4/21
in từ London – Vào thứ ba (ngày 20 tháng 4), Cơ quan quản trị dược phẩm của Châu Âu đă t́m thấy mối liên hệ giữa vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson (J&J) và các vấn đề đông máu hiếm gặp ở những người trưởng thành được tiêm vaccine này ở Hoa Kỳ.
Một cuộc họp của ủy ban an toàn thuộc Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đă kết luận rằng cần có thêm khuyến cáo về các cục máu đông bất thường với lượng tiểu cầu trong máu thấp vào thông tin của loại vaccine này. Tuy nhiên, cơ quan này cho biết các khả năng xảy ra máu đông là rất thấp, và “lợi ích tổng thể” của vaccine vẫn “lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ.”
EMA cho biết họ đă tính đến dữ kiện từ Hoa Kỳ đă liệt kê sáu trường hợp đông máu bất thường liên quan đến lượng tiểu cầu trong máu thấp – một trong số đó đă gây tử vong. Cơ quan này cũng xem xét dữ kiện liên quan đến bệnh nhân thứ bảy, một phụ nữ 59 tuổi, người đă phát triển huyết khối tĩnh mạch sâu, cũng như trường hợp một người đàn ông 25 tuổi phát triển cục máu đông nghiêm trọng trong các thử nghiệm lâm sàng của J&J sau khi tiếp nhận vaccine. Cho đến nay, hơn 7 triệu người đă được tiêm vaccine J&J ở Hoa Kỳ.
Tuần trước, các viên chức ở Hoa Kỳ đă đề nghị tạm dừng việc sử dụng loại vaccine này sau khi tin tức về các trường hợp đông máu được công bố. Vào thứ Sáu (ngày 23 tháng 4), ủy ban cố vấn của Trung tâm Kiểm soát và Pḥng ngừa Dịch bệnh (CDC) dự kiến sẽ quyết định xem có nên tiếp tục sử dụng vaccine J&J hay không hay chỉ hạn chế sử dụng đối với nam giới hoặc một số nhóm tuổi nhất định.
Bác sĩ Anthony Fauci, giám đốc Viện Quốc gia về Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm, cho biết hôm Chủ nhật (ngày 18 tháng 4) rằng ông hy vọng các chuyên gia y tế công cộng sẽ cung cấp một lộ tŕnh cho vaccine J&J vào cuối tuần, cho biết có khả năng vaccine vẫn sẽ tiếp tục được sử dụng với các nhăn khuyến cáo mới.