Cơ quan Quản lư Thuốc và Thực phẩm (FDA) Mỹ đă cấp phép cho phương pháp kết hợp hai loại kháng thể của hăng dược Eli Lilly điều trị người bệnh COVID-19 có nguy cơ bị nặng.
H́nh minh họa: CNA
Quyết định cấp phép của FDA sẽ cho phép các bác sĩ điều trị người bệnh COVID-19 sử dụng kết hợp một loại kháng thể đơn ḍng mới tên Etesevimab với một loại thuốc kháng thể khác là Bamlanivimab đă được FDA cấp phép năm ngoái.
Hăng dược Eli Lilly và hăng AbCellera Biologics (Canada) đồng phát triển thuốc Bamlanivimab bắt nguồn từ mẫu máu lấy ở một trong những người bệnh mắc COVID-19 và đă khỏi đầu tiên của Mỹ. Các kháng thể đơn ḍng là những protein được chỉnh sửa để bắt chước khả năng chống lại các virus của hệ miễn dịch con người.
Trong nghiên cứu tiến hành với 1.035 người sử dụng liệu pháp điều trị của Eli Lilly, kết hợp hai kháng thể đă giúp giảm tới 70% nguy cơ chết và nhập viện. Một số người bệnh gặp phải các tác dụng phụ như bị dị ứng.
Theo tờ Wall Street Journal, liệu pháp điều trị của Eli Lilly được dùng để điều trị những người bệnh COVID-19 có nguy cơ diễn biến bệnh nặng hơn, giúp họ tránh được nguy cơ phải nhập viện hoặc tử vong.
Các hăng dược đang phát triển những loại thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể được cho sẽ thuận lợi hơn trong việc t́m kiếm liệu pháp ứng phó với các biến chủng mới. Hăng dược Regeneron Pharmaceuticals (Mỹ) cũng đă phát triển một loại thuốc điều trị COVID-19 dựa trên loại kháng thể tương tự này và đă được FDA cấp phép trước đây.
VietBF @ Sưu tầm