Bộ Y tế yêu cầu xác minh một số thuốc giả, nghi giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (Hà Nội) và nhà thuốc trong Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương.
Cục Quản lư Dược (Bộ Y tế) ngày 6/4 cho biết từ đầu năm đến nay, cơ quan này nhận được được một số thông tin từ 5 công ty, đơn vị: TNHH AstraZeneca Việt Nam; TNHH Novartis Việt Nam; Văn pḥng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội; Văn pḥng đại diện Les Laboratoires Servier tại Hà Nội; Văn pḥng đại diện Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte., Ltd, liên quan việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rơ nguồn gốc.
Ảnh minh họa
Cơ quan này đề nghị Sở Y tế Hà Nội tập trung xác minh một số thuốc giả, nghi ngờ giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, như:
- TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, ghi nhăn số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/3/2024, ngày sản xuất/MFD: 10/03/2022; số lô: 22B16LA, ngày hết hạn/EXP: 16/2/2024, ngày sản xuất/MFD: 16/2/2022. Đây là thuốc nhỏ mắt.
Trong số này, hồi tháng 2, Cục Quản lư Dược đă phát thông báo trên toàn quốc với thuốc giả, nghi giả với thuốc TobraDex ghi nhăn số lô 22C10HB, kèm h́nh ảnh phân biệt sản phẩm thuốc thật và giả.
Cục Quản lư Dược cũng đề nghị Sở Y tế Hà Nội chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra (định kỳ và đột xuất) việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lư nghiêm theo quy định đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, không rơ nguồn gốc, nhập lậu, mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ.
Cùng đó, xây dựng kế hoạch và phối hợp với các cơ quan chức năng (Cơ quan Công an, Quản lư thị trường, Hải quan, Ban chỉ đạo 389 thành phố ...), tiến hành cao điểm thanh tra, kiểm tra đấu tranh pḥng chống thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rơ nguồn gốc trên địa bàn, xử lư nghiêm các tổ chức cá nhân vi phạm.
Trung tâm kiểm nghiệm cần tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng...
VietBF @ Sưu tầm