Kỳ lạ những trường hợp sống sót khi có tim "lủng lẳng" ngoài lồng ngực

Tim của Marquiss cũng chưa phát triển vì vậy cậu bé chỉ có nửa quả tim, đây là dạng khuyết tật kết hợp hiếm gặp đến nỗi cậu bé là người duy nhất mắc phải trên thế giới


Được cho là một căn bệnh bẩm sinh hiếm gặp trên thế giới, khuyết tật khiến cho những em bé sơ sinh có trái tim nằm “lủng lẳng” phía bên ngoài lồng ngực đã cướp đi sinh mạng của không ít những “thiên thần” bé bỏng khi vừa mới được làm người. Nhưng gần đây nhờ sự trợ giúp đắc lực của khoa học kỹ thuật đã có khá nhiều trường hợp sống sót sau khi gặp phải khuyết tật lạ này…

Ryan hạnh phúc bên gia đình của mình. Ảnh: TL

Ban đầu các bác sĩ đã không dám kì vọng rằng Ryan Marquiss sẽ sống sót sau khi cậu bé sinh ra với quả tim nằm bên ngoài lồng ngực. Bởi những em bé mắc phải tình trạng bất thường và cực kì hiếm gặp này thường chết trong bụng mẹ hoặc chỉ sống được trong vòng 3 ngày. Tim của Marquiss cũng chưa phát triển vì vậy cậu bé chỉ có nửa quả tim, đây là dạng khuyết tật kết hợp hiếm gặp đến nỗi cậu bé là người duy nhất mắc phải trên thế giới. Các bác sĩ đã khuyên cha mẹ Marquiss phá thai khi mẹ cậu bé mới mang thai 12 tuần tuổi, tuy nhiên họ vẫn dũng cảm giữ lại đứa bé. Và lòng tin của họ đã được đền đáp, hiện tại Marquiss sắp tổ chức sinh nhật thứ ba của mình. Mẹ của cậu bé cho biết: "Chúng tôi muốn để mọi chuyện tự nhiên, vì vậy chúng tôi từ chối phá thai. Chúng tôi biết chỉ có thể là phép lạ nếu con trai mình sống sót nhưng hai vợ chồng không đành lòng buông tay". Các bác sĩ nói rằng không có đứa trẻ nào mắc cả hai khuyết tật này có thể sống sót, nhưng thực tế Marquiss vẫn còn ở đây với chúng tôi tới ngày hôm nay, thật kì diệu”. Cậu bé đều khiến mọi người ngỡ ngàng.

Bé Ryan với quả tim ngoài lồng ngực lúc sơ sinh.

Các bác sĩ tại Trung tâm Y tế quốc gia Trẻ em ở Washington đã thực hiện ca phẫu thuật mổ đẻ đưa cậu bé Marquiss ra đời hồi tháng 2-2009, với sự trợ giúp của một nhóm 30 chuyên gia y tế. Bác sĩ Mary Donofrio, Giám đốc khoa tim mạch thai nhi tại Trung tâm này cho biết: "Nếu cậu bé sống sót, thì tim bên ngoài có thể bị viêm nhiễm. Ngay cả khi nếu tim không bị nhiễm trùng thì quả tim cũng chỉ có một bên tâm thất hoạt động, cậu bé cần phải được phẫu thuật tim mở để giúp đường truyền máu lưu thông. Tôi đã nói với gia đình ngay từ đầu, đây quả là một phép lạ". Sau khi trải qua hàng chục ca phẫu thuật trong vòng hơn hai tuần sau sinh, tim của Marquiss đã làm việc được với đầy đủ chức năng. Mẹ Ryan Marquiss cho biết: "Cậu bé đã hồi phục tuyệt vời. Cháu đã dũng cảm vượt qua nó, và các chị của Marquiss sẽ tiếp tục hỗ trợ em trai mình. Trường hợp của Ryan Marquiss đã được đăng tải trên tạp chí y khoa. Các bác sĩ tin rằng sự sống sót của cậu bé mang lại hy vọng cho nhiều em bé khác mắc phải nhiều dị tật về tim.

Cũng giống như cậu bé Ryan, chàng trai Christopher Wall ra đời với tất cả các bộ phận hoàn chỉnh, ngoại trừ một thứ ở sai vị trí. Trái tim của cậu đập ở ngoài lồng ngực. Câu chuyện của cậu không chỉ là sự hiếm hoi y học, mà là một điều bí ẩn. Mùa hè năm 1975, Teresa Wall (mẹ của Christopher) hài lòng trải qua kỳ mang thai đầu tiên tương đối yên ả. Thậm chí trong phòng sinh, chị cũng chuyển dạ chỉ mất 2 tiếng. "Tất cả nhân viên bệnh viện đều đang cười đùa", cô nhớ lại. Đột nhiên, tiếng cười đùa tắt lịm khi bác sĩ đỡ ra bé Christopher. Các y tá nhao đến đó. Christopher quá khác thường. Ra đời trong tình trạng cực kỳ hiếm gặp có tên gọi "Ectopia cordis", trái tim của Christopher lộ hẳn ra ngoài lồng ngực.

Bé Ryan sau khi được phẫu thuật

Bác sĩ cho biết cứ 1 triệu em bé sinh ra, thì chỉ có 5 đến 8 bé mắc phải chứng bệnh này. Nhiều bé chết trong 16 ngày đầu tiên, và một số không sống sót nổi qua sinh nhật lần thứ nhất. Các bác sĩ vẫn không thể giải thích tại sao một số em gặp tình trạng này, trong khi số khác thì không. Chị Teresa Wall được cảnh báo rằng tình trạng của con rất nghiêm trọng, và bé có thể không sống nổi dù chỉ một ngày. Christopher bé bỏng được đưa ngay vào khu chăm sóc đặc biệt của bệnh viện. Do thời đó không có các thiết bị y tế hiện đại như ngày nay, chẳng hạn siêu âm để phát hiện sớm, nên tình trạng của cậu bé khi đó được xem là "cực kỳ hiếm". Vì trái tim của bé nằm ngoài khoang ngực, nên chính trong lồng ngực lại không có chỗ cho nội tạng tí hon này. Cộng với nỗi lo ngại rằng phẫu thuật sẽ gây chèn ép lên mạch máu của tim, khiến cho bác sĩ không thể đưa quả tim của em vào trong cơ thể.

Trong 18 tháng đầu đời, Christopher đã trải qua 15 lần phẫu thuật, tất cả đều nhằm đặt trái tim vào đúng vị trí giải phẫu của nó. Nhưng mỗi lần qua đi, lại một lần mang đến nguy cơ lớn hơn cho mạch máu, và nguy cơ gây tắc mạch máu nguy hiểm có thể khiến tim ngừng đập. Không còn cách nào khác, bác sĩ phải che phủ trái tim bằng lớp da của cậu bé và chờ cho khoang ngực lớn lên. Ngực của Christopher cũng yếu và không ổn định. Cậu bé thở với sự hỗ trợ của máy hô hấp nhân tạo, do phổi không thực hiện đủ chức năng của mình. Mặc dù vậy, trong mắt người mẹ, cậu bé vẫn là báu vật. Hai ngày trước sinh nhật lần 3, cậu bé có thể rời bệnh viện và lần đầu tiên trở về nhà, thường xuyên được chăm sóc y tế đặc biệt. Tổng cộng, đã có 21 cuộc phẫu thuật để giúp “giải phóng” Christopher khỏi máy thở nhân tạo.

Năm Christopher 6 tuổi, cậu trải qua cuộc phẫu thuật để cấy một phần xương hông vào lồng ngực, nhằm tạo xương lồng ngực hợp lý. Do trái tim nằm ngay dưới da, bác sĩ đã thiết kế một miếng nhựa che ngực để mặc trong quần áo, nhằm bảo vệ cậu bé. Christopher có thể sống gần như một đứa trẻ bình thường, đi xe đạp và chơi các môn thể thao như karate hay bóng rổ. Do kết quả của quá nhiều lần phẫu thuật, Christopher giờ đây mất khả năng nghe, và có xu hướng thành người tàn tật. Năm 1995, cậu tốt nghiệp trung học. Vì giảm thính lực, đôi khi giọng cậu bị méo và khó nghe. Giờ đây, 37 tuổi, Christopher vẫn chơi thể thao với gia đình, chào hỏi tất cả mọi người và cố gắng sống bình thường như tất cả mọi người. Anh mới mất công việc đã làm quen 12 năm qua tại một Cty xây dựng đường ống do việc cắt giảm sản xuất, song anh nói muốn quay trở lại làm tình nguyện viên cho bệnh viện nơi đã giúp anh sống sót…

Hà Thái