Giám đốc điều hành của Pfizer cho biết sẽ cần một liều vắc xin THIRD Covid sớm nhất là sáu tháng sau
 

Giám đốc điều hành của Pfizer cho biết sẽ cần một liều vắc xin THIRD Covid sớm nhất là sáu tháng sau khi ai đó nhận được hai mũi - và sau đó được tiêm hàng năm.
liều thứ ba của vắc-xin COVID-19.

Trong một cuộc thảo luận do CNBC tổ chức cùng với CVS Health được ghi hình vào ngày 1 tháng 4, Albert Bourla cho biết một mũi tiêm nhắc lại tiềm năng sẽ được thực hiện từ sáu đến 12 tháng kể từ khi được tiêm chủng đầy đủ.

Bourla nói thêm rằng ông nghĩ rằng có thể mọi người sẽ cần được chủng ngừa coronavirus hàng năm.

Ông nói: “Có những loại vắc-xin giống như bệnh bại liệt mà chỉ cần một liều là đủ ... và có những loại vắc-xin như cúm bạn cần hàng năm,” ông nói.

'Vi rút Covid trông giống vi rút cúm hơn là vi rút bại liệt.'
Gần đây, cập nhật từ các thử nghiệm lâm sàng cho thấy vắc-xin Pfizer có hiệu quả hơn 90 trong việc ngăn ngừa COVID-19 sáu tháng sau liều thứ hai.

Tuy nhiên, cần thêm dữ liệu để xác định xem liệu bảo vệ có kéo dài quá sáu tháng hay không.

Bourla nói trong phân đoạn được ghi hình vào ngày 1 tháng 4 là điều cực kỳ quan trọng.

Trước đó, hôm thứ Năm, Tiến sĩ David Kessler, giám đốc khoa học của chính quyền Biden về phản ứng COVID, nói rằng người Mỹ nên mong đợi nhận được các mũi tiêm nhắc lại, đặc biệt là khi biến thể tiếp tục lan rộng.

"Chúng tôi đang nghiên cứu độ bền của phản ứng kháng thể", ông nói trong lời khai trước Tiểu bang Lựa chọn Nhà Trắng về Phản ứng với Coronavirus.

'Nó có vẻ mạnh mẽ nhưng có một số điều đó đang suy yếu và không nghi ngờ gì nữa, các biến thể lại thách thức ... chúng khiến những loại vắc-xin này hoạt động mạnh hơn. Vì vậy, tôi nghĩ chỉ cho mục đích lập kế hoạch, mục đích lập kế hoạch, tôi nghĩ chúng ta nên mong đợi rằng chúng ta có thể phải thúc đẩy. '
Pfizer và đối tác BioNTech của Đức đã bắt đầu nghiên cứu liều vắc xin thứ ba của họ vào cuối tháng Hai.

Tiêm nhắc lại nhằm mục đích bảo vệ chống lại các biến thể trong tương lai, có thể tốt hơn trong việc tránh kháng thể khỏi vắc xin so với các chủng vi rút trước đó.

Khoảng 144 tình nguyện viên sẽ được tiêm liều thứ ba, hầu hết là những người đã tham gia thử nghiệm giai đoạn đầu của vắc xin tại Mỹ vào năm ngoái.

Vắc xin sử dụng một phần mã di truyền của mầm bệnh được gọi là RNA thông tin, hoặc mRNA, để cơ thể nhận ra coronavirus và tấn công nó nếu một người bị nhiễm bệnh.

Trong jab, được gọi là BNT162b2, mRNA mã hóa cho tất cả protein đột biến được tìm thấy ở bên ngoài virus mà nó sử dụng để xâm nhập và lây nhiễm tế bào.

Nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phép sử dụng khẩn cấp sau khi thử nghiệm lâm sàng với 44.000 tình nguyện viên cho thấy loại thuốc này có hiệu quả 95% trong việc ngăn ngừa COVID-19 có triệu chứng.
Tuy nhiên, chế độ hai liều hiện tại của công ty tạo ra phản ứng miễn dịch kém hơn so với biến thể Nam Phi.

Đối với nghiên cứu mới, các nhà nghiên cứu sẽ kiểm tra các tình nguyện viên khi tiêm liều thứ ba một tuần sau đó và một tháng sau để xem liệu họ có phát triển các kháng thể trung hòa hay không.

Các kháng thể trung hòa không chỉ tiêu diệt vi rút xâm nhập mà còn ngăn chúng xâm nhập và lây nhiễm tế bào.

Vào tháng 3, Moderna và Viện Y tế Quốc gia cũng đã bắt đầu thử nghiệm một mũi tiêm tăng cường chống lại biến thể Nam Phi, với hy vọng nó sẽ có mặt vào mùa thu năm 2021.

Hiện tại, hơn 123,9 triệu người Mỹ - chiếm 37,3% dân số - đã tiêm ít nhất một liều thuốc với trung bình 3,3 triệu mũi tiêm vào tay mỗi ngày.

Ngoài ra, hơn 76,6 triệu người Mỹ - 23,1% dân số - đã được chủng ngừa đầy đủ chống lại coronavirus.