của một nhà máy trong khu vực.
Lương tháng của họ chỉ đủ để trang trải cho những nhu cầu thiết yếu của cuộc sống thường ngày nên không thể cung cấp cho Kangkang điều kiện chữa bệnh tốt nhất.
“Sinh con ra mà lại để nó mang trên ḿnh nỗi mặc cảm tôi cũng buồn ḷng lắm. Nhưng ông trời không thương th́ biết sao bây giờ?” – mẹ của Kangkang chia sẻ trong nước mắt…
http://vietbf.com/forum/attachment.php?attac hmentid=913086&stc=1&d=1469011788
Sinh ra với dị tật ở trên mặt luôn là điều không ai mong muốn. V́ nó, họ có thể mất đi cơ hội được sống b́nh thường như những người khác và mang nỗi đau về tâm lư tới suốt cuộc đời.
Cậu bé 14 tháng tuổi tên Kangkang ở tỉnh Hồ Nam, Trung Quốc cũng là một trong những đứa trẻ sinh ra đă thiếu may mắn như vậy.
Em bị mắc hội chứng Moebius – một dạng rối loạn thần kinh hiếm gặp xuất hiện từ lúc sinh.
Những người bị triệu chứng này không thể cử động mặt, như không thể cười, nhăn mặt, nhấp nháy mắt và thậm chí không thể đảo mắt từ bên này sang bên kia.
Ngoài ra, người bệnh cũng gặp vấn đề về xương, khiến chân tay dị tật, rối loạn hô hấp… Khoảng 30% trẻ em bị hội chứng Moebius đều bị chứng tự kỷ.
Điều đáng nói đó là trong suốt quá tŕnh mang thai, người mẹ luôn đi khám thai đều đặn nhưng các bác sĩ không hề phát hiện ra vấn đề.
Kết quả là Kangkang đă được sinh ra bị hở hàm ếch khiến em như trở thành người hai mặt, rất đáng thương.
V́ căn bệnh quái dị nên dù c̣n nhỏ, Kangkang luôn phải đeo khẩu trang khi ra ngoài để tránh làm người khác hoảng sợ.
Dù bản thân Kangkang chưa cảm nhận được nỗi đau của ḿnh nhưng mỗi lần như thế, mẹ em đều rớt nước mắt. Thật không ngờ, đứa con dứt ruột đẻ ra lại phải mang trong ḿnh căn bệnh quái ác này.
Bên cạnh đó, gia cảnh của Kangkang cũng vô cùng khó khăn. Cả cha và mẹ em đều là công nhân của một nhà máy trong khu vực.
Lương tháng của họ chỉ đủ để trang trải cho những nhu cầu thiết yếu của cuộc sống thường ngày nên không thể cung cấp cho Kangkang điều kiện chữa bệnh tốt nhất.
“Sinh con ra mà lại để nó mang trên ḿnh nỗi mặc cảm tôi cũng buồn ḷng lắm. Nhưng ông trời không thương th́ biết sao bây giờ?” – mẹ của Kangkang chia sẻ trong nước mắt…