Giải mã 9 hiện tượng biến đổi kì lạ trên cơ thể người

Bệnh người cây, bệnh dị ứng với nước, bệnh không biết đau, hội chứng người voi, hội chứng tôm hùm...

Cơ thể con người chính là kết quả của một quá trình tiến hóa phức tạp, kì công. Tuy nhiên, không phải lúc nào chúng cũng vận hành hoàn hảo. Khi cơ thể bị rối loạn do tác động nội sinh hay yếu tố bên ngoài, con người sẽ gặp phải những khó chịu bởi sự biến đổi từ đơn giản cho tới phức tạp như thay đổi nội tiết tố, cấu trúc gene... Điều này ảnh hưởng không nhỏ đến cuộc sống cũng như sinh hoạt của những người bệnh. Chúng mình cùng khám phá và giải mã 9 hiện tượng kì lạ xuất hiện trên cơ thể người dưới đây nhé!

1. Proteus Syndrome - Hội chứng người voi

Hội chứng người voi được coi là hiện tượng bệnh lí cực hiếm trên thế giới, ước tính hiện tại chỉ có khoảng 120 người mắc phải. Gần đây, các nhà khoa học đã phát hiện ra nguyên nhân của hiện tượng này, đó là kết quả của một đột biến gene đặc biệt trong cơ thể. Sự biến đổi này kích thích sự phát triển quá mức của các mô, bao gồm da, cơ, mạch máu, xương. Nguy hiểm hơn, hiện tượng này không thể phát hiện được ở trẻ sơ sinh mà chỉ thực sự phát tác trong quá trình lớn lên của đứa trẻ nên rất khó ngăn chặn.

Ông Merrick năm 1889.

Trong số những nạn nhân của hiện tượng này, nổi tiếng nhất chính là “người voi” Joseph Merrick (1862 - 1890) với một câu chuyện buồn nhưng cảm động về nỗ lực vượt lên số phận của ông để sống tốt và có ích.

2. Methemoglobinemia - Hiện tượng người da xanh

Tên khoa học của hiện tượng này là Methemoglobinemia (viết tắt là met-H). Nó xảy ra với một nhóm người ở Kentucky, Mỹ. Đó là dòng họ Fugate hay còn gọi là dòng họ người da xanh Kentucky. Nguyên nhân của hiện tượng này được giới y khoa lí giải khá cặn kẽ. Căn bệnh này do một gene lặn trong cơ thể gây ra, trái ngược hoàn toàn với những ý kiến cho rằng, họ có dòng máu màu xanh.

Ông LorenzoDowFugate - người có làn da màu xanh dương.

Gene lặn gây ra hiện tượng này chính là methemoglobin, nó sẽ làm giảm khả năng vận chuyển oxy trong máu, do đó, máu của người mắc bệnh có màu sẫm hơn so với máu của người bình thường. Hơn thế nữa, việc dòng họ Fugate thường kết hôn cận huyết nên khả năng biểu hiện gene lặn này ra ngoài càng lớn hơn, làm cho da họ màu xanh như chúng ta thấy.

3. Werewolf Syndrome - Hội chứng người sói

Một hội chứng kì lạ gợi nhắc chúng ta về truyền thuyết người sói trong văn hóa châu Âu. Tên khoa học của nó là Hypertrichosis. Khi có quá nhiều lông bao phủ khắp cơ thể chúng ta, từ đầu tới những ngón chân, đó chính là mô tả về hội chứng người sói này. Trường hợp đầu tiên trên thế giới được phát hiện năm 1648 ở quần đảo Canary (Tây Ban Nha). Từ đó đến nay, đã có khoảng 50 bệnh nhân mắc hội chứng trên được phát hiện như ở Nga, Ấn Độ, Mỹ, Thái Lan... Thậm chí, một gia đình ở Myanmar có tới 4 thế hệ đều mọc lông khắp cơ thể. Bé gái 11 tuổi người Thái Lan, Supatra Sasuphan mới đây được công nhận là người rậm lông nhất thế giới.

Bé Supatra Sasuphan được xác định là bị hội chứng người sói và là người rậm lông nhất thế giới.

Nguyên nhân cụ thể của căn bệnh vẫn chưa được xác định chính xác nhưng theo các nhà nghiên cứu, đó là do người bệnh bị đột biến bẩm sinh hoặc do tác dụng phụ của thuốc, kéo theo hệ lụy là căn bệnh ung thư.

4. Water Allergy - Hội chứng dị ứng nước

Đối với nhiều người, ngâm mình trong nước nóng cuối tuần thư giãn là một sở thích tuyệt vời phải không nào? Song, những ai mắc phải căn bệnh dị ứng nước sẽ không hề nghĩ thế. Họ không thể chạm vào nước hay để nước dính trên cơ thể bản thân. Chỉ dính mưa một chút hay đổ mồ hôi cũng khiến họ trở nên vô cùng đau đớn: phát ban, ngứa ngáy là những biểu hiện thường thấy. Thậm chí nếu bị nặng, việc uống nước cũng làm cho những người mắc căn bệnh quái dị này khó thở và sẽ phải chịu một cơn đau kéo dài vài tiếng đồng hồ. Theo các nhà khoa học, nguyên nhân của căn bệnh này là do da của họ có một phần hòa tan trong nước, nó sẽ tạo ra chất histamine gây nên sự đau đớn, ngứa ngáy nói trên.

5. Ectrodactyly - Hội chứng tôm hùm

Nếu nói điều gì làm nên sự khác biệt giữa con người và con vật thì chắc chắn khả năng sử dụng tay để cầm nắm là điều khó có thể bỏ qua. Thế nhưng, nếu ai đó không may mắc phải hội chứng này, sử dụng thành thạo đôi tay có lẽ là không còn đơn giản nữa. Khi đó, các ngón tay của người mắc bệnh sẽ dính vào nhau, có cảm giác người đó chỉ có mỗi hai ngón tay, chúng tách ra giống như chân, càng của tôm hùm vậy. Thủ phạm gây ra hội chứng này chính là các yếu tố di truyền, trong đó quan trọng nhất là ectrodactyly. Những người nổi tiếng mắc phải hội chứng này phải kể đến tay guitar tài ba người Pháp của ban nhạc Noctural hay kì thủ vô địch thế giới cờ vua và là nghệ sĩ dương cầm Mikhail.

Hiện tượng này được lý giải do gene lặn, có yếu tố di truyền từ đời này sang đời khác. Tuy nhiên, hiện vẫn chưa có những nghiên cứu chuyên sâu về nguyên nhân gây bệnh.

6. Superman

Đừng ngạc nhiên về tên gọi của biến đổi này và hãy hiểu theo đúng nghĩa đen của nó. Bệnh này là do Myostatin - một chất được cơ thể sản xuất để ức chế sự phát triển của cơ bắp. Khi cơ chế sản xuất chất trên bị rối loạn, cơ bắp sẽ lớn lên không ngừng. Trên thế giới hiện nay ghi nhận hai trường hợp mắc phải hội chứng siêu nhân nói trên. Đó là một cậu bé người Đức và Liam Hoekstra - người Mĩ. Hai cậu bé có sức mạnh siêu phàm vượt trội hơn hẳn những đứa trẻ khác. Và chúng được xem là những siêu nhân, những đại lực sĩ khỏe nhất thế giới ở lứa tuổi nhí.

7. Progeria - Lão hóa nhanh

Có thể gọi vui đây là hội chứng “giáo sư tí hon” bởi chúng ta sẽ chứng kiến những người bị bệnh progeria (tên khoa học của bệnh) có dấu hiệu tuổi già từ khi còn rất nhỏ: nếp nhăn, rụng tóc, thị lực kém và đau khớp. Hiện tượng này thực sự nguy hiểm bởi theo như khảo sát, phần lớn những người bị bệnh không sống qua được tuổi 20. Căn bệnh này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1886, các nhà khoa học hi vọng nghiên cứu hiện tượng này sẽ giúp chúng ta hiểu tường tận về quá trình lão hóa ở người bình thường.

8. CIPA - Bệnh không đau

Đúng như tên gọi, những ai mắc bệnh lí này đều gần như “mất dây thần kinh đau”. CIPA là cụm từ viết tắt của “congenital insensitivity to pain with anhidrosis” (tạm dịch là vô cảm với sự đau đớn). Từ khi sinh ra tới khi lớn lên, bệnh nhân không bao giờ đổ mồ hôi, không bao giờ cảm thấy đau đớn một chút nào. Điều này trên thực tế rất nguy hiểm, bởi đôi khi họ tự làm tổn thương bản thân như cắn vào lợi, dao cứa vào tay hay bị sốt quá nóng mà không cảm thấy gì.

Hiện tại, các nhà khoa học đang nghiên cứu để giải mã nguyên nhân hiện tượng này.

9. Người cây

Anh Dede Koswara bị mắc căn bệnh này đã nhiều năm nay.

Đây là một căn bệnh gây ra bởi tác động của một căn bệnh khác HPV - căn bệnh nhiễm trùng cực nặng. 80% chúng ta đều mắc bệnh nhiễm trùng song nó không biểu hiện ra ngoài. Một khi mắc phải hội chứng người cây này, trên cơ thể sẽ xuất hiện rất nhiều tổn thương, chúng lớn lên không ngừng với tốc độ chóng mặt, đặc biệt ở bàn tay, bàn chân hay mặt, khiến người bệnh trông như thể “nửa người nửa cây”. Hình ảnh các bạn nhìn thấy là anh Dede Koswara, ở đảo Java, Indonesia, Dede đã phải chịu sống chung với căn bệnh quái ác khi cơ thể anh bị bao phủ bởi những bướu cây, đặc biệt là đôi bàn tay bàn chân phát triển như các rễ cây sần sùi gớm guốc. Trải qua 4 cuộc phẫu thuật quan trọng để loại bỏ 1,8kg “rễ cây” khỏi tay và chân, hiện tại anh đã có thể cử động ngón tay tốt hơn, tự bấm các phím số trên điện thoại và nói chuyện với bạn bè.


theo Mask