|
Mỹ ngừng cấp phép sử dụng thuốc Evusheld do thiếu hiệu quả với ḍng phụ XBB.1.5. Cục Quản lư Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 26/1 đă ra thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc dự pḥng COVID-19 bằng kháng thể đơn ḍng Evusheld do không hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 hiện đang lây lan mạnh ở Mỹ.
Thuốc Evusheld của hăng dược AstraZeneca, tại Stockholm, Thụy Điển, ngày 8/2/2022. Ảnh: AFP
Theo phóng viên TTXVN tại Mỹ, thông báo trên được FDA đưa ra vài tuần sau khi cơ quan này cho biết Evusheld không có hiệu quả đối với ḍng phụ XBB.1.5 của biến thể Omicron, biến thể đang gây lây nhiễm cho 61% số ca bệnh ở Mỹ.
FDA cho biết trong bối cảnh Evusheld chỉ có tác dụng đối với chưa đến 10% các ḍng phụ gây lây nhiễm tại Mỹ, việc ngừng cấp phép sử dụng loại thuốc này sẽ giúp giảm thiểu t́nh trạng bệnh nhân có thể bị các tác dụng phụ do sử dụng thuốc, như phản ứng dị ứng.
Theo thông cáo báo chí của nhà sản xuất Evusheld AstraZeneca, dữ liệu từ pḥng thí nghiệm cho thấy loại thuốc này không hiệu quả đối với nhiều ḍng phụ của biến thể Omicron, trong đó có 3 ḍng phụ đang lây nhiễm chủ yếu ở Mỹ là XBB.1.5, BQ.1.1 và BQ.1.
Sự biến đổi liên tục của virus SARS-CoV-2 đang khiến các phương pháp điều trị tương tự khác trở nên lỗi thời. Vào tháng 11 vừa qua, FDA đă tạm dừng cấp phép cho liệu pháp kháng thể đơn ḍng Bebtelovimab. FDA khuyến cáo bệnh nhân có các triệu chứng của COVID-19 nên t́m kiếm những phương pháp điều trị như Paxlovid, Remdesivir hoặc Molnupiravir, các thuốc kháng virus được cho là vẫn có hiệu quả trong điều trị COVID-19.
Tuy nhiên, FDA cũng khuyến cáo các cửa hàng dược phẩm nên giữ lại thuốc Evusheld c̣n tồn kho, pḥng trường hợp các biến thể mà thuốc này có tác dụng trở nên phổ biến trong tương lai.
VietBF@ sưu tập
|