Thời gian gần đây, người dân đang xôn xao về căn bệnh lạ ở huyện Thanh Chương, tỉnh Nghệ An. Để làm rơ thực hư, PV đă t́m về xă Thanh Tùng, huyện Thanh Chương để t́m hiểu căn bệnh.
Căn bệnh kỳ lạ
Hầu hết các nạn nhân của căn bệnh này đều trú tại các xă Thanh Tùng, Thanh Khai, Xuân Tường, huyện Thanh Chương. Khi về xóm Minh Sơn, xă Thanh Tùng, chỉ cần hỏi, người dân đă kể rành rọt từng người trong gia đ́nh nào bị bệnh. Người dân nơi đây gọi đó là bệnh “trết”, thông thường người mang bệnh mọc thêm ngón tay thứ 6, hay các ngón tay dính liền với nhau bằng lớp màng như chân vịt.
Nhà ông Vơ Văn Minh, ở xóm Minh Sơn là một điển h́nh, trong nhà có 6 người th́ có đến 4 người bị bệnh. Ông Minh mang bệnh, sinh ra 4 người con th́ tới 3 người cũng mang bệnh giống bố. Từ lúc sinh ra, ở ngón tay út của Nhật và các anh đều mang hai cục thịt thừa, khi các em lớn lên cũng là lúc hai cục thịt đó phát triển như hai ngón tay thu nhỏ.
Một điều đặc biệt, các ngón tay thu nhỏ này vẫn có cảm giác b́nh thường như các ngón tay khác. Có người chỉ bị ở một tay, c̣n có người lại bị cả hai tay. Khi được hỏi, liệu những người mang bệnh lạ này có ảnh hưởng đến sức khỏe hay cuộc sống hàng ngày, bà Phan Thị Thu, mẹ em Vơ Quốc Nhật cho biết: “Bệnh “trết” không hề ảnh hưởng đến sức khỏe của người mang bệnh, thậm chí những người mang bệnh sống rất khỏe và có tuổi thọ rất cao, trung b́nh từ 70 tuổi trở lên”.
Cũng theo bà Thu, thông thường người có quan hệ huyết thống đều dễ bị mang bệnh “trết”. Trước đây, mẹ ông Minh cũng đă mắc bệnh này. Ở xóm Minh Sơn có hơn 50 người mang bệnh “trết”, nhiều nhất phải kể đến ḍng họ Nguyễn Đ́nh, ḍng họ Bùi (xă Thanh Tùng) và ḍng họ Phan (xă Xuân Tường) đều có số người mang bệnh rất cao.
Ông Phạm Đức Tính, xóm trưởng xóm Minh Sơn cho biết: “Hiện nay, có rất nhiều người trong xóm mang bệnh, từ ngày c̣n bé, nhiều người khi phát hiện ḿnh có mụn thịt nhỏ và phát triển chỉ cần dùng sợi chỉ quấn vào cục thịt đó sau mấy hôm cục thịt sẽ tự rơi ra. Nhưng nhiều người sợ nên để vậy”. Hiện ông Tính và mẹ đều mang bệnh “trết” như nhiều người khác. Phần lớn người mang bệnh ở tay, nhưng cũng có số ít người mang dị tật 6 ngón ở chân.
Nỗi ám ảnh đời sau
Dù căn bệnh không dẫn đến chết người hay gây khó khăn cho cuộc sống của người dân, song sự tồn tại lâu đời và kéo dài qua nhiều thế hệ đă trở thành nỗi ám ảnh cho người dân nơi đây. Số trẻ em mang bệnh hiện cũng khá đông, theo thống kê của Quỹ bảo trợ trẻ em th́ trên địa bàn toàn huyện Thanh Chương có hơn 130 em mắc bệnh. Hầu hết trẻ em đều ở các xă như Xuân Tường, Vơ Liệt, Thanh Tùng, Thanh Khai... Nhiều gia đ́nh có cả 3 thế hệ cùng mắc, một số gia đ́nh đời bố mẹ lành lặn nhưng thế hệ ông bà và các cháu lại bị dị tật.
Ông Khang cũng là gia đ́nh có 3 người bệnh cho biết: “Chúng tôi già rồi th́ sao cũng được, chỉ tội cho mấy đứa con, chúng c̣n trẻ nên hay mặc cảm với bản thân, lớn lên, đi học rồi đi làm, ai nỡ để con mang đôi tay dị tật như vậy nên gia đ́nh tôi đă sắp xếp cho các cháu đi phẫu thuật ở bệnh viện để có được đôi tay lành lặn”. Nhưng số người may mắn được phẫu thật rất ít, bởi chi phí phẫu thuật khá cao. Hầu hết, những thanh niên mang bệnh “kỳ lạ” này đều gặp khó khăn như khi lao động không mang được găng tay, không được thi tuyển quân sự và không được đi lao động xuất khẩu ở nước ngoài.
Về việc căn bệnh xuất hiện qua 4 đời trong một gia đ́nh liệu có phải là di truyền không, đến nay chưa có ai giải thích được. Nhưng với số trẻ em mang di tật nhiều như vậy cần phải có chương tŕnh hỗ trợ để các em có được đôi tay, đôi chân lành lặn.
Bà Nguyễn Thị Lài, Phó Giám đốc Quỹ bảo trợ trẻ em tỉnh Nghệ An chia sẻ: “Vừa qua chúng tôi có chương tŕnh thăm khám cho các em mắc phải căn bệnh lạ này, về mặt sinh học có thể nói đây là căn bệnh do di truyền nhưng cũng chưa chắc chắn được v́ c̣n có nhiều yếu tố có thể gây ra căn bệnh như vậy. Trong thời gian tới chúng tôi cũng ưu tiên các đợt phẫu thuật miễn phí để các em mang bệnh “trết” sớm có lại đôi tay b́nh thường và không c̣n mặc cảm với bạn bè”.