Bất ngờ phát hiện "ngọc trai" trắng muốt trong tai

[pizza]

Đau nhức tai, bất ngờ phát hiện "ngọc trai" trắng muốt trong tai. Khi đưa bé trai 5 tuổi đi khám vì đau nhức tai, bác sĩ bất ngờ phát hiện khối trắng như ngọc trai trong tai vì bệnh bẩm sinh hiếm gặp.

Khối u như... ngọc trai trong tai
Tin từ Bệnh viện đa khoa tỉnh Quảng Ninh cho biết, bệnh viện vừa phẫu thuật nội soi điều trị u tai giữa bẩm sinh (Cholesteatoma) khiến tai xuất hiện khối trắng như ngọc trai cho một bệnh nhi 5 tuổi.

Bệnh nhi là N.X.P.H (5 tuổi) ở thị trấn Quảng Hà, huyện Hải Hà. Theo gia đình cho biết, cháu H. ở nhà đau nhức tai nhẹ, đi khám nội soi tai mũi họng tại Trung tâm y tế huyện Hải Hà.

Các bác sĩ bất ngờ phát hiện khối trắng đục như hạt ngọc trai nằm trong tai phải, tuy nhiên trước đó bé chưa từng bị viêm tai giữa, chảy mủ tai hay can thiệp tai giữa.

Các bác sĩ ở đây nhanh chóng hội chẩn từ xa với bác sĩ Tai mũi họng Bệnh viện đa khoa tỉnh, chẩn đoán bệnh nhi mắc Cholesteatoma tai giữa phải và chuyển viện tỉnh phẫu thuật nội soi lấy khối u.


Hình ảnh khối u tai của bệnh nhi 5 tuổi trên phim chụp cắt lớp vi tính. Ảnh BVCC

Qua thăm khám cho thấy hình ảnh khối u vị trí mặt trong chuỗi xương con. Bệnh nhi được chẩn đoán mắc Cholesteatoma bẩm sinh.

Đây là một bệnh lý hiếm gặp, có thể gây biến chứng nguy hiểm và ảnh hưởng đến chức năng nghe của trẻ nếu không được phẫu thuật điều trị kịp thời.

Kíp mổ do bác sĩ Phạm Quang Huy chuyên gia phụ trách phẫu thuật tai của bệnh viện cùng các cộng sự thực hiện.

Dưới sự hỗ trợ của thiết bị nội soi hiện đại, phẫu thuật viên tiến hành bóc tách vạt da ống tai ngoài và màng nhĩ, khéo léo lấy khối u ra khỏi hòm nhĩ và khôi phục lại phẫu trường.

Sau 1 giờ phẫu thuật, khối Cholesteatoma được lấy sạch hoàn toàn. Bệnh nhi hồi phục tốt, không đau đầu chóng mặt, không chảy máu, không sốt, ăn uống tốt.

Hình ảnh khối u như ngọc trai trong tai của bệnh nhi và khi được bóc tách ra ngoài. Ảnh BVCC

U tai giữa bẩm sinh, bệnh lý hiếm gặp nguy hiểm

Theo bác sĩ Huy, Choleateatoma là loại u biểu bì sừng hóa, mềm, màu trắng ngà có thể nằm lạc chỗ trong tai giữa hoặc ở bất cứ vị trí nào trong xương thái dương.

Cholesteatoma bẩm sinh ở trẻ em là bệnh lý rất hiếm gặp, với tỉ lệ 0.12/ 100.000 trẻ, gặp ở trẻ nam nhiều gấp 2-3 lần trẻ nữ.

"Bệnh lý này nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời sẽ gây ra các biến chứng nặng nề, bởi chúng có khả năng ăn mòn, phá hủy các thành phần của tai giữa, xương thái dương và các cấu trúc lân cận.

Do vậy dễ gây các biến chứng nguy hiểm, như: ảnh hưởng đến chức năng nghe - nói, gây điếc, liệt dây thần kinh mặt, rò ống bán khuyên, thậm chí là các biến chứng nội sọ: viêm màng não, áp xe não, viêm tắc tĩnh mạch bên", bác sĩ Huy cho biết.

Theo bác sĩ Huy, Cholesteatoma bẩm sinh ở trẻ có dấu hiệu kín đáo, khó phát hiện và dễ bỏ sót. Rất may, các bác sĩ tuyến dưới đã kịp thời có nghi ngờ, hội chẩn với các bác sĩ tuyến trên và xác định được bệnh.

Các bác sĩ phẫu thuật lấy khối u cho bệnh nhân. Ảnh BVCC

Bác sĩ Huy cho biết, phẫu thuật là phương pháp điều trị hiệu quả đối với bệnh Cholesteatoma. Với xu hướng ít xâm lấn ngày càng phát triển, phẫu thuật nội soi lấy u Cholesteatoma hiện là phương pháp phổ biến, được áp dụng trên toàn thế giới.

Phương pháp này có nhiều ưu điểm vượt trội: can thiệp tối thiểu giúp trẻ ít đau đớn, phục hồi nhanh, tỷ lệ thành công cao, bảo tồn tốt hệ thống chuỗi xương con đảm bảo sức nghe cho bệnh nhân tuy nhiên lại cần đòi hỏi tay nghề và kinh nghiệm của phẫu thuật viên.

"Khi thấy bất kỳ dấu hiệu bất thường ở tai của trẻ, phụ huynh cần đưa trẻ đi thăm khám tại các cơ sở khám chữa bệnh uy tín để được chẩn đoán sớm và điều trị kịp thời, tránh các biến chứng nặng nề về sau", bác sĩ Huy khuyến cáo.

VietBF@ sưu tập