11/21
Vào hôm thứ sáu (ngày 20 tháng 11), Pfizer đã chính thức yêu cầu các cơ quan quản trị Hoa Kỳ cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 của họ, bắt đầu một tiến trình có thể mang lại những mũi vaccine đầu tiên sớm nhất là vào tháng tới và có khả năng sẽ kết thúc đại dịch.
Hành động này diễn ra vài ngày sau khi Pfizer và đối tác BioNTech của Đức thông báo rằng vaccine của họ có vẻ hiệu quả 95% trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 từ nhẹ đến nặng trong một nghiên cứu lớn đang diễn ra.
Các công ty cho biết rằng tính hiệu quả cộng và sự an toàn được chứng minh trong nghiên cứu đồng nghĩa với việc vaccine đã đủ điều kiện để được phép sử dụng khẩn cấp. Cơ quan Quản trị Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) có thể cấp phép sử dụng khẩn cấp trước khi quá trình thử nghiệm cuối cùng hoàn tất. Ngoài việc đệ trình cho FDA, Pfizer cũng đã bắt đầu đệ đơn ghi danh tại châu Âu và Anh Quốc.
Trước tình hình coronavirus gia tăng khắp Hoa Kỳ và thế giới, các cơ quan quản trị đang chịu áp lực phải đưa ra quyết định nhanh chóng về vaccine. Việc Pfizer nộp đơn vào hôm thứ Sáu sẽ bắt đầu một chuỗi sự kiện khi FDA và các cố vấn độc lập của cơ quan này tranh luận về sự sẵn sàng của vaccine. Nếu họ thông qua, vẫn còn một nhóm chính phủ khác sẽ phải quyết định cách phân bổ nguồn cung hạn chế ban đầu cho người Mỹ đang hồi hộp chờ đợi.
Trên toàn cầu, Pfizer đã ước tính rằng họ có thể cung cấp 50 triệu liều thuốc vào cuối năm nay. Người dân sẽ phải chích 2 mũi vaccine, mỗi mũi cách nhau 3 tuần. Chính phủ Hoa Kỳ đã cam kết việc tiêm phòng sẽ được miễn phí. (