VietBF - View Single Post - Bệnh lạ: B� g�i 9 th�ng tuổi kh�ng c� da ch�n

johnnydan9 · 08-26-2012

Cha mẹ b� g�i Brystal Brewer Murray (9 th�ng tuổi, ở bang Arizona - Mỹ) đ� rất sốc khi biết con g�i m�nh mắc phải căn bệnh qu�i �c.

B� g�i đ�ng thương mắc phải chứng bệnh Epidermolysis Bullosa (EB) khiến da ch�n phồng rộp v� lột từng mảng. Chỉ cần chạm nhẹ cũng đủ l�m cho da ch�n v� phần da b�n trong miệng b� Brystal lở lo�t, để lại sẹo. V� vậy, b� thường xuy�n bị chảy m�u khi người nh� thay đồ.
Do kh�ng c� thuốc chữa, c�c b�c sĩ chỉ c� thể khuy�n cha mẹ b� quấn băng quanh ch�n để bảo vệ da con m�nh.

Brystal Brewer Murray v� phần ch�n bị mất da từ l�c mới sinh ra.

EB l� căn bệnh hiếm gặp với tỉ lệ 1/50.000 người, thường mắc phải khi cơ thể thiếu loại protein li�n kết c�c lớp lại với nhau. N� khiến da người bệnh mỏng d�nh, dễ tr�c, v� c�ng đau đớn v� c� thể bị thương bất cứ l�c n�o.
Nhiều đứa trẻ mắc bệnh n�y đ� kh�ng sống s�t qua sinh nhật đầu ti�n sau khi mụn nước mọc l�n ở đường h� hấp g�y nghẹt thở.

D� đau đớn nhưng Brystal vẫn chơi đ�a vui vẻ cả ng�y.

Thế nhưng, mặc d� cơ thể bỏng r�t từng giờ, Brystal vẫn chơi đ�a vui vẻ cả ng�y. Hiện tại, cha mẹ b� vẫn nu�i hy vọng về những nghi�n cứu trong tương lai c� thể chữa l�nh bệnh cho con g�i m�nh.

08-26-2012	#1
johnnydan9 R10 V� Địch Thi�n Hạ Join Date: Nov 2007 Location: LCN Posts: 55,869 Thanks: 40 Thanked 564 Times in 514 Posts Mentioned: 2 Post(s) Tagged: 0 Thread(s) Quoted: 1 Post(s) Rep Power: 74	Bệnh lạ: B� g�i 9 th�ng tuổi kh�ng c� da ch�n Cha mẹ b� g�i Brystal Brewer Murray (9 th�ng tuổi, ở bang Arizona - Mỹ) đ� rất sốc khi biết con g�i m�nh mắc phải căn bệnh qu�i �c. B� g�i đ�ng thương mắc phải chứng bệnh Epidermolysis Bullosa (EB) khiến da ch�n phồng rộp v� lột từng mảng. Chỉ cần chạm nhẹ cũng đủ l�m cho da ch�n v� phần da b�n trong miệng b� Brystal lở lo�t, để lại sẹo. V� vậy, b� thường xuy�n bị chảy m�u khi người nh� thay đồ. Do kh�ng c� thuốc chữa, c�c b�c sĩ chỉ c� thể khuy�n cha mẹ b� quấn băng quanh ch�n để bảo vệ da con m�nh. Brystal Brewer Murray v� phần ch�n bị mất da từ l�c mới sinh ra. EB l� căn bệnh hiếm gặp với tỉ lệ 1/50.000 người, thường mắc phải khi cơ thể thiếu loại protein li�n kết c�c lớp lại với nhau. N� khiến da người bệnh mỏng d�nh, dễ tr�c, v� c�ng đau đớn v� c� thể bị thương bất cứ l�c n�o. Nhiều đứa trẻ mắc bệnh n�y đ� kh�ng sống s�t qua sinh nhật đầu ti�n sau khi mụn nước mọc l�n ở đường h� hấp g�y nghẹt thở. D� đau đớn nhưng Brystal vẫn chơi đ�a vui vẻ cả ng�y. Thế nhưng, mặc d� cơ thể bỏng r�t từng giờ, Brystal vẫn chơi đ�a vui vẻ cả ng�y. Hiện tại, cha mẹ b� vẫn nu�i hy vọng về những nghi�n cứu trong tương lai c� thể chữa l�nh bệnh cho con g�i m�nh.