FDA: Vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson có thể gây rối loạn thần kinh hiếm gặp
 

Vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson có thể gây ra hội chứng Guillain-Barre, chứng rối loạn tự miễn hiếm gặp tấn công các dây thần kinh và có thể dẫn đến tê liệt.



Đây là cảnh báo do Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đưa ra.

Cụ thể, khoảng 100 người tiêm vaccine COVID-19 đơn liều của Johnson & Johnson trong thời gian gần đây đã xuất hiện hội chứng Guillain-Barre (còn gọi là bệnh viêm đa dây thần kinh , chứng rối loạn do hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công một phần hệ thần kinh ngoại biên, gây cảm giác suy yếu hoặc tê buốt ở hai chân và lan rộng dần, cho tới khi người bệnh gần như bị liệt hoàn toàn - PV). FDA cho biết, 95 trường hợp trong số này đã phải nhập viện điều trị. Theo FDA, một người tiêm vaccine Johnson & Johnson đã tử vong vì rối loạn Guillain-Barre.

Trong số những người mắc hội chứng Guillain-Barre, có nhiều bệnh nhân là nam giới từ 50 tuổi trở lên và hầu hết các trường hợp xuất hiện và phát triển triệu chứng bệnh trong trong vòng 6 tuần sau khi họ được tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson, theo CDC. Được biết, khoảng 12,8 triệu người Mỹ đã được tiêm vaccine Johnson & Johnson.

Hãng sản xuất vaccine Johnson & Johnson đã đưa ra một tuyên bố cho biết, công ty này ủng hộ mạnh mẽ việc "nâng cao nhận thức" về "các dấu hiệu và triệu chứng của những tác dụng phụ hiếm gặp" để đảm bảo rằng, các biến chứng có thể được xác định nhanh chóng và điều trị đúng cách. Johnson & Johnson cho biết, nguy cơ mắc bệnh Guillain-Barre sau khi tiêm vaccine "vượt quá tỷ lệ nền ở một mức độ nhỏ", có nghĩa là nó cao hơn so với tỷ lệ xuất hiện rối loạn trung bình.

Johnson & Johnson coi vaccine do hãng sản xuất như một "công cụ quan trọng trong cuộc chiến chống lại COVID-19 trên toàn cầu" và nhấn mạnh về lợi thế của một loại vaccine chỉ cần tiêm một mũi này. Tuy nhiên, cảnh báo mới của FDA đã tiếp tục đánh dấu một bước lùi đối với vaccine của Johnson & Johnson, trước đó đã bị tạm ngừng sử dụng vào tháng 4 do lo ngại loại vaccine này có thể gây ra tình trạng cục máu đông nguy hiểm.

Cổ phiếu của Johnson & Johnson đã bị giảm điểm trong phiên giao dịch ngày 12/7 tại Sở giao dịch chứng khoán New York sau khi FDA công bố thông tin trên.

Tuy nhiên, FDA khuyến nghị tiếp tục sử dụng sản phẩm vaccine này bởi dựa trên đánh giá của tất cả các dữ liệu có sẵn, tiềm năng và lợi ích của vaccine Johnson & Johnson vẫn lớn hơn những rủi ro đã biết và còn tiềm ẩn.

VietBF @ Sưu tầm